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리블로스 1,5- 이인산 탄산화효소 유전자의 분리 및 특성규명
박성순, 김희진, 김정호, 김한집, 이종섭, 이광응, 최양도, Park. Sung-Soon, Kim. Hee-Jin, Kim. Chung-Ho, Kim. Han-Jip, Lee. Jong-Seob, Lee. Kwang-Woong, Choi. Yang-D 한국응용생명화학회 한국농화학회지 9 Pages
한국응용생명화학회 한국농화학회지 1994, Vol.37 No.5 361-369 (9 pages)
peptide를 포함하는 175개의 아미노산을 암호화하는 것으로 밝혀졌다. GrbcS의 이러한 구조적인 성질은 다른 단자엽 식물의 그것과 비교적 일치하고 genomic Southern blot analysis 결과 rbcS 유전자는 벼의 게놈상에 상대적으로 적은 규모의 multigene family로 존재한다는 것이 밝혀졌다. GrbcS의 유전자 염기서열과 그로부터 유추된 아미노산의 염기서열은 벼로부터 분리된 다른 rbcS와 매우 유사함을 보였고 다른 식물체로부터 분리된 그것과도 높은 유사성을 보였다. GrbcS의 5’ 앞쪽 부분에는 G-box, 3AF1-binding site, GATA sit... -
누에 RFLP(제한단편 다형현상)마커 개발
고승주, 김태산, 이영승, 황재삼, 이상몽 한국응용곤충학회 한국응용곤충학회지 9 Pages
한국응용곤충학회 한국응용곤충학회지 1997, Vol.36 No.1 96-104 (9 pages)
및 low-copy number band만을 형성하는 colony probe을 신속하게 선발하고자 colony또는 genomic DNA로 hybridization하였다. Single 및 low-copy number의 특성을 가진 219개의 clone을 선발하여 Hind III등 8종의 제한효소별로 처리한 genomic DNA를 이용하여 다형성을 검정하여 J111과 $C_3$ 계통간 다형성을 보인 46개의 clone을 선발하였다. 선발된 clone의 일부를 J111과 $C_3$를 교배하여 얻은 $F_2$의 blot에 hybridization 결과 RFLP clone들이 양친검정에 이용가능하여 누에 RFLP 연관 지도 작성의 기반을 조성하게 되었다. -
Polymerase Chain Reaction(PCR)을 이용한 Iridovirus의 검색
차승주, 도정완, 김현주, 조화자, 문창훈, 박정민, 박명애, 김수미, 손상규, 방종득, 박정우, Cha. Seung-Ju, Do. Jeong-Wan, Kim. Hyun-Ju, Cho. Wha-Ja, Mun. Chang-Hoon, Park. Jeong-Min 한국어병학회 韓國魚病學會誌= Journal of fish pathology 7 Pages
한국어병학회 韓國魚病學會誌= Journal of fish pathology 1998, Vol.11 No.1 61-67 (7 pages)
PCR을 사용하여 양식 해산어에 iridovirus 감염 여부를 신속히 진단하고자 하였다. 먼저 폐사를 유발하는 iridovirus의 genomic DNA를 pUC19 vector에 cloning한 후 이 clone들의 염기 서열을 GenBank의 염기 서열과 비교 분석하였다. 이들의 염기 서열을 기초로 하여 PCR primer를 제조한 후 PCR을 수행하였다. 정상적인 어류 세포에서는 DNA의 증폭이 일어나지 않았으나 iridovirus에 감염된 세포와 순수 분리된 iridovirus에서는 DNA의 증폭이 일어났다. 이로부터 짧은 시간 내에 폐사를 유발하는 iridovirus를 신속히 진단할 수... -
Molecular Cloning of Chitinase Genes Family from Serratia marcescens
Song. Young-Hwan, Kweon. Oh-Gun 한국어병학회 韓國魚病學會誌= Journal of fish pathology 8 Pages
한국어병학회 韓國魚病學會誌= Journal of fish pathology 1993, Vol.6 No.2 103-110 (8 pages)
Sau3AI으로 부분절단한 Serratia marcescens genomic DNA(5Kb 이상)을 pUC19의 BamHI site에 삽입하여 total genomic library를 준비하였다. Swollen colloidal chitin media에서 halo를 형성하는 2개의 E.coli 형질전환주를 선별하였다. 이들 colony가 chitinase 유전자를 갖음을 재확인하기 위하여 4-methylumbelliferyl N-acetyl-$eta$-D-glucosaminide(4-MuFGlcNAc)를 이용하였다. 4-MuFGlcNAc는 chitinase에 대한 기질특이성을 나타내며 형광을 나타내는 기질로서 positive clone들은 360nm의 자외선을 조사하였을 경우 밝은 형광을... -
포도 VIASR 유전자 프로모터의 분리 및 발현 분석
길준영, 피재호, Kihl. Joon-Yeong, Pyee. Jae-Ho 한국생명과학회 생명과학회지 9 Pages
한국생명과학회 생명과학회지 2007, Vol.17 No.8 1157-1165 (9 pages)
이 유전자의 genomic clone을 분리하였다. 총 1375 bp로 이루어진 이 유전자 절편에는 open reading frame과 100 bp의 intron을 포함하고 있다. 약 600 bp 길이의 프로모터 내에는 sugar 신호전달과 연관이 있는 것으로 알려진 sugar box(sucrose box 3 +sucrose response box 1)가 있다. 프로모터 절편을 reporter 유전자와 연결하여 Arabidopsis에 도입하고 형질전환체를 분석한 결과, reporter 유전자는 sucrose 처리와 상관없이 항상 발현되었다. 이러한 결과는 포도에서 보고된 ASR/VvHT1를 매개로 하는 sugar/ABA 신호전달계가 asr... -
Saccharomyces cerevisiae의 CDC3 유전자와 유사한 Schizosaccharomyces pombe 유전자의 클로닝
한국미생물학회 미생물학회지 1993, Vol.31 No.3 197-202 (6 pages)
근래에 CDC3 와 CDC12 유전자의 생성물들이 filament ring 에 존재한다는 것이 형광현미경을 이용하여 밝혀졌으나 그 기능은 밝혀지지 않았다. 이에 본인은 10-nm filament ring 의 지능을 알아보기 위하여 ring을 이루고 있는 S. cerevisiae 의 CDC3유전자와 유사한 S. pombe 유전자의 clone 을 시도하였다. 이를 위하여 .lambda. gt11 expression vector 에 S. pombe genomic library 를 만들고 CDC3 항채를 이용하여 screen 하였다. Screen 된 유전자를 sequencing 하여 본 결과, 2개 이상의 intron 이 존재하는 것이 밝혀졌으나, 일부... -
토양병해 길항성 Pseudomonas maltophilia B-14의 길항유전자탐색
구본성, 서영우, 윤상홍, 박경수, 은무영, 김용환, 오상우, 류진창, 은무영 한국미생물생명공학회 산업미생물학회지 6 Pages
한국미생물생명공학회 산업미생물학회지 1992, Vol.20 No.6 619-624 (6 pages)
길항관련 유전자의 flanking sequence가 cloning된 pAG67 및 pAG81 clone을 선발하였고, pAG67 및 pAG81 clone된 길항관련 유전자의 flanking sequence를 야생 길항균 Pseudomonas maltophilia B-14의 DNA를 probe로 사용하여 Southern hybridization으로 확인하였으며, 제한효소 지도를 작성하여 8Kb 및 4Kb 크기의 flanking sequence가 cloning되었음을 확인하였다. pAG6 및 pAG81의 flanking sequence를 EcoRi-BglII와 EcoRI-MpaI으로 분리하여 유전자 은행으로부터 길항관련 유전자가 cloning된 cosmid clone 7개주를 선발하였다. -
저밀도 리포단백질 수용체 관련 단백질 5(LRP5) 유전자 적중 생쥐의 개발
박효영, 김철민, 이상미, 정영희, 문승주, 강만종, Park. H. Y., Kim. C. M., Lee. S. M., Jeoung. Y. H., Moon. S. J., Kang. M. J. 한국동물번식학회 Reproductive & developmental biology 6 Pages
한국동물번식학회 Reproductive & developmental biology 2005, Vol.29 No.1 19-24 (6 pages)
genomic DNA는 TT2 ES 세포로부터 분리하였으며 LRP5 유전자의 엑손 18에 neo 유전자를 삽입한 vector를 구축하고 TT2 ES 세포에 도입하였다. 178개의 G418 내성을 보인 세포 중 상동유전자 재조합에 의하여 targeting vector가 LRP5 유전자 위치에 삽입된 clone은 3개였다. 키메라 생쥐는 상실배기 수정을 ES 세포와 응집시켜 생산하였으며 생산된 키메라 생쥐는 C57BL/6 생쥐와 교미를 유도하여 heterozygous를 얻었다. 또한 이들 heterozygous간의 교배에 의하여 LRP5 유전자 결손 생쥐를 생산하였다. 이러한 생쥐는 LRP5 유전자의... -
Phytophthora capsici의 유전적 특성 분석을 위한 Repetitive DNA Probe의 개발
송정영, 김홍기, Song. Jeong-Young, Kim. Hong-Gi 한국균학회 한국균학회지 7 Pages
한국균학회 한국균학회지 2002, Vol.30 No.1 66-72 (7 pages)
capsici 95CY3119 균주의 genomic DNA library를 임의로 cloning 시킨 후 southern blot 분석을 실시하여 선발된 clone들의 특성을 조사하였다. Probe로 사용하기 위해 선발된 clone 내에 삽입된 DNA 단편들은 HindIII로 처리된 P. capsici 95CY3119의 genomic DNA와 특이적으로 강하게 반응했다. 조사된 probe 중 PC9은 HindIII로 처리된 국내 P. capsici 균주들의 genomic DNA와 Southern 분석시 많은 밴드를 형성하였으며, 분리포장 단위별 균주들 간에는 물론 동일 포장 분리균주들 간에도 그 차이를 나타냈다. 그 밴드 양상을 기초로...