고체상태 $^{13}C$ NMR을 이용하여 폴리부타디엔 고무(BR) 가황체의 정성 및 정량분석을 행하였다. TBBS로 촉진된 기존의 충진 BR 가황체에서는 올레핀성 이중결합에의 부가반응과 이중결합 옆의 $alpha$ 위치에서의 치환반응이 동시에 일어났다. 또한 반응 초기에는 이중결합 옆의 $alpha$ 위치에서의 치환반응은 이중결합에의 부가반응보다 빠르게 진행되었다. 한편 과가류(overcure) 시간 동안 이중결합-부가 폴리설파이드 구조는 5각형 및 6각형 고리 구조로 변형되는 것으로 추정되었다. 이러한 사슬 변형은 과가류 시간에 발생하는 화학적 가교 밀도와 상관되었다.
Using solid state $^{13}C$ NMR, polybutadiene rubber vulcanizates were qualitatively and quantitatively analyzed. In the filled conventional system of BR vulcanizate accelerated with TBBS, addition to the olefinic double bond and substitution in the $alpha$ position to the double bond occurred simultaneously. Also the latter $alpha$ substitution reaction was faster than the former addition reaction at initial reaction time. In addition, it was suggested that double bond-addition-polysulfide structures might be modified into 5-membered and 6-membered cyclic structures in overcure time. These chain modifications were correlated with the decrease in the chemical crosslink density in overcure time.
