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MO 理論에 依한 反應性의 決定 (第13報). 벤질系의 非線型 Hammett 關係에 관한 分子軌道論的 硏究
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  • MO 理論에 依한 反應性의 決定 (第13報). 벤질系의 非線型 Hammett 關係에 관한 分子軌道論的 硏究
저자명
이익춘,유근배,이병춘,Lee. Ikchoon,Rhyu. Keun Bae,Lee. Byung Choon
간행물명
대한화학회지
권/호정보
1979년|23권 5호|pp.277-285 (9 pages)
발행정보
대한화학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

비선형 Hammett 관계를 고찰하기 위해서 $XC_6H_4CH_2Cl;(X=H,;p=CH_3,;p-NH_2,;p-NO_2)$와 benzyl radical, cation, anion에 대해서 CNDO/2 계산을 행하였다. 이로부터 얻은 주요 결론은 다음과 같다. 1. 염화벤질은 C-Cl 결합과 고리의 $pi$-system 간의 ${sigma}-{pi}$ conjugation으로 기인되는 borderline 성질을 나타내고 있다. 2. Mutual conjugation의 정도는 $pi$-charge와 bond alternation, 그리고 interfrontier level separation narrowing 효과로 확인된다. 3. 전자공여 파라치환체는 벤질탄소의 HOMO AO 계수를 감소시키는 반면, 전자흡인 파라치환체는 벤질탄소의 LUMO AO 계수를 감소시킨다.

기타언어초록

CNDO/2 calculations on $XC_6H_4CH_2Cl,;where;X = H,;p-CH_3,;p-NH_2;and;p-NO_2$, and on benzyl radicals, cations and anions have been carried out in order to investigate nonlinear Hammett behavior. Main conclusions reached are: 1. Benzyl chloride exhibits borderline behavior due to ${sigma}-{pi}$ conjugation between C-Cl bond and the ring-system. 2. The extent of mutual conjugation can be judged by $pi$-charge and bond alternation and interfrontier level separation narrowing effects. 3.The electron donating para substituent reduces the HOMO AO coefficient of the benzylic carbon, while the electron withdrawing para substituent reduces the LUMO AO coefficient of the benzylic carbon.