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녹차색소의 특성과 염색성 (제1보) -녹차색소의 성분과 특성-
신윤숙, 최희 한국의류학회 한국의류학회지 7 Pages
한국의류학회 한국의류학회지 1999, Vol.23 No.1 140-146 (7 pages)
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식용식물자원으로부터 활성물질의 탐색-XXII. 사자발쑥(Artemisia princeps PAMPANINI)의 지상부로부터 Triterpenoid의 분리
방면호, 조진경, 송명종, 이대영, 한민우, 정해곤, 정태숙, 이경태, 최명숙, 백남인, Bang. Myun-Ho, Cho. Jin-Gyeong, Song. Myoung-Chong, Lee. Dae-Young, Han. Min-Woo, Chung. Hae- 한국응용생명화학회 한국응용생명화학회지 5 Pages
한국응용생명화학회 한국응용생명화학회지 2008, Vol.51 No.3 223-227 (5 pages)
이 중 EtOAc 분획으로부터 silica gel과 octadecyl silica gel(ODS), Sephadex LH-20 column chromatography로 정제하여 4종의 triterpenoid를 분리하였다. 각 화합물의 화학구조는 NMR, MS 및 IR 등의 스펙트럼 데이터를 해석하여 wrightial(1), wrightial acetate(2), 27-norcycloart-20(21)-ene-25-al-3${eta}$-ol acetate(3) 및 ursolic acid(4)로 동정하였다. 이 화합물들은 사자발쑥에서 처음으로 분리 보고 되었으며 특히, 화합물 3은 천연에서 처음으로 분리 보고 되었다. 또한 이번에 분리한 화합물에 대하여 항고지혈증 활성을... -
Xylogone sphaerospora 유래 ${eta}$-mannanase 정제 및 Konjac Glucomannan 가수분해 올리고당의 중합도별 Bifidobacterium spp.에 대한 증식활성
이희정, 박귀근, Lee. Hee-Jung, Park. Gwi-Gun 한국응용생명화학회 한국응용생명화학회지 5 Pages
한국응용생명화학회 한국응용생명화학회지 2008, Vol.51 No.3 159-163 (5 pages)
Sephadex G-100 column chromatography에 의해 Xylogone sphaerospora 유래 ${eta}$-mannanase의 정제를 수행하여 비활성 8.44 units/ml, 정제배율 56.27을 나타내었다. SDS-PAGE에 의한 단일밴드를 확인하였고, 분자량은 42kDa으로 결정되었다. 정제효소에 의해 konjac glucomannan을 가수분해하여 activated carbon column chromatograph)에 의해 당가수분해물을 분리 회수하여 TLC에 의해 주요 당가수분해물은 합도 3과 4의 hetero type으로 확인되었으며 D.P. 3과 4의 예상되는 구조는 본 연구실에서 확보하고 있는 standard... -
방선균 F-97이 생산하는 Tyrosinase 저해제의 정제 및 특징
방병호, 이문수, 김진오, 이동희, Bang. Byung-Ho, Rhee. Moon-Soo, Kim. Jin-O, Yi. Dong-Heui 한국응용생명화학회 한국응용생명화학회지 6 Pages
한국응용생명화학회 한국응용생명화학회지 2008, Vol.51 No.3 153-158 (6 pages)
후 IRC-120($NH_4^+$ type column chromatography, Silica gel column chromatography, C18 column chromatography, Sephadex LH-20 column chromatography를 사용하여 정제하였다. 정제도 확인은 ODS HPLC를 이용하여 확인하였으며, 최종 정제 수율은 5.24%이었다. 물리 화학적 특성으로 tyrosinase 저해제는 water, methanol, ethanol 등에는 잘 녹았으나, acetone, butanol, ethylacetate, chloroform 등에는 녹지 않는 수용성 물질이었다. 물을 용매로 UV 흡광도를 측정한 결과 194nm에서 최대 흡광도를 나타내었다. 본 tyrosinase... -
누룩(Rhizopus oryzae KSD-815)으로부터 분리한 지질화합물의 세포독성 및 항염증 활성
곽호영, 이상진, 이대영, 배낙현, 정낙훈, 홍성렬, 김계원, 백남인, Kwak. Ho-Young, Lee. Sang-Jin, Lee. Dae-Young, Bae. Nark-Hyun, Jung. La-Koon, Hong. Sung-Youl, Kim. Gy 한국응용생명화학회 한국응용생명화학회지 6 Pages
한국응용생명화학회 한국응용생명화학회지 2008, Vol.51 No.2 142-147 (6 pages)
ODS column chromatography를 반복 실시하여 4종의 지질 화합물을 분리, 정제하였다. NMR, IR, GC/MS 등을 통하여 화합물 1(linolenic acid methyl ester), 화합물 2(palmitic acid methyl ester), 화합물 3(linoleic acid), 화합물 4(palmitic acid)의 구조를 결정하였다. 이 지방산 화합물의 세포독성을 평가하기 위해 인체 유래 유방암(MDA-MB-231)과 간암(SK-HEP-1)세포주에 대해 MTT assay를 수행하였다. 두 암 세포주에서 화합물 1(linolenic acid methyl ester)과 화합물 3(linoleic acid)은 농도의존적인 세포독성을 확인하였다.... -
식용식물자원으로부터 활성물질의 탐색 XXII. 순무(Brassica campestris ssp rapa) 뿌리로부터 인돌 화합물의 분리 및 hACAT 저해 활성
방면호, 이대영, 오영준, 한민우, 양혜정, 정해곤, 정태숙, 이경태, 최명숙, 백남인, Bang. Myun-Ho, Lee. Dae-Young, Oh. Young-Jun, Han. Min-Woo, Yang. Hye-Joung, Chung. Hae-Gon, J 한국응용생명화학회 한국응용생명화학회지 5 Pages
한국응용생명화학회 한국응용생명화학회지 2008, Vol.51 No.1 65-69 (5 pages)
80% MeOH 수용액으로 추출하고 이를 여과, 감압 농축하여 MeOH추출물을 얻었다. 이를 EtOAc 분획, n-BuOH분획, $H_2O$분획으로 나누었으며, EtOAc분획으로부터 silica gel 및 ODS column chromatography를 실시하여 3종의 화합물을 분리 정제하였다. 각각에 대하여 $^1H-NMR$, $^{13}C-NMR$, DEPT 스펙트럼 및 Mass 스펙트럼 데이터를 해석하여, caulilexin C (1), indoleacetonitrile (2) 및 arvelexin (3)로 구조를 결정하였다. 화합물 3는 순무에서는 이번에 처음 분리, 보고되었다. 또한 화합물 1, 2, 및 3은 100 ${mu}g/ml$의 농도에... -
스파티필름(Spathiphyllum cannifolium) 지상부로부터 지질화합물의 분리
이대영, 박지해, 유종수, 송명종, 백남인, 이윤형, Lee. Dae-Young, Park. Ji-Hae, Yoo. Jong-Su, Song. Myoung-Chong, Baek. Nam-In, Lee. Youn-Hyung 한국응용생명화학회 한국응용생명화학회지 5 Pages
한국응용생명화학회 한국응용생명화학회지 2008, Vol.51 No.1 60-64 (5 pages)
스파티필름 지상부를 80% MeOH 용액으로 추출하고, 얻어진 추출물을 EtOAc, n-BuOH 및 $H_2O$로 용매 분획 하였다. 이 중 EtOAc 분획으로부터 silica gel, ODS 및 Sephadex LH-20 column chromatography로 정제하여 3종의 지질화합물을 분리 하였다. 각 화합물의 화학구조는 NMR, MS, 및 IR 등의 스펙트럼 데이터를 해석하여 stigmasterol (1), $(2S)1-O-linolenoyl-2-O-myristoyl-3-O-{eta}-D-galactopyranosyl-sn-glycerol$ (2), stigmasterol glucoside (3)으로 동정하였다. 이 화합물들은 스파티필름에서 처음으로 분리 및 동정... -
식용식물자원으로부터 활성물질의 탐색-XX. 순무(Brassica campestris ssp rapa)뿌리로부터 지질화합물의 분리
방면호, 이대영, 한민우, 오영준, 정해곤, 정태숙, 최명숙, 이경태, 백남인, Bang. Myun-Ho, Lee. Dae-Young, Han. Min-Woo, Oh. Young-Jun, Chung. Hae-Gon, Jeong. Tae-Sook, Choi. 한국응용생명화학회 한국응용생명화학회지 5 Pages
한국응용생명화학회 한국응용생명화학회지 2007, Vol.50 No.3 233-237 (5 pages)
물질을 분리 동정 하기 위하여 80% MeOH 수용액으로 추출하고 이를 여과, 감압 농축하여 MeOH 추출물을 얻었다. 이를 EtOAc분획, n-BuOH분획, $H_{2}O$분획으로 나누었으며, EtOAc분획과 n-BuOH분획에 대해 silica gel 및 ODS column chromatography를 실시하여 5종의 화합물을 분리 정제하였다. $^{1}H-NMR$, $^{13}C-NMR$, DEPT spectrum 및 Mass spectrum 등을 통하여 palmitic acid methyl ester(1), linolenic acid methyl ester(2), linoleic acid methyl ester(3), ${eta}-sitosterol$(4), daucosterol(5)으로 구조를 결정하였다. -
식용식물자원으로부터 활성물질의 탐색-XIX. 사자발쑥(Artemisia princeps PAMPANINI, Sajabalssuk)의 전초로부터 저밀도 지질 단백질(LDL) 산화 억제물질의 분리
방면호, 송명종, 한민우, 이대영, 조진경, 정해곤, 정태숙, 이경태, 최명숙, 백남인, Bang. Myun-Ho, Song. Myoung-Chong, Han. Min-Woo, Lee. Dae-Young, Jo. Jin-Kyung, Chung. Hae-Go 한국응용생명화학회 한국응용생명화학회지 4 Pages
한국응용생명화학회 한국응용생명화학회지 2007, Vol.50 No.3 224-227 (4 pages)
사자발쑥의 전초를 80% MeOH 용액으로 추출하고, 얻어진 추출물을 EtOAc, n-BuOH 및 물로 용매 분획 하였다. 이 중 EtOAc 분획으로부터 silica gel과 octadecyl silica gel(ODS)column chromatography로 정제하여 2종의 phenylpropanoids 화합물을 분리하였다. 각 화합물의 화학구조는 NMR, MS 및 IR등의 스펙트럼 데이터를 해석하여 eugenol(1) 및 (-)-sesamin(2)으로 동정하였다. 이 화합물들은 사자발쑥에서 처음 분리되었다. Eugenol(1)은 LDL-항산화활성 억제활성이 40 ${mu}g/ml$ 처리 농도에서 $87.8{pm}1.0%$로 나타났다. -
식용 식물자원으로부터 활성물질의 탐색-XVIII. 상황버섯 (Phellinus linteus) 자실체로부터 Ergosterol 유도체의 분리
류하나, 유종수, 송명종, 이대영, 김동현, 노영덕, 김인호, 백남인, Lyu. Ha-Na, Yoo. Jong-Su, Song. Myoung-Chong, Lee. Dae-Young, Kim. Dong-Hyun, Rho. Young-Duk, Kim. In- 한국응용생명화학회 한국응용생명화학회지 6 Pages
한국응용생명화학회 한국응용생명화학회지 2007, Vol.50 No.1 57-62 (6 pages)
및 octadecylsilica gel(ODS) column chromatography로 정제하여 4종의 sterol 화합물을 분리하였다. 각 화합물의 화학구조는 NMR, MS 및 IR 등의 스펙트럼 데이터를 해석하여, ergosta-7,24(28)-dien-3${eta}$-ol (episterol, 1), 5${alpha}$,8${alpha}$-epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3${eta}$-ol (dehydroperoxyergosterol, 2), 5${alpha}$,8${alpha}$-epidioxyergosta-6,22-dien-3${eta}$-ol (ergoterol peroxide, 3), 및 $3{eta}$,$5{alpha}$-dihydroxy-6${eta}$-methoxyergosta-7,22-diene (6-O-methylcerevisterol, 4)로...


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