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Pharmacological Action Mechanism(s) of Vasodilator Effect of Calcitonin Gene-related Peptide in Rat Basilar Arteries
임병용(Byung Yong Rhim), 홍선화(Sun Hwa Hong), 김치대(Chi Dae Kim), 이원석(Won Suk Lee), 김동헌(Dong Heon Kim), 홍기환(Ki Whan Hong) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1996, 제 32권 제 1호 5 39-50 (12 pages)
K+ channel blocker, and glibenclamide ( 1 μM), an ATP-sensitive K+ channel blocker. In conclusion, it is suggested that the CGRP1 receptor, upon activation by CGRP, are coupled to opening of Ca2+-activated K+ channel and cause to decrease in [Ca2+]i, thereby leading to vasodilation of the rat basilar artery. However, it is not defined that the mechanism underlying vasodilation whether the K+ channel blockers, charybdotoxin and iberiotoxin directly block the CGRP receptors and that CGRP-evoked... -
A Study on the Post-Receptor Mechanism of Adenosine Receptor on Norepinephrine Release in the Rat Hippocampus
최봉규(Bong Kyu Choi), 김도경(Do Kyung Kim), 양경무( Kyung Moo Yang) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1996, 제 32권 제 1호 1 1-12 (12 pages)
NE release, and inhibited the adenosine effects, but glibenclamide, a ATP dependent K+-channel blocker, did not. Finally, 8-bromo cyclic AMP (100 & 300μM), a membrane-permeable analogue of cAMP, did not alter the NE release, but adenosine effects were inhibited by pretreatment with 8br-cAMP. These results suggest that the decrement of the evoked NE-release by A1-adenosine receptor is mediated by the C-protein, which is coupled to protein kinase C, adenylate cyclase system and TEA sensitive... -
뇌혈류 자가조절에 대한 Endothelium-derived Relaxing Factor의 역할
홍기환(Ki Whan Hong), 유성숙(Sung Suk Yu), 임병용(Byung Yong Rhim) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1995, 제 31권 제 1호 4 27-38 (12 pages)
L-Arginine을 함유한 mock CSF로 관류시 일어나는 일시적인 혈관이완반응은 NY 83583 (10-5M)에 강력히 억제되었으나 L-NNA (10-5M)에 의해서는 억제되지 아니하였다. 한편 acetylcholine과 L-arginine에 의한 혈관이완반응은 ATP-sensitive K+ 통로 봉쇄제인 glibenclamide에 의해 유의하게 봉쇄되었다. 나아가 뇌연막동맥의 직경 변화를 동맥압의 변화에 대하여 검정한 결과 혈관이완과 혈관수축의 희귀 직선의 경사도는 10-5M L-NNA의 전처치에 의하여 영향을 받지 아니하였으나, 3 × 10-6M glibenclamide에 의해 유의하게 감소되었다.... -
흰쥐 해마에서 Acetylcholine 유리에 관여하는 Adenosine Receptor의 Post-Receptor 기전에 관한 연구
최봉규(Bong Kyu Choi), 오재희(Jae Hee Oh) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 3호 1 263-272 (10 pages)
adenosine의 효과를 길항함을 볼 수 있었으나 K+-통로 차단제인 glibenclamide는 adenosine의 효과에 영향을 미치지 못하였다. 8-Bromo-cAMP (100과 300μM) 그 자체로는 ACh 유리에 별다른 영향을 미치치 못하였으나 300μM 8-bromo-cAMP 전처리에 의하여 30μM adenosine의 효과가 억제됨을 볼 수 있었다. 이상의 실험결과로 흰쥐 해마에서 A1-adenosine 수용체를 통한 adenosine의 ACh유리 감소는 G-단백에 의존적이며, 이러한 효과에 nifedipine에 예민한 Ca++-통로와 adenylate cyclase계가 일부 관여함은 확실하나 proteinkinase C... -
쥐자궁근의 운동성에 대한 K+채널 개방제의 이완 작용
김희정(Hee Jeong Kim), 이문한(Mun Han Lee), 류판동(Pan Dong Ryu) 대한약리학회 대한약리학잡지 14 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 2호 5 191-204 (14 pages)
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Cromakalim이 해명의 과민반응 매개체 유리에 미치는 영향
노재열(Jai Youl Ro), 김경환(Kyung Hwan Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1993, 제 29권 제 2호 12 263-274 (12 pages)
K+통로는 기도 평활근 세포에 존재하며 이들 통로가 활성화되면 평활근의 과분극의 결과 이완작용이 나타난다. K+통로의 이런 효과는 과민반응과 천식 치료에 응용될 수 있으므로 우리는 K+통로 개방제인 cromakalim (BRL34915, CK)이 IgG1 항체로 감작시킨 기도 및 폐조직으로 부터 유리되는 매개체 유리에 미치는 영향을 조사하였다. 피동적으로 감작된 두 조직은 2 × 10-6 M의 CK로 30분동안 superfusion시킨 후 CK와 항원 (Ox-HSA) 0.1 mg/ml로 자극하였다. 또한 비만세포를 이용하여 CK의 효과를 조사하였다. 해명 폐조직... -
가토 해마에서 Acetylcholine 유리에 미치는 Oxotremorine 및 Forskolin의 영향
최봉규(Bong Kyu Choi), 김종순(Chong Suhn Kim), 윤영복(Young Bok Yoon), 국영종(Young Johng Kook) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1991, 제 27권 제 2호 1 89-98 (10 pages)
용량 의존적으로 감소시켰으며, 이러한 효과는 forskolin 및 atropine에 의하여 차단됨을 관찰할 수 있었다. 한편 K+-channel 억제제인 glibenclamide(1, 10μM)는 자체로는 K+ 자극에 의한 [3H]-ACh 유리를 약간 억제시킴을 관찰할 수 있었으며, 대량의 forskolin(10μM)에 의한 [3H]-ACh의 증가효과를 감약시킴을 알 수 있었다. 이상의 실험 결과로 가토 해마의 presynaptic muscarinic autoreceptor를 통한 ACh 유리의 조절에는 세포내 cAMP의 관여가 확실하다 하겠으나, 일부 K+-currents의 관여를 배제할 수는 없을 것으로 사료된다. -
Modulatory Effect of the Tyrosine Kinase and Tyrosine Phosphatase on the ACh-activated K+ Channel in Adult Rat Atrial Cells
Chang, Kyeong-Jae, Rhie, Sang-Ho, Heo, Ilo, Kim, Yang-Mi, Haan, Jae-Hee, Hong, Seong-Geun 대한생리학회 대한생리학회지 10 Pages
대한생리학회 대한생리학회지 1996, 제 30권 제 2호 3 209-218 (10 pages)
Acetylcholine (ACh) activates the inwardly rectifying muscarinic K+ channel in rat atrial cells via pertussis toxin (PTX)-sensitive G-protein (Gk) coupled with the muscarinic receptor (mAChR). Although this K+ (KACh) channel function has reported to be modulated by the phosphorylation process, a kinase and phosphatase involved in these processes are still unclear. Since either PKA or PKC was not effective on this ATP-modulation, the present study examined the possible involvement of the protein... -
Effects of Adenosine on the Ionic Channel Activated by Metabolic Inhibition in Rabbit Ventricular Myocytes
Han, Jin, Kim, Eui-Yong, Ho, Won-Kyung, Earm, Yung-E 대한생리학회 대한생리학회지 10 Pages
대한생리학회 대한생리학회지 1996, 제 30권 제 1호 1 1-10 (10 pages)
The objective of the present study was to characterize the role of adenosine in regulation of ATP-sensitive K+ channel (KATP channel) activity in isolated rabbit ventricular myocytes using the patch clamp technique. Internal adenosine had little effects on KaTr channel activity. In an outside-out patch with intrapipette GTP and ATP, external adenosine stimulated KATP channel activity. In an inside-out Patch with intrapipette adenosine, ATP reduced KATP channel activity, and GTP stimulated KATP...
