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백서의 창상치유에 미치는 연교액기스의 효과
배진우(Jin Woo Bae), 김헌준(Heon Joon Kim), 장조욱(Cho Ook Chang), 김영욱(Young Wook Kim), 조성배(Seong Bae Cho), 최재구(Jai Koo Choi) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1995, 제 31권 제 3호 12 377-384 (8 pages)
연교액기스가 창상치료제로서의 사용가능성을 검증하기 위하여 연교의 창상치유 효과와 독성에 대하여 조사하였으며 아울러 연교액기스가 항생작용이 있는지도 조사하였다. 연교의 창상치유 효과를 Tetrachlorodecaoxygen anion complex(TCDO) 및 단백질을 제거한 혈액투석액(Haemyl)과 생리식염수의 창상치료 효과와 비교하였다. 4일, 11일, 14일째의 창상면적은 연교액기스, TCDO, Haemyl의 치료에 의하여 대조구인 생리식염수의 치료구에 비해 유의하게 적었다. 그러나 8일째의 창상면적은 다만 연교액기스의 치료구만 유의하게... -
Thrombin성 혈소판응집에 대한 Amitriptyline, Sertraline 및 Chlorpromazine의 억제작용
최상현(Sang-Hyun Choi), 이영재(Young-Jae Lee), 신경호(Kyung-Ho Shin), 천연숙(Yeon-Sook Chun), 전보권(Boe-Gwun Chun) 대한약리학회 대한약리학잡지 14 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1995, 제 31권 제 3호 5 299-312 (14 pages)
혈소판은 혈전기전의 중요요소로, monoamine성 신경전달물질의 대사에 있어서 신경계와 유사점을 가지고 있다. 따라서 항우울약물인 amitriptyline (AMT)과 sertraline (SRT)의 혈소판응집 억제와 이에 의한 세포내 신호전달 물질의 함량변동 및 단백인산화에 대한 영향을 chlorpromazine (CPZ)과 비교연구함으로써, 이들 약물의 혈소판응집 억제작용의 효능을 검정하고, 항 혈소판 및 항우울 작용기전의 일단을 규명하고자 하였다. SRT, CPZ 및 AMT은 thrombin (0.25 unit/ml)에 의한 혈소판응집을 억제하였으며, 각각의 IC50은 4.37... -
알부민 Gylcation이 약물의 단백질결합에 미치는 영향
배진우(Jin Woo Bae) 대한약리학회 대한약리학잡지 6 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1995, 제 31권 제 1호 14 135-140 (6 pages)
Glycation이란 단당류의 카보릴기와 아미노산의 입실론 아미노기가 공유결합에 의하여 형성되는 반응으로 이는 단백질의 생리적 기능을 변화시키며 아울러 당뇨합병증을 유발한다. 본 연구에서는 warfarin과 dansylsarcosine의 단백질결합에 미치는 glycation의 영향을 평형투석법을 이용하여 연구하였으며 평형투석은 섭씨 37도의 진탕수조에서 3시간 동안 실시하였다. 약물의 농도가 알부민의 농도보다 높을 경우, 50 ± 16%가 glycation된 알부민은 8.5 ± 5.28% glycation 알부민을 함유한 정상알부민에 비해 약물과의 결합도가... -
새로운 Platinum (II) Complex [Pt (II)(trans-d-dach)(DPPE)] (NO3)2의 항암효과 및 신독성에 관한 연구
정지창(Jee-Chang Jung), 이문호(Moon-Ho Lee), 장성구(Sung-Goo Chang), 노영수(Young-Soo Rho) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1995, 제 31권 제 1호 11 103-114 (12 pages)
일부 malignant tumor에 Pt-complex의 일상 응용 과정에서 신장독성등의 심한 부작용이 문제점으로 지적되고 있다. 이 연구에서는 기존의 cisplatin보다 항암효과는 우수하면서, 부작용을 감소시킨 새로운 Pt-complex의 개발에 역점을 두었다. 본 연구에서 합성한 Pt(Ⅱ) complex는 carrier ligand로서 1,2-diaminocyclohexane(dach)을 사용하였고, leaving group으로는 diophosphine류인 1,2-bisdiphenylphosphinoethane(DPPE)을 도입하였으며, 물에 대한 용해도를 높이기 위해 dinitrate로 만들었다. 새로이 합성한... -
Hypoxia/Reoxygenation과 Acidosis가 위선세포에서 위산분비와 NO Synthase 활성에 미치는 영향
김혜영(Hye-young Kim), 김경환(Kyung Hwan Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1995, 제 31권 제 1호 8 75-84 (10 pages)
NO의 위산분비에 대한 작용을 규명하기 위하여 분리한 토끼위선세포에서 hypoxia/reoxygenation과 acidosis후 위산분비와 NO synthase 활성을 측정하였다. 분리한 위선세포에 30분의 hypoxia와 1시간의 reoxygenation을 주었으며, acidosis를 위하여 배지의 pH를 6.0과 4.0으로 변화시켜 실험하였다. 위산분비는 위선세포 내와 외의 [14C]-aminopyrine 축적비율로 측정하였으며, NO synthase 활성은 NO의 전구물질인 [14C]L-arginine으로부터 [14C]-citrulline으로의 전환율로 결정하였다. 결과로서 dibutyryl cAMP는 농도 의존적으로... -
척수신경손상에 대한 흥분성 아미노산 수용체 길항제의 효과에 대한연구
김종근(Jong Keun Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1995, 제 31권 제 1호 1 1-10 (10 pages)
외상성 척추신경손상후에 병리조직학적 변화가 서서히 일어나며, 손상부위가 안정화되는데 걸리는 시간이 길어서 2차 손상과정이 최초의 기계적 손상을 악화시킴이 오래전부터 잘 알려져 있다. 이러한 2차 손상과정의 개입은 척추신경손상을 약리학적으로 조절하는 시도에 대한 논리적 배경을 제공하고 있다. 흥분성 아미노산은 척수의 정상기능뿐아니라 허혈성 및 외상성 손상에 의한 세포사망에 관여함이 알려져 있어 외상성 척수손상의 2차 손상과정에 이 흥분성 아미노산 수용체가 관여할 것임이 시사되고 있다. Dextrorphan은... -
흰쥐 해마에서 Acetylcholine 유리에 관여하는 Adenosine Receptor의 Post-Receptor 기전에 관한 연구
최봉규(Bong Kyu Choi), 오재희(Jae Hee Oh) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 3호 1 263-272 (10 pages)
흰쥐 해마(hippocampus)에서 acetylcholine (ACh) 유리에 미치는 A1-adenosine 수용체의 post-receptor 기전에 관한 지견을 얻고자 하여 3H-choline으로 평형시킨 해마 slice를 사용하여 3H-ACh 유리에 미치는 여러가지 약물들의 영향을 관찰하였다. Adenosine (0.3 ~ 300μM)은 전기자극(3Hz, 2 ms, 5 VCm-1, 구형파)에 의한 ACh 유리를 용량 의존적으로 감소 시켰으며, 이러한 효과는 A1-adenosine 수용체의 선택적 차단제인 8-cyclopentyl-1, 3-dipropylxanthine (2μM)에 의해 차단됨을 볼 수 있었다. G-단백 억제제인... -
비스테로이드성 항염증제가 FMLP에 의한 사람 중성구의 이동에 미치는 영향
김우미(Woo Mi Kim), 강구일(Koo-il Kang) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 1호 15 137-144 (8 pages)
본 연구는 7종의 비스테로이드성 항염증제가 FMLP에 의한 사람 중성구의 이동에 미치는 영향을 약물의 농도별로 관찰하고자, Hypaque-Ficoll step gradient centrifugation방법에 의하여 중성구를 분리하고, 48-well micro chemotaxis assembly를 이용하여 chemotactic assay를 시행하여 다음과 같은 결과를 얻었다. Oxyphenbutazone, phenylbutazone, zomepirac, ibuprofen은 약물의 치료 농도하에서 중성구의 이동에 대한 강력한 억제작용을 나타내었으며, indomethacin은 중성구의 이동을 오히려 증가시키는 작용을 나타내었다. 이... -
Oxomemazine의 Muscarinic Receptor Subtypes에 대한 결합성질
이신웅(Shin Woong Lee), 김정구(Jeung Gu Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 1호 6 49-58 (10 pages)
Oxomemazine이 muscarinic receptor subtypes에 대하여 선택성을 가지는지에 관한 지견을 얻고자, 대뇌, 심실 및 회장 muscarinic receptor에 대한 oxomemazine의 결합성질을 조사, 비교하였다. [3H]QNB 포화결합실험 결과 세 조직의 muscarinic receptor는 [3H]QNB에 대해서는 affinity가 약 60pM인 단일 receptor인 것으로 추정되었다. 대뇌에서 pirenzepine과 oxomemazine의 [3H]QNB 결합억제에 대한 Hill coefficient는 각각 0.67 및 0.8로서 대뇌에는 이들 약물에 대하여 affinity가 서로 다른 두 종류의 muscarinic receptor...
