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신경펩타이드와 정신장애
김광수, 유태열, Uriel Halbreich 대한신경정신의학회 신경정신의학 18 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 1990, 제 29권 제 6호 1 1189-1206 (18 pages)
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Effects of Site-Mutagenesis of an Amino Acid Triplet Repeat atM1 and M2 Muscarinic Receptors on Receptor Function
이석용(Seok-Yong Lee), 이상복(Sang-Bok Lee) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1996, 제 32권 제 3호 3 311-322 (12 pages)
Both M1 and M2 muscarinic receptors contain a triplet of amino acid residues consisting of leucine (L), tyrosine (Y) and threonine (T) at C-terminus ends of the second putative transmembrane domains. This triplet is repeated as LYT-LYT in M2 receptors at the interface between the second transmembrane domain and the first extracellular loop. Interestingly, however, it is repeated in a transposed fashion (LYT-TYL) in the sequence of M1 receptors. In this work, we employed site-directed mutagenesis... -
사염화 탄소에 의한 간손상에 있어 Kupffer cell 칼슘의 역할
양미라(Mie-rha Yang) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1996, 제 32권 제 1호 9 75-82 (8 pages)
사염화 탄소에 의한 과산화 지질 증가 및 간 손상에 calcium 및 Kupffer cell의 역할 및 calcium channel blocker의 간 손상에 대한 방어 효과를 연구하였다. 사염화 탄소는 (1 gm/kg, ig) 간의 malondialdehyde (nmole/gm liver) 및 혈중 AST와 ALT (lU/ml) 활성도의 현저한 증가를 나타내었다. 고 농도의 Retinol (250,000U/kg/day)로 인한 Kupffer cell의 활성 증가는 사염화 탄소에 의한 간 과산화 지질 증가 및 간 손상에 상승 작용을 나타낸 반면, GdCl3 전처리는 CCl4로 인한 ALT의 증가를 감소시켰다. 한편 Retinol 처치군에... -
Inverse Agonists at A_1Adenosine Receptors in Rat Cerebral Cortex
박경선(Kyung Sun Park), 양완숙(Wan Suk Yang), 김경환(Kyung Hwan Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1996, 제 32권 제 1호 3 23-30 (8 pages)
According to the traditional receptor model, competitive antagonists share with agonists the ability to bind to a common site on receptors, but they are different from agonist in that they cannot trigger the biological response-i.e., they lack intrinsic efficacy. Recent findings extend the model by indicating that not all antagonists display an intrinsic efficacy of zero but that some display inverse agonism . In the present study we studied the inverse agonism at A1 adenosine receptors in... -
Calcium수송기전에 미치는 Carbachol의 영향
이종화(Jong Hwa Lee) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1995, 제 31권 제 3호 10 355-364 (10 pages)
Calcium수송에 대한 기전을 추구하기위하여, carbachol을 사용하여 ml muscarinic receptor-transfected RBL-2H3 cell-line에서 다음과 같은 실험결과를 얻었기에 이에 보고한다. 1) Carbachol의 투여로 이들 cell-line에서 Ca2+ influx가 농도에 따라 증가하였고, hexosaminidase 분비양도 의의있게 증가하였다. 2) Atropine 투여로 Carbachol의 상승작용이 의의있게 억제되었다. 3) 수종의 금속양이온을 투여하여 carbachol의 Ca2+수송에 대한 영향을 관찰한 바, 이들 금속이온들은 Ca2+의 influx를 의의있게 억제하였다. 4) PMA(20 nM)... -
척수신경손상에 대한 흥분성 아미노산 수용체 길항제의 효과에 대한연구
김종근(Jong Keun Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1995, 제 31권 제 1호 1 1-10 (10 pages)
외상성 척추신경손상후에 병리조직학적 변화가 서서히 일어나며, 손상부위가 안정화되는데 걸리는 시간이 길어서 2차 손상과정이 최초의 기계적 손상을 악화시킴이 오래전부터 잘 알려져 있다. 이러한 2차 손상과정의 개입은 척추신경손상을 약리학적으로 조절하는 시도에 대한 논리적 배경을 제공하고 있다. 흥분성 아미노산은 척수의 정상기능뿐아니라 허혈성 및 외상성 손상에 의한 세포사망에 관여함이 알려져 있어 외상성 척수손상의 2차 손상과정에 이 흥분성 아미노산 수용체가 관여할 것임이 시사되고 있다. Dextrorphan은... -
쥐자궁근의 운동성에 대한 K+채널 개방제의 이완 작용
김희정(Hee Jeong Kim), 이문한(Mun Han Lee), 류판동(Pan Dong Ryu) 대한약리학회 대한약리학잡지 14 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 2호 5 191-204 (14 pages)
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Lidocaine 억제 심장의 수축성에 대한 내인성 지질의 영향
고계창(Kye-Chang Ko) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 1호 7 59-66 (8 pages)
기아(starvation)기간중 흰쥐의 심근세포내에 심장의 수축 기능에 필요한 내인성 대사 기질인 지질의 축적이 증가된다는 사실이 알려져 있다. 본 연구에서는 lidocaine의 심근내 지방대사에 대한 영향을 기능적 측면에서 관찰하기 위하여, 굶긴 쥐 적출 심장의 수축성에 대한 lidocaine의 영향을 검토한바 다음과 같은 실험결과를 얻었다. 1. 굶긴 쥐 체중은 정상쥐에 비하여 현저히 감소되었으며, 기아시작 4일에서 약 30%의 체중감소를 나타했다. 그러나 정상쥐의 체중은 증가되었다. 2. 정상 쥐의 적출 심방은 기질제거 용액에서... -
Oxomemazine의 Muscarinic Receptor Subtypes에 대한 결합성질
이신웅(Shin Woong Lee), 김정구(Jeung Gu Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 1호 6 49-58 (10 pages)
및 oxomemazine에 대한 high affinity(OH)와 low affinity (OL) receptor의 분포비는 약 60:40 및 40:60이었고, M1과 M2 receptor에 대한 pirenzepine의 Ki치는 16nM 및 431 nM, OH와 OL, receptor에 대한 oxomemazine 의 Ki치는 80nM 및 1350nM이었다. 그러나 심실과 회장에서 이들 약물의 [3H]QNB 결합억제에 대한 Hill coefficient는 1에 가까웠다. 심실과 회장 muscarinic receptor에 대한 pirenzepine의 Ki치는 850nM 및 250nM, oxomemazine의 Ki치는 1460nM 및 670nM로서 대피에서 이들 약물의 low affinity receptor에 대한 Ki치에... -
백서 대뇌피질에서 Opioid Kappa수용체의 Histamine 유리조절기능에 관한 연구
김기원(Kee-Won Kim), 조규박(Kyu-Park Cho) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 1호 1 1-10 (10 pages)
Opioid 수용체에는 μ, δ 그리고 κ의 세가지 주된 형이 존재함이 알려져 있는 바, 최근 수용체 동정 기법과 선택적인 약물의 개발로 인해 그 아류들이 존재함이 보고되고 있다. 그러나 Opioid κ2-수용체의 기능에 대해서는 이 수용체에 있어서의 선택적인 효현제 또는 길항제가 밝혀져 있지 않으므로써 현재까지 잘 알려져 있지 않다. 본 연구에서는 백서 대뇌피질 세표막표본에 opioid μ와 δ 수용체를 과량의 DAMGO와 DPDPE로 봉쇄한 후 수종 κ수용체 결합자의 [3H] idprenorpnine(DIP) 결합억제효과와 이에 대한 sodium과...


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