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돼지 적출뇌혈관의 저산소 유발 수축반응에 관하여
김융(Yoong Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1993, 제 29권 제 2호 6 203-212 (10 pages)
돼지의 적출뇌동맥에서 저산소 유발 수축반응을 관찰하고 그 기전을 구명하며 저산소가 혈관수축제의 수축반응과 acetylcholine (ACh)의 내피세포 의존성 이완반응에 미치는 영향을 검토코자하여 본 실험을 시행하였다. 내피세포가 존재하는 표본에서는 저산소는 일과성 혈관수축을 일으켰고 산소 재공급시에 일과성 이완 후 수축이 나타나는 이상성 (biphasic) 반응이 관찰되었다. KCI 및 PGE2α전처치로 수축된 표본에서 저산소 유발은 추가적 수축반응을 일으켰고, 산소재공급으로 이완반응이 관찰되었다. 내피세포 제거 후 및... -
흰쥐태 뇌간의 배양에서 Glutamate에 의한 Serotonin의 고갈
박상욱(Sang-Wook Park), 위명복(Myung-Bok Wie), 송동근(Dong-Keun Song), 김용식(Yong-Sik Kim), 김영희(Yung-Hi Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 6 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1993, 제 29권 제 2호 4 189-194 (6 pages)
흰쥐태 뇌간의 세포를 배양하여 glutamate에 6시간까지 노출시 glutamate의 농도 및 노출 시간에 의존적으로 세포내 5-HT 및 5-HIAA의 함량이 감소하였고, 배양액으로 LDH의 유출이 증가하였다. Tetrodotoxin은 glutamate의 작용을 차단하지 못하였다. NMDA 수용체 통로 봉쇄제인 MK-801에 의해 glutamate의 작용이 효과적으로 차단되었고, non-NMDA 길항제인 CNQX는 효과가 없었으므로, serotonin 신경세포에 대한 glutamate의 작용은 NMDA 수용체의 자극에 의한 것으로 사료된다. -
흰쥐 해마에서 Acetylcholine 유리에 미치는 Adenosine 및 Magnesium의 영향
최봉규(Bong Kyu Choi), 윤영복(Young Bok Yoon) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1993, 제 29권 제 2호 2 175-182 (8 pages)
흰쥐 해마 (hippocampus)에서 acetylcholine(ACh) 유리에 미치는 adenosine 및 이에 미치는 magnesium의 역할에 관한 지견을 얻고자하여 [3H]-choline으로 평형시킨 해마 slice를 사용하여 [3H]-ACh 유리에 미치는 여러가지 약물들의 영향을 관찰하였다. Adenosine *0.3 ~ 100μM)은 전기자극 (3 Hz, 5 Vcm-1, 2 ms, rectangular pulses)에 의한 [3H]-ACh 유리를 용량 의존적으로 감소시켰다. A1-adenosine 수용체 차단제인 8-cyclopentyl-1, 3-dipropylxanthine (DPCPX, 1-10μM)은 용량 의존적으로 [3H]-ACh 유리를 증가시켰으며,... -
Platelet Activating Factor에 의한 대식세포의 활성화에 있어서 칼슘과 Protein Kinase C의 역할
이정수(Chung-Soo Lee), 김영준(Young-Jun Kim), 신용규(Yong-Kyoo Shin), 이광수(Kwang-Soo Lee) 대한약리학회 대한약리학잡지 14 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1993, 제 29권 제 1호 11 107-120 (14 pages)
입자 또는 용해성 자극 물질들은 칼슘 이동의 변화와 protein kinase C의 활성화를 초래하여 식 세포의 반응을 자극하는 것으로 추정하고 있다. 이에 비해서 protein kinase C가 활성화되면 호중구에서 agonist에 의한 세포 칼슘 농도의 증가가 억제된다고 보고하고 있다. PAF는 peritoneal macrophage에서 세포내 칼슘 농도를 용량에 따라 증가시켰으며 칼슘의 유출이 동반되었다. PAF에 의한 세포내 칼슘 농도의 증가는 TMB-8, verapamil과 TTX의 영향을 받지 않았다. TEA는 PAF에 의한 세포내 칼슘 이동을 자극하였으며 세포내 칼슘... -
흰쥐 적출 흉부대동맥근의 자외선 수축반응에 관하여
백영홍(Yung Hong Baik), 강성돈(Seong Don Kang), 강정채(Jung Chaee Kang) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1993, 제 29권 제 1호 7 65-72 (8 pages)
자외선조사는 흰쥐흉부대동맥의 휴지기장력에 거의 영향을 미치지 못했으나, phenylephrine으로 수축된 표본에서는 자외선조사로 내피세포가 존재하면 수축반응을, 내피세포가 제거되면 이완반응이 나타났다. 이 수축반응은 조사시간의 길이(10 ~ 320초)에 비례하여 증가하였으나 이완반응은 그렇지 못하였다. 내피세포 존재표본에서 자외선의 수축반응은 phenylephrine농도의 증가(10-7 ~ 10-5M) 그리고 acetylcholine(10-6M), isoproterenol(10-7M) 및 nitroglycerin(3.5 × 10-8 M)의 추가투여시 크게 강화되었다. 그러나... -
흰쥐 관류부신에서 Histamine 수용체 활성화가 Catecholamine 분비작용에 미치는 영향
임동윤(Dong-Yoon Lim), 노상현(Sang-Hyun Rho) 대한약리학회 대한약리학잡지 14 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1993, 제 29권 제 1호 5 43-56 (14 pages)
흰쥐 관류부신에서 histamine의 catecholamine (CA) 분비작용의 특성과 기전을 규명코자 연구한 결과는 다음과 같다. Histamine (37.5 ~ 150μg)을 부신정맥내에 주사 하였을 때 현저한 용량 의존성의 CA 분비작용을 나타내었다. 그러나 histamine (150μg)을 120분 간격으로 반복 투여시 제 3차 투여시부터는 CA 분비효과가 뚜렷이 감소하였다. 즉, histamine의 반복투여로 인한 반응급강현상을 관찰할 수 있었다. Histamine의 CA 분비작용은 chlorisondamine, diphenhydrarmine, ranitidine, Ca++-free Krebs 용액의 관류, nicardipine... -
횐쥐 부신에서 Opioid가 니코틴 수용체를 통한 카테콜아민 분비작용에 미치는 영향
임동윤(Dong-Yoon Lim), 이종진(Jong-Jin Lee), 최철희(Cheol-Hee Choi) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1992, 제 28권 제 2호 7 181-190 (10 pages)
Morphine(1.73 × 10-5 M)으로 전처치시 DMPP 및 excess K+의 CA 분비작용은 뚜렷이 약화되었다. Morphine 역시 그자체는 basal CA release에는 영향을 미치지 않았다. Opiate 수용체 길항제인 naloxone(1.22 × 10-7 M)은 DMPP 및 ACh에 의한 CA 분비작용을 현저히 차단 하였으나 basal CA release에는 영향을 미치지 못하였다. 이와 같은 연구결과로 보아, 흰쥐 관류 부신에서 니코틴 수용체에 의한 CA 분비작용은 내인성 opioid peptide에 의해서 억제되며, 이는 부신에 존재하는 opiate 수용체 흥분작용에 기인되는 것으로 사료된다. -
가토 교감신경절에서 무스카린성 수용체 아형과 니코틴성 수용체의 상호작용에 대한 연구
김종근(Jong Keun Kim), 류춘식(Choon Sik Rhu), 강삼석(Sam Suk Kang) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1992, 제 28권 제 2호 6 171-180 (10 pages)
교감신경절 전달에 무스카린성 수용체 아형과 니코틴성 수용체가 기능적으로 어떻게 작용하는지를 알아 보기 위하여 척수가토에서 척수를 통한 교감신경절전섬유의 자극에 의한 승압반응과 신경절 M1수용체 및 니코틴성 수용체 흥분제인 McN-A-343과 DMPP의 승압반응에 대한 M1수용체 길항제인 pirenzepine, M2수용체 길항제인 AF-DX116 및 니코틴성 수용체 길항제인 mecamylamine의 영향을 조사하였다. 먼저 M1 및 M2수용체의 작용을 선택적으로 차단하는 pirenzepine과 AF-DX116의 용량을 구하기 위해 chlorisondamine-처리가토에서의... -
Pancreatic Polypeptide Family의 심혈관계 근육 수축성에 대한 약리학적 작용: I. 개의 뇌혈관에서 cyclic nucleotide활성제와 칼륨통로개방제와의 상호작용
김원준(Won Joon Kim), 이광윤(Kwang Youn Lee), 하정희(Jeoung Hee Ha), 권오철(Oh Cheol Kwon) 대한약리학회 대한약리학잡지 16 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1992, 제 28권 제 2호 4 147-162 (16 pages)
Pancreatic polypeptide family펩타이드들의 뇌혈관 평활근 수축성에 미치는 효과를 관찰하고, cyclic nucleotide 활성제 및 칼륨통로개방제와의 상호작용을 관찰하기 위하여 다음과 같은 실험을 하였다. 체중 20 ~ 30 g의 개를 사혈 희생시켜 두개골을 절개한 후 뇌저동맥과 중뇌동맥을 적출하였다. 적출된 동맥편은 4˚C의 생리적식염수 내에서 나선형 절편으로 만들어 0.3%의 CHAPS 용액에 침잠시킴으로써 내피세포층을 제거한 후 95% O2와 5% CO2의 혼합기체로 포화된 37˚C의 Krebs-Henseleit 용액을 포함한 적출근편실험조에서... -
흰쥐 적출 방광 배뇨근의 수축성에 대한 Imipramine의 작용과 Calcium동원 기전과의 관계
이종범(Jong Bum Lee), 유계준(Kae Joon Yoo), 하정희(Jeoung Hee Ha), 권오철(Oh Cheol Kwon), 이광윤(Kwang Youn Lee), 김원준(Won Joon Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1992, 제 28권 제 1호 9 81-90 (10 pages)
항우울제에 속하는 imipramine은 유뇨증에 대한 치료제로서도 널리 사용되고 있다. Imipramine이 유뇨증 치료제로서의 명백한 치료효과를 보이기는 하나, 그 작용기전에 대해서는 아직 논란이 많다. 그 중 가장 유력한 설은 말초성 자율신경에 대한 작용으로서 무스카린성 길항작용과 교감신경말단에서의 catecholamine 재섭취 방해작용 및 직접적인 방광근 이완 작용 등이 제시되고 있다. 또 최근에는 방광 평활근에 대한 직접작용에 칼슘 이동 억압 작용이 중요한 역할을 한다고 주장되고 있다. 이에 본 실험에서는 흰쥐의 적출방광...
