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- BRAIN & LEARNING(1)
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- 개혁주의교회성장(1)
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- 해결중심치료학회지(1)
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흰쥐의 착상기간중 Estradiol이 자궁의 Phospholipase A2 활성도에 미치는 영향
윤미정(Mi-chung Yoon), 김창미(Chang-mee Kim), 최임순(Rim-Soon Choe), 유경자(Kyung-za Ryu) 대한약리학회 대한약리학잡지 6 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1991, 제 27권 제 2호 11 191-196 (6 pages)
본 연구에서는 흰쥐의 수정란 착상시기에 estradiol이 prostaglandins(PGs) 합성의 전구체인 arachidonic acid를 생성하는데 관여하는 phospholipase A2(PLA2)의 활성도를 조절하므로써 PGs의 합성을 촉진하는가를 조사하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 자궁의 PLA2 활성도는 수정란이 착상하는 시기인 임신 제 5일에 증가되었으며, 비착상부위에서보다는 착상부위에서 더 높은 것으로 나타났다. Delayed implantation model에서, PLA2 활성도는 estradiol을 투여한 지 11시간후에 증가되었으며, dbcAMP를 투여한지 8시간후에 증가되었다.... -
흰쥐의 착상지연과정중 Estradiol에 의한 자궁내 Prostaglandin 생합성에 미치는 cAMP의 영향
윤미정(Mi-chung Yoon), 김창미(Chang-mee Kim), 최임순(Rim-Soon Choe), 유경자(Kyung-za Ryu) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1991, 제 27권 제 2호 10 183-190 (8 pages)
본 연구에서는 흰쥐의 착상지연을 유도하여 착상기간동안 자궁조직내 prostaglandin (PG) 생합성이 어떠한 인자에 의해서 조절되는가를 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 흰쥐의 착상지연과정동안 estradiol을 처리하면 처리후 4시간만에 자궁조직내의 cAMP의 농도가 급격하게 증가하였다. PGE와 PGF2α의 농도는 estradiol을 처리한 후 12시간이 경과하였을때 증가하였으나 PGF2α의 증가는 통계적으로 유의하지는 않았다. 또한 indomethacin을 estradiol과 동시에 처리하면 estradiol 처리로 인한 PGE와 PGF2α의 농도 증가는... -
개구리 세포막에 대한 Racemic Ketamine의 영향
이종화(Jong Hwa Lee), George B. Prank 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1991, 제 27권 제 2호 2 99-108 (10 pages)
Racemic ketamine을 사용하여 개구리의 좌골신경 및 toe muscle에 대한 작용을 관찰하였다. 실험방법으로는 214 mM sucrose을 사용하여 서로 다른 두 종류의 투여 방법으로 세포막의 활동 전압에 대한 영향을 electric recording으로 관찰하였다. 즉, intracellular 투여는 single sucrose gap technique으로, extracellar 투여는 double sucrose gap technique을 사용하였으며 그 실험 결과는 아래와 같았다. 1. Racemic ketamine은 개구리의 좌골신경 및 toe muscle의 활동전압을 intracellular 및 extracellular 투여시 모두 의의 있게... -
GS354, GS389: 새로운 칼슘 길항제
장기철(Ki Churl Chang), 손동렬(Dong-Ryul Sohn), 정원석(Won Seog Chong), 정수연(Soo Youn Chung), 이영수(Young Soo Lee), 김시환(Si Hwan Kim), 노홍기(Hong Kee 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1991, 제 27권 제 1호 6 45-52 (8 pages)
GS354와 GS389의 세포내 칼슘{[Ca2+]1: Fura-2의 형광으로 측정}과 근장력 변화에 대하여 백서의 흉부동맥을 사용하여 검토하였다. GS354와 GS389 모두 고농도의 포타슘과 노어에피네프린에 의한 수축을 억제시켰다. GS354의 헐관이완은 [Ca2+]1의 감소가 동반되었고 고농도의 포타슘에 의한 [Ca2+]1증가억제 현상도 칼슘통로 활성제인 Bay K8644에 의하여 길항되었다. 그러나 혈관이완 작용은 Bay K8644에 의해 억제 되지 않았다. 이러한 사실은 GS354는 칼슘통로를 차단하여 [Ca2+]1을 감소시키며 또한 수축기구에 대한 칼슘의 감수성을... -
Enalapril Maleate 정제의 동등성에 관한 연구 ; 약동학적 성상 및 혈장 ACE 활성도 억제 효과
장인진(In-Jin Jang), 장병수(Byung-Soo Jang), 신상구(Sang-Goo Shin), 신재국(Jae-Gook Shin), 노일근(Il-Kun Rho), 이경훈(Kyeong Hun Lee), 박찬웅(Chan Woong Pa 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1990, 제 26권 제 2호 14 219-226 (8 pages)
국내 생산 enalapril maleate 10mg 제제 (Beartec??)의 생물학적 동등성을 검토키위해, 원 제조원인 Merck사의 Vasotec??을 기준 제제로하여 12명의 건강한 남성지원자를 대상으로 10mg 1회 경구 투여 교차시험후 약동학적 성상, ACE활성억제의 경시적 변화 및 혈압 변동을 검토한 결과는 다음과 같다. 1. 혈장 enalapril 및 활성형 대사물인 enalaprilat의 생체이용율 지표들(AUC, Tmax 및 Cmax)의 평균치는 시험제제에서 enalapril의 최고 혈장농도 도달시간(Tmax)이 약 27%(0.21시간)지연되었을 뿐 타 지포는 대조제제에 대한... -
가토신장기능에 미치는 뇌실내 Ketanserin의 영향
국영종(Young Johng Kook), 김경근(Kyung Keun Kim), 임영채(Young Chai Lim), 김유남(Yoo Nam Kim), 국훈(Hoon Kook) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1990, 제 26권 제 2호 7 153-160 (8 pages)
5-Hydroxytryptamine(5-HT)를 가토뇌실내로 투여 (icv)하면 이뇨와 Na배설증가가 초래되며, 이러한 작용은 5-HT1 수용체길항제인 methysergide에 의하여 차단되므로 중추성 신장기능조절에 있어 중추 tryptamine계의 관련이 시사된 바 있다. 본 연구에서는 5-HT2 길항제로 알려진 ketanserin (KET)를 이용하여 5-HT2 수용체의 역할을 구명하고자 하였다. KET 120μg(=0.3μmoles)/kg icv는 신혈류역학에는 아무런 변동을 일으키지않으나 유의한 Na배설증가를 초래하여, 세뇨관에서의 Na 재흡수 감소가 시사되었다. 전신혈압은 약간... -
토끼에 있어서의 Physostigmine의 혈압상승작용
김제봉(Je Bong Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1990, 제 26권 제 2호 1 101-112 (12 pages)
흰쥐, 개, 고양이의 뇌내의 머스커린수용체에 작용함이 알려져 있는 physostigmine(PS)의 동맥혈압에 미치는 효과를 urethane마취토끼에서 조사하였다. 정맥내 (iv) PS 25 ~ 250μg/kg은 혈압변동을 일으키지 않았다. 그러나 토끼를 chlorisondamine(CS), hexamethonium, 뇌실내 (icv) clonidine, icv xylazine, icv reserpine으로 처리후 또는 척수이단후에는 승압반응을 일으켰다. CS처리토끼의 iv PS승압반응은 prazosin또는 pirenzepine처리후에는 현저히 약화되었다. Iv PS는 CS처리나 척수이단토끼에서 일어나는 McN-A-343의... -
L5187Y 세포에 대한 불화피리미딘 대사억제제 독성에 관한 Benzylacyclouridine의 영향
이강현(Kang-Hyun Lee), 차승만(Sung-Man Cha) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1990, 제 26권 제 1호 11 91-100 (10 pages)
Benzylacyclouridines (BAU and BBAU)는 uridine phosphorylase (UrdPase)의 선택적이고 강력한 상경억제제이다. 보고된 바에 의하면 (Cancer Res., 44: 1852, 1984) Benzylacyclouridines가 5-fluoro-2 -deoxyuridine (FdUrd)의 인체 암세포에 대한 독성을 증가시켜 준다고 하였지만, L5187Y 세포를 사용한 본 실험에서는 Benzylacyclouridines가 FdUrd를 포함하여 5-fluorouridine (FUra) 모두에 대해 조금도 세포 독성을 증가시키지 못하였을 뿐만아니라, 오히려 세포를 그들 독성으로부터 투여량에 비례하여 보호하였다. 복강내... -
Immunochemical Studies for the Characterization of Purified(Na+, K+)-ATPase and Its Subunits with a Special Reference of Their Effect on Monovalent Cation Transport in Reconstituted (Na+, K+)-ATPase Vesicles
Rhee H.M., Hokin, L.E. 대한약리학회 대한약리학잡지 16 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1990, 제 26권 제 1호 5 35-50 (16 pages)
A highly purified (Na+, K+)-ATPase from the rectal gland of Squalus acanthias and from the electric organ of Electrophorus electricus has been used to raise antibodies in rabbits. The 97,000 dalton catalytic subunit and glycoprotein derived from the rectal gland of spiny shark were also used as antigens. The two (Na+, K+)-ATPase holoenzymes and the two shark subunits were antigenic. In Ouchterlony double diffusion experiments, these antibodies formed precipitation bands with their antigens.... -
흰쥐 적출 부신에서 Metoclopramide의 Catecholamine 분비작용에 관한 연구
임동윤(Dong Yoon Lim), 김규형(Kyu-Hyeong Kim), 최철희(Cheol Hee Choi), 유호진(Ho-Jin Yoo), 최동준(Dong Joon Choi), 이은화(Eun-Hwa Lee) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1989, 제 25권 제 1호 4 31-42 (12 pages)
Metoclopramide (MCP)는 역류성식도염, 위하수증, 항암제에 의한 구토 증상을 치료하는데 사용되고 있는 dopamine수용체 차단제로 알려져 있다. 본 연구에서는 흰쥐의 적출 관류부신에서 catecholamine (CA)의 분비작용에 미치는 영향을 검토하여 다음과 같은 결과를 얻었다. MCP는 부신정맥내로 주입하였을때 용량의존적으로 CA 분비작용을 나타냈다. 이러한 MCP의 CA 분비작용은 atropine 전처치로 차단되었으나 chlorisondamine 처치에 의해서는 완전 차단되지 못하였다. MCP 분비작용은 physostigmine, adenosine, ouabain의 전처치로...


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