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Lactococcus sp. 1112-1 균주가 생산하는 Bacteriocin의 정제 및 성질
최신양, 이상호, 유진영, 정건섭, 구영조, 이인선 한국미생물생명공학회 산업미생물학회지 6 Pages
한국미생물생명공학회 산업미생물학회지 1991, Vol.19 No.3 209-214 (6 pages)
Lactococcus sp. 1112-1 균주가 생산하는 bacteriocin을 정제하고 특성을 조사하였다. CM-sephadex ion exchange column chromatography, Sephadex G-50 gel filtration, SDS-PAGE를 행함으로서 수율 16.2 정제도 123배의 단일물질을 얻었다. 이 물질은 열에 비교적 안정하여 $60^{circ}C$에서 60분간 열처리 할 때 38의 잔존활성을 유지하였으며 알카리쪽에서는 비교적 불안정하여 pH 8.0에서 48시간 처리시 77의 활성을 소실하였다. 이 물질은 26개의 아미노산 잔기를 이루고 있었다. -
Streptomyces sp. KIS13 균주에서 분리한 thiol계 단백질분해효소 저해물질의 특성
김인섭, 이계준 한국미생물생명공학회 산업미생물학회지 5 Pages
한국미생물생명공학회 산업미생물학회지 1990, Vol.18 No.5 501-505 (5 pages)
토양으로부터 분리한 Streptomyces 속 세균 KIS 13은 thiol 계통 단백질분해효소 활성을 특이적으로 저해하는 저분저량 저해물질을 생성하였다. 저해물질 생성은 세균체성장에 연관된 생성양상이 나타내었다. 배양액으로부토 butanol 추출, silicagel 60 column chromatography, Sephadex LH-2 gel-filtration chromatography, preparative HPLC 등의 과정을 통하여 단백질 분해효소 저해물질을 순수분리하였다. 이 저해물질은 Hammersten casein을 기질로 사용할때, papain에 대하여 non-competitive한 저해양상을 나타내었다. -
Aspergillus terreus 균주가 생산하는 항암항생물질 B-1123의 성상
박부길, 박현묵, 이진하, 함승시, 한재우 한국미생물생명공학회 산업미생물학회지 7 Pages
한국미생물생명공학회 산업미생물학회지 1990, Vol.18 No.4 331-337 (7 pages)
배양하고 그의 배양액 중에 함암활성을 갖는 물질을 screening한 결과 시험균 B.subtilis에 대해 항균활성을 갖고 glutathoine에 의해 항균활성이 길항되는 물질을 생산하는 B-1123 균주를 얻었다. 생산균주의 형태학적, 배양학적 성상의 관찰 결과 B-1123 균주는 Aspergillus terreus로 동정되었다. 대두분을 질소원으로 한 배지에서 $30^{circ}C$, 5일간 진탕배양하고 배양여액 중의 활성물질을 ethyl acetate로추출하고 silica gel column chromatography에 의해 정제 하여 연황색 판상결정을 얻었으며 B-1123 물질이라 명명했다. -
Clostridium sp.가 생산하는 항생물질 KG-1167A와 KG-1167B의 정제 및 특성
홍수형, 류재호, 하지홍, 박용복 한국미생물생명공학회 산업미생물학회지 6 Pages
한국미생물생명공학회 산업미생물학회지 1990, Vol.18 No.3 286-291 (6 pages)
순수분리된 2,200여주의 혐기성 세균으로부터 선별된 Clostridium sp. KH-1167은 그람양성 및 음성균에 대하여 재현성있는 항균활성을 나타내는 무질을 생산하였다. Solvent extraction, silica gel column chromatography에 의하여 배양액으로부터 항생물질 KG-1167A와 KG-1167B를 부분정제 하였다. 이들은 pH4-11의 범위에서는 비교적 안정하였으나, 온도에 대해서는 $50^{circ}C$정도에서부터 점차 불안정해지는 것을 알 수 있었다. -
강력한 생전분 분해효소의 개발과 특성
정만재, 허원녕, 정재현 한국미생물생명공학회 산업미생물학회지 9 Pages
한국미생물생명공학회 산업미생물학회지 1990, Vol.18 No.3 251-259 (9 pages)
생전분 분해력이 강력한 glucoamylase를 생산하는 균주로서 Asp.usamii IAM 2185를 선정하였다. 밀기울배지에서의 효소생산의 최적 initial pH는 6.0-8.0, 최적 배양온도는 25-$30^{circ}C$, 최적 배양시간은 72시간이고, 밀기울배지에 ammonuim nitrate와 albumin의 첨가는 효소의 생산을 약간 증가시켰다. 황산암모늄분획, CM-cellulose와 DEAE-cellulose column chromatography에 의하여 효소를 정제하였고, 정제효소의 specific activity는 34.3U/mg.protein, 수율은 10.3 이었다. -
호알카리성 Bacillus sp.의 cyclodextrin glycosyltransferase의 정제와 특성
정용준, 공인수, 유주현, 강윤숙 한국미생물생명공학회 산업미생물학회지 5 Pages
한국미생물생명공학회 산업미생물학회지 1990, Vol.18 No.1 44-48 (5 pages)
토양에서 분리한 호알카리성 Bacillus sp. YC-335가 생산하는 CGTase를 ethanol 침전법, DEAE-Toyopearl column chromatography, Sephadex G-100 column chromatography 방법 등에 의해 대량 정제 하였다. 이때 수율은 17.8 이었고 52.9배의 정제도를 가진 효소단백질을 얻을 수 있었다. 정제효소는 SDS-polyacrylamide gel 전지영동에 의해 분자량이 75,000 정도인 단일 peptide의 단백질임을 확인하였고 효소의 최적활성 pH는 6.0 있었으며 pH 안정성은 pH 6-10까지 안정하였다. 최적활성온도는 5$0^{circ}C$이었으며 열안정성은... -
호알카리성 Bacillus sp. YS-309로부터 $eta$-Galactosidase의 정제
유주현, 윤성식 한국미생물생명공학회 산업미생물학회지 6 Pages
한국미생물생명공학회 산업미생물학회지 1989, Vol.17 No.6 587-592 (6 pages)
토양으로부터 분리한 호알카리성 Bacillus sp. YS-309의 조효소액을 조제하고 제핵산, ammonium sulfate 침전, DEAE-cellulose column chromatography, Sephacryl S-200 gel-filtration, DEAE-Sephadex A-50 chromatography 등을 단계적으로 수행하여 6.9배 정제된 순도 98%의 정제효소를 얻었으며, 활성염색을 실시하여 정제한 효소단백질이 $eta$-galactosidase임을 확인하였다. 정제효소의 분자량은 205,000으로 monomer의 분자량이 56,000인 동일크기의 tetramer로 구성되어 있다고 판단되었다. -
Purification and Properties of Glucose Isomerase of Alkalophilic Bacillus sp.
Lee. -Eun-Sook, Kim. Hyang-Ja, Yang. Cha-Bum 한국미생물생명공학회 산업미생물학회지 7 Pages
한국미생물생명공학회 산업미생물학회지 1989, Vol.17 No.4 385-391 (7 pages)
No. 1911 파쇄하여 유안투석, DEAE-cellulose column chromatography, Sephadex G-150 gel filtration으로 포도당 이성화효소를 정제하여 효소적 특성을 조사하였다. 이 효소는 Sephadex G-200 gel filtration에서 분자량은 170,000으로 측정되었고 SDS-polyacrylamide 전기영동에서 43,000의 단일 band를 얻어, 이 효소는 4개의 동일한 subunit로 구성되었음을 나타내었다. 이 효소는 pH7.5 및 $65^{circ}C$에서 최적활성을 나타내었으며 pH7.5에서 7$0^{circ}C$ 까지 안정하였고 Co$^{++}$ 존재하에 6$0^{circ}C$에서 30분간 가열하였을... -
Alkalophilic Bacillus circulans가 생산하는 Cyclodextrin Glucanotransferase 의 정제와 효소반응특성
신현동, 이상호, 이용현 한국미생물생명공학회 산업미생물학회지 9 Pages
한국미생물생명공학회 산업미생물학회지 1989, Vol.17 No.4 370-378 (9 pages)
분리하였으며, 동정 결과 Bacillus circulans로 판정되었다. 배양액 중의 CGTase를 ammonium sulfate 침전, DEAE-Sephadex 그리고 Sephadex G-100 column chromatography로 분리, 정제하여 단일 단백질 band를 얻었다. 정제된 CGTase의 분자량은 약 93,000, 최적 pH와 온도는 6.0, $50^{circ}C$였으며, pH와 온도안정성은 5.5-11, $65^{circ}C$까지였다. Soluble starch를 기질로 할 때의 $V_{max}$ 와 $K_{m}$ 값은 각각 0.16$mu$mole $eta$-CD/min, 14.3mg soluble starch/mi이였고 24시간 반응액의 $alpha$-：$eta$-:${gamma}$-CD 의... -
Streptomyces sp. YSA-130이 생산하는 Alkaline Protease의 정제 및 특성
윤성우, 이강표, 유주현, 신철수, 오두환 한국미생물생명공학회 산업미생물학회지 7 Pages
한국미생물생명공학회 산업미생물학회지 1989, Vol.17 No.4 358-364 (7 pages)
때 였다. Alkaline protease이 정제는 (NH$_4$)$_2$SO$_4$. 분별침전, 투석, DEAE cellulose column chromatography, Sephadex G-75 gel filtration, crystallization으로 하였으며, 그 결과 비활성도 14,290unit/mg, 정제도 23.8 배였고, 수율은 20.0% 이었다. Alkaline protease의 반응 최적온도와 pH는 6$0^{circ}C$ 와 11.5이었으며, 효소의 pH 안정성은 5.5-12.0에서 안정하였고, 온도 안정성은 5$0^{circ}C$까지 안정하였으며, $Ca^{++}$ ion 첨가시 6$0^{circ}C$까지 안정성이 증가하였다. Alkaline protease의 분자량은...