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Pharmacological Action Mechanism(s) of Vasodilator Effect of Calcitonin Gene-related Peptide in Rat Basilar Arteries
임병용(Byung Yong Rhim), 홍선화(Sun Hwa Hong), 김치대(Chi Dae Kim), 이원석(Won Suk Lee), 김동헌(Dong Heon Kim), 홍기환(Ki Whan Hong) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1996, 제 32권 제 1호 5 39-50 (12 pages)
in [Ca2+]i with out any change in the sensitivity of contractile apparatus to Ca2+. The CGRP-induced attenuation of [Ca2+]i and force development was significantly inhibited under pretreatment with CGRP (8 ~ 37) fragment (100 nM), a CGRP1 receptor antagonist. Both the reduced contraction and reduction in [Ca2+]i caused by CGRP were fully reversed by pretreatment with charybdotoxin (100 nM) and iberiotoxin (100 nM), large conductance Ca2+-activated K+ channel blockers, but not by apamin (300 nM),... -
A Study on the Post-Receptor Mechanism of Adenosine Receptor on Norepinephrine Release in the Rat Hippocampus
최봉규(Bong Kyu Choi), 김도경(Do Kyung Kim), 양경무( Kyung Moo Yang) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1996, 제 32권 제 1호 1 1-12 (12 pages)
Since it has been reported that the depolarization-induced norepinephrine (NE) release is inhibited by activation of presynaptic A1-adenosine heteroreceptor in hippocampus, a large body of experimental data on the post-receptor mechanism of this process has been accumulated. But, the post-receptor mechanism of presynaptic A1-adenosine receptor on the NE release has not been clearly elucidated yet. Therefore, it was attempted to clarify the post-receptor mechanisms of the A1-adenosine... -
Sodium nitroprusside와 Forskolin의 Phorbol ester 수축에 대한 혈관이완작용의 기전
안희열(Hee Yul Ahn) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1995, 제 31권 제 3호 4 291-298 (8 pages)
본 연구의 목적은 protein kinase C의 활성물질인 phorbol ester의 수축에 대한 cGMP 및 cAMP의 조절기전을 명확히 하기 위하여 흰쥐의 대동맥을 재료로 실험을 수행하였다. Sodium nitroprusside는 guanylyl cyclase를 활성화시켜 cGMP를, forskolin은 adenylyl cyclase를 활성화시켜서 cAMP를 증가시키는 것으로 보고되어 있으므로 위의 두 약물을 선택하였다. Phorbol ester는 시간경과와 함께 지속적인 수축을 발생하였으며 30분경 안정상태에 도달하였다. 동시에 20-kDa myosin light chain (MLC)의 인산화도 증가하였으며 30분경... -
갑상선 기능 항진 기니픽 심근에서 α1-Adrenergic 수용체 자극이 막전위, 수축력 및 세포내 Na+과 H+ 활성도에 미치는 영향
김진상(Jin-Sang Kim), 채수완(Soo-Wan Chae), 조규박(Kyu-Park Cho) 대한약리학회 대한약리학잡지 14 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1995, 제 31권 제 1호 5 39-52 (14 pages)
갑상선 기능 항진증 심장에서의 β-adrenoceptor의 역할은 잘 알려져 있으나 α-adrenoceptor에 대해서는 알려져 있지 않은 바, 저자 등은 갑상선 기능 항진증 기니픽 심장의 유두근에서 일반 미세 전극과 이온-선택적 미세 전극을 이용하여 세포내 Na+과 H+ 활성도에 대한 phenylephrine의 영향을 연구하였다. Phenylephrine (10-5 또는 3 × 10-5M)에 의한 α1-Adrenoceptor 자극은 다양한 활동전위의 변동, 수축기 막전위의 과분극 (1.5 ± 0.1mM), 세포내 활성도 증가 (0.4 ± 0.15mM), 현저한 수축력 증가 (220 ± 15%) 그리고... -
수종 정신병치료제들의 NO형성에 대한 검색(I)
이종화(Jong Hwa Lee), Esam E. EI-Fakahany 대한약리학회 대한약리학잡지 7 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 3호 9 343-349 (7 pages)
정신병치료제들을 장기투여하여 치료를 시도하였을 때에 생기는 여러 부작용은 그 정도 또한 매우 심각하기 때문에 그들의 치료효과와 함께 야기되는 부작용들을 따로 생각할 수가 없게 되었다. 특히 정신병치료는 그 자체에 대한 병인적 원인을 정확히 알 수 없기에 증상에 따른 대중요법이 일괄적으로 사용되므로, 이러한 현재의 치료방법으로는 부작용들이 더 치명적이 될 수 있기 때문에 일차적으로 이들의 공통적약리작용기전들을 연구하는 것은 매우 필요하다. 최근 NO(Nitric oxide)에 대한 많은 연구들에 의하면, 이들이... -
흰쥐 부신에서 카테콜아민 분비작용과 도파민 수용체간의 상관성
임동윤(Dong-Yoon Lim), 윤중근(Joong-Keun Yoon), 문백(Baek Moon) 대한약리학회 대한약리학잡지 14 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 1호 10 87-100 (14 pages)
도파민 함유세포가 교감신경절에 존재하는 것으로 알려져 있으나, 말초에서 신경전달 물질로써 그의 역할과 작용기전에 대해서 아직까지 알려진 바가 많지 않다. 따라서 본 연구에서는 도파민 D2-수용체의 선택적인 효능약으로 알려진 apomorphine이 흰쥐 적출 관류 부신에서 카테콜아민(CA)분비작용에 미치는 영향을 연구코자 시도하여 다음과 같은 연구결과를 얻었다. 10μM Apomorphine의 비교적 낮은 농도를 부신정맥내에 20분간 관류 하였을때 5.32mM ACh, 56mM KCl, 100μM DMPP 및 100μM McN-A-343 등의 투여에 의한 CA... -
심근 수축에 있어서 Calcium 이온의 기원에 관한 약리학적 연구
고창만(Chang Mann Ko), 김경환(Kyung Hwan Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 1호 8 67-74 (8 pages)
Na-Ca 교환은 calcium 이온을, 세포 내외의 Na 이온 농도차에 의해서 형성되는 원동력의 방향에 따라, 세포내로(역방향 Na-Ca 교환), 혹은 세포밖으로(정방향 Na-Ca 교환) 이동시킨다. 그러므로 Na-Ca 교환은 심근 수축 운동의 조절 기전의 하나로 받아 들여지고 있다. 그러나, 세포내의 Na 이온 농도는 항상 세포외의 농도보다 낮으므로, 역방향 Na-Ca 교환의 존재와 아울러 이의 심근 수축에 있어서의 역할 가능성에 대해 많은 연구자들이 회의를 가지고 있는 것이 사실이다. 그러므로 본 연구는 흰쥐의 좌심방을 이용하여, 역방향... -
Cholecystokinin에 의한 음식물 섭취 억제시 흰쥐 뇌내 Dopamine 함량에 대한 면역조직화학 및 생화학적 연구
정주호(Joo-Ho Chung), 김양제(Yang-Che Kim), 임성빈(Sung-Vin Yim), 박승준(Seung-Joon Park), 고계창(Kye-Chang Ko), 정지창(Jee-Chang Jung) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 1호 5 39-48 (10 pages)
포만중추 (satiety center)를 자극하여 음식섭취를 억제한다고 알려진 CCK-8을 흰쥐 복강에 투여하여, 흰쥐 뇌의 도파민 변화에 대한 CCK-8의 효과를 관찰하였다. 흰쥐 뇌의 부위별 도파민 함량은 HPLC-ECD방법으로 측정하였으며, 시상하부와 흑질에서의 TH-immunoreactive neuron은 면역조직화학법과 영상분석법을 시행하였다. 굶긴 쥐에서는 정상 쥐에 비하여, 도파민 함량이 전두 피질, 해마, 시상하부 및 편도체에서 각각 감소하였다. CCK-8을 투여한 쥐는 정상 쥐와 굶긴 쥐에 비하여, 도파민 함량이 시상하부에서 의미있게... -
Haloperidol 장기 투여된 Mouse Striatum에서 cAMP양에 미치는 Opiates의 영향
김수경(Soo Kyung Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 1호 2 11-18 (8 pages)
Opioid수용체는 adenylate cyclase의 활성을 억제하므로써 cyclic AMP의 양을 감소시킨다. 본 연구에서는 striatum에서 dopamine과 opioid 신경전달계의 상호관계를 알아보고자 haloperidol(750ug/kg)을 10일간 복강내 투여하여 dopaminergic pathway를 차단시킨후 mouse striatum에서 선택적 opioid μ, δ κ 수용체 agonist들에 의해 축적되는 cAMP양을 측정하여 본 결과, haloperidol단독투여에 의해서 cAMP는 유의한 증가를 나타내었으며, haloperidol 장기투여된 mouse striatum 에서 morphine(20mg/kg), DAGO(5Oug/kg),... -
백서 대뇌피질에서 Opioid Kappa수용체의 Histamine 유리조절기능에 관한 연구
김기원(Kee-Won Kim), 조규박(Kyu-Park Cho) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 1호 1 1-10 (10 pages)
Opioid 수용체에는 μ, δ 그리고 κ의 세가지 주된 형이 존재함이 알려져 있는 바, 최근 수용체 동정 기법과 선택적인 약물의 개발로 인해 그 아류들이 존재함이 보고되고 있다. 그러나 Opioid κ2-수용체의 기능에 대해서는 이 수용체에 있어서의 선택적인 효현제 또는 길항제가 밝혀져 있지 않으므로써 현재까지 잘 알려져 있지 않다. 본 연구에서는 백서 대뇌피질 세표막표본에 opioid μ와 δ 수용체를 과량의 DAMGO와 DPDPE로 봉쇄한 후 수종 κ수용체 결합자의 [3H] idprenorpnine(DIP) 결합억제효과와 이에 대한 sodium과...
