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황색포도상구균에서 테트라사이클린 내성을 나타내는 플라스미드의 동정
김기현, 김종명, 문경호, Kim. Ki-Hyun, Kim. Jong-Myung, Moon. Kyung-Ho 대한약학회 약학회지 4 Pages
대한약학회 약학회지 1992, Vol.36 No.3 255-258 (4 pages)
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DNA/RNA Hybridization에 의한 흰쥐의 Transferrin mRNA 분포에 관한 연구
김세은, 김선여, 박미정, 송진호, 이은방, 이흔파, 김영중, Kim. Se-Eun, Kim. Sun-Yeou, Park. Mi-Jung, Song. Jin-Ho, Lee. Eun-Bang, Lee. Heun-Pa, Kim. Young-Choong 대한약학회 약학회지 8 Pages
대한약학회 약학회지 1989, Vol.33 No.5 300-307 (8 pages)
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In vivo Kinetics and Biodistribution of HB-110, a Novel HBV DNA Vaccine, after Administration in Mice
Kang. Eun-Sung, Kim. Chae-Young, Kim. Seon-Beom, Im. Se-Jin, Yang. Se-Hwan, Sung. Young-Chul, Kim. Byong-Moon 대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 6 Pages
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 2007, Vol.30 No.3 355-360 (6 pages)
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In Vivo Kinetics and Biodistribution of a HIV-1 DNA Vaccine after Administration in Mice
Kim. Byong-Moon, Lee. Dong-Sop, Choi. Jae-Hoon, Kim. Chae-Young, Son. Mi-Won, Suh. You-Suk, Baek. Kwan-Hyuck, Park. Ki-Seok, Sung. Young 대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 6 Pages
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 2003, Vol.26 No.6 493-498 (6 pages)
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Detection of Genotype associated with Disease Activity and Development of Probe
이동근, 김강주, 김은숙, 김지현, 유수경, 유용욱, 김원신, 임미경, 장선일, Lee. D.K., Kim. K.J., Kim. E.S., Kim. J.H., Yoo. S.K., You. Y.O., Kim. W.S., Im. M.K., Jang. S.I. 대한악안면성형재건외과학회 대한악안면성형재건외과학회지 13 Pages
대한악안면성형재건외과학회 대한악안면성형재건외과학회지 1994, Vol.16 No.4 371-383 (13 pages)
용혈소를 생산하였다. Plasmid를 분리한 결과 S. lugdunensis균주중 세 균주는 약 6.5 kilobases이었으나 S. aureus는 약 4.3 kilobases 정도 크기의 band를 보였다. S. lugdunensis에서 분리된 plasmid로 제작한 탐색자로 dot blot를 시행한 결과 치과 영역에서 분리한 plasmid를 갖는 균주는 양성반응을 보였다. 염색체유전자의 유전자형을 분석한 결과 ${delta}$형의 용혈소를 생산한 네 균주의 S. lugdunensis는 유사한 유전자형을 보였다. 이러한 연구결과 질환의 진행에 S. lugdunensis가 중요한 역할을 하는 것으로 생각되고,... -
구강에서 분리한 E. durans의 S. mutans와 S. oralis에 대한 작용
김용남, 양규호, 오종석, 정진, Kim. Yong-Nam, Yang. Kyu-Ho, Oh. Jong-Suk, Chung. Jin 대한소아치과학회 大韓小兒齒科學會誌 9 Pages
대한소아치과학회 大韓小兒齒科學會誌 2000, Vol.27 No.2 361-369 (9 pages)
ml당 $2.0 imes10^9$ 이었으나, S. mutans와 4주의 분리균주 혼합 배양시 S. mutans는 $2.0 imes10^7$ 내지 $6.0 imes10^7$으로 감소되었다. 5. S. oralis 단독 배양시 ml당 $2.1 imes10^8$ 이었으나, S. oralis와 4주의 분리균주 혼합 배양시 S. oralis는 $1.4 imes10^7$ 내지 $7.0 imes10^7$으로 감소되었다. 6. 3주의 분리균주로 부터 약 60 kb의 plasmid를 분리 할 수 있었다. 이상의 결과를 종합하면 구강에서 분리된 E. durans는 S. mutans의 증식을 억제하여 인공치태 형성을 저지하였고, S. oralis의 증식은 약간 억제하였다. -
자궁내막 세포의 분리 및 배양 그리고 불멸화된 세포주의 확립
홍인선, 김석현, 궁미경, 전진현, 이영순, 강경선, Hong. In-Sun, Kim. Seok-Hyun, Koong. Mi-Kyoung, Jun. Jin-Hyun, Lee. Yong-Soon, Kang. Kyung-Sun 대한생식의학회 대한불임학회지 8 Pages
대한생식의학회 대한불임학회지 2003, Vol.30 No.4 317-324 (8 pages)
blot 기법을 이용하였다. 정상 기질세포의 경우 subconfluence (60%) 상태에서 transfection을 진행하였다. 순수 분리된 plasmid DNA와 Qiagen 사의 superfect를 이용하여 transfection을 실시하였다. 결 과: 본 연구에서 우리는 두 가지 형태의 자궁내막 세포의 분리 및 배양에 성공하였다. 상피세포는 다면체의 형태를 띠며, 선(grandular)조직의 조각으로부터 나선형으로 자란다.기질 세포는 길쭉한 형태를 띠며, 상피세포에 비해 오래 살고, 빠르게 증식하여 나란한 형태로 배열된 세포 다발(cell bundle)을 형성한다. 이렇게 분리된... -
항생제 내성 제어를 위한 소독 기법간의 비교 ; 염소, 오존 및 전자빔
오준식, 김성표, Oh. Junsik, Kim. Sungpyo 대한상하수도학회 上下水道學會誌 7 Pages
대한상하수도학회 上下水道學會誌 2013, Vol.27 No.6 797-803 (7 pages)
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연자육 추출물의 항산화 및 산화적 DNA 손상억제 활성
박재호, 이병구, 변광인, 김도완, Park. Jae-Ho, Lee. Byung-Gu, Byun. Gwang-In, Kim. Do-Wan 대한본초학회 大韓本草學會誌 5 Pages
대한본초학회 大韓本草學會誌 2010, Vol.25 No.4 55-59 (5 pages)
위해 EtOAC 분획물과 열수 추출물을 이용하여 DPPH, Hydroxyl 라디칼 소거활성과 $Fe^{2+}$ 킬레이팅 활성을 측정하였다. 또한 산화적 DNA 손상억제 효과는 ${phi}X$-174 RF I plasmid DNA cleavage assay를 통해 평가하였다. EtOAC 분획물은 $200{mu}g/m{ell}$에서 DPPH, Hydroxyl 라디칼 소거활성과 $Fe^{2+}$ 킬레이팅 활성이 각각 96.54%, 55.27%, 66.17%의 활성이 나타났으며, 열추 추출물에서는 각각 21.25%, 15.72%, 30.52%로 열수 추출물에 비해 EtOAC 분획물의 항산화 활성이 높은 것으로 나타났다. 또한 ${phi}X$-174 RF I... -
Protein Kinase C Inhibitor (PKCI)에 의한 방사선 민감도 변화와 c-fos Proto-oncogene의 전사 조절
최은경, 장혜숙, 이연희, 박건구, Choi. Eun Kyung, Chang. Hyesook, Rhee. Yun-Hee, Park. Kun-Koo 대한방사선종양학회 대한방사선종양학회지 8 Pages
대한방사선종양학회 대한방사선종양학회지 1999, Vol.17 No.4 299-306 (8 pages)
PKCI expression vector를 작제한 후 정상세포인 LM217과 AT세포인 AT5BIVA에 transfection 시킨 후 plasmid의 genomic DNA에 결합된 것은 polymerase chain reaction (PCR) 방법으로 확인하였고 PKCI의 mRNA 발현 여부는 northern blotting으로 확인하였다. 방사선 민감도는 아포토시스로 측정하였으며 PKCI가 과발현된 각 세포주에 5 Gy의 방사선을 조사한 후 48시간에 세포를 모아 TUNEL방법으로 아포토시스 세포의 수를 측정하였다. c-fos 유전자의 전사는 reporter 유전자로 c-fos CAT plsmid를 $eta$-gal expression vector와 같이...


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