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211.

Calcium Channel Blocking and Phosphodiesterase Inhibitory Action of GS386, a Dihydroisoquinoline Derivative, in Isolated Rat Trachea

장기철(Ki Churl Chang), 이회영(Hoi Young Lee), 강영진(Young Jin Kang), 구의본(Eui Bon Koo) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages

대한약리학회 대한약리학잡지 1996, 제 32권 제 3호 8 373-380 (8 pages)

장기철(Ki Churl Chang), 이회영(Hoi Young Lee), 강영진(Young Jin Kang), 구의본(Eui Bon Koo) 저
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- 3,000원
Recently we reported that GS 386, 1-(4 -methoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline, inhibited amplitude of the Ca2+ current by reducing the probability of Ca2+ channel opening without changing channel kinetics in isolated rabbit atrial myocyte. In the present study, further investigation of the mechanism of action of GS 386 was performed using isolated rat trachealis. GS 386 concentration-dependently relaxed rat trachealis contracted by carbachol (0.3μM) and high K+(65.4 mM) with IC50...
212.

Effects of Site-Mutagenesis of an Amino Acid Triplet Repeat atM1 and M2 Muscarinic Receptors on Receptor Function

이석용(Seok-Yong Lee), 이상복(Sang-Bok Lee) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages

대한약리학회 대한약리학잡지 1996, 제 32권 제 3호 3 311-322 (12 pages)

이석용(Seok-Yong Lee), 이상복(Sang-Bok Lee) 저
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- 4,100원
Both M1 and M2 muscarinic receptors contain a triplet of amino acid residues consisting of leucine (L), tyrosine (Y) and threonine (T) at C-terminus ends of the second putative transmembrane domains. This triplet is repeated as LYT-LYT in M2 receptors at the interface between the second transmembrane domain and the first extracellular loop. Interestingly, however, it is repeated in a transposed fashion (LYT-TYL) in the sequence of M1 receptors. In this work, we employed site-directed mutagenesis...
213.

Effect of K+-channel Blockers on the A1-adenosine Receptor-Coupled Regulation of Electrically-Evoked Norepinephrine Release in the Rat Hippocampus

최봉규(Bong Kyu Choi), 김상훈(Sang Hoon Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages

대한약리학회 대한약리학잡지 1996, 제 32권 제 3호 2 301-310 (10 pages)

최봉규(Bong Kyu Choi), 김상훈(Sang Hoon Kim) 저
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- 3,000원
Since it has been reported that the depolarization-induced NE release is inhibited by activation of presynaptic A1-adenosine heteroreceptor in hippocampus, a large body of experimental data on the post-receptor mechanism of this process has been accumulated. But, the post-receptor mechanism of presynaptic A1-adenosine receptor on the NE release has not been clearly elucidated yet. Therefore, it was attempted to clarify the participation of K+-channel in the post-receptor mechanisms of the...
214.

가역적상호대사과정 모델을 이용한 Prednisolone과 Prednisone의 약동학적 분석

신재국(Jae-Gook Shin), 윤영란(Young-Ran Yoon), 차인준(In-June Cha), 장인진(In-Jin Jang), 이경훈( Kyung-Hoon Lee), 신상구(Sang-Goo Shin) 대한약리학회 대한약리학잡지 14 Pages

대한약리학회 대한약리학잡지 1996, 제 32권 제 2호 14 269-282 (14 pages)

신재국(Jae-Gook Shin), 윤영란(Young-Ran Yoon), 차인준(In-June Cha), 장인진(In-Jin Jang), 이경훈( Kyung-Hoon Lee), 신상구(Sang-Goo Shin) 저
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- 4,300원
215.

Calcium수송기전에 미치는 Carbachol의 영향

이종화(Jong Hwa Lee) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages

대한약리학회 대한약리학잡지 1995, 제 31권 제 3호 10 355-364 (10 pages)

이종화(Jong Hwa Lee) 저
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- 3,000원
Calcium수송에 대한 기전을 추구하기위하여, carbachol을 사용하여 ml muscarinic receptor-transfected RBL-2H3 cell-line에서 다음과 같은 실험결과를 얻었기에 이에 보고한다. 1) Carbachol의 투여로 이들 cell-line에서 Ca2+ influx가 농도에 따라 증가하였고, hexosaminidase 분비양도 의의있게 증가하였다. 2) Atropine 투여로 Carbachol의 상승작용이 의의있게 억제되었다. 3) 수종의 금속양이온을 투여하여 carbachol의 Ca2+수송에 대한 영향을 관찰한 바, 이들 금속이온들은 Ca2+의 influx를 의의있게 억제하였다. 4) PMA(20 nM)...
216.

갑각류 골격근의 Sarcoplasmic Reticulum에서 칼슘유리

석정호(Jeong Ho Seok), 정정구(Jung Koo Jung), 허강민(Gang Min Hur), 이재흔(Jae Heun Lee) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages

대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 1호 14 125-136 (12 pages)

석정호(Jeong Ho Seok), 정정구(Jung Koo Jung), 허강민(Gang Min Hur), 이재흔(Jae Heun Lee) 저
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- 4,100원
갑각류 골격근의 SR에서 칼슘유리 channel protein complex의 성격을 규명하기 위해 민물가재 및/또는 바다가재의 SR vesicles을 분리하여 45Ca 유리, [3H]ryanodine결합, 및 immunoblot 실험을 실시하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1.민물가재 SR의 [3H]ryanodine결합 실험에서 민물가재 SR의 maximal binding site및 affinity모두 바다가재에서 보다 낮았으나, high affinity binding site이었다. Extravesicles 칼슘농도를 증가시켰을 때 [3H]ryanodine결합은 약간 증가되었으나, AMP나 AMP와 caffeine을 동시에 첨가하였을 때는...
217.

침투성 상피암세포주와 비침투성 상피암세포주의 TGF alpha에 대한 반응의 차이

손영숙(Young-Sook Son), 최명재(Myoung-Jae Chey), Elaine Fuchs, 정명희(Myung Hee Chung), 박찬웅(Chan Woong Park) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages

대한약리학회 대한약리학잡지 1993, 제 29권 제 1호 14 139-148 (10 pages)

손영숙(Young-Sook Son), 최명재(Myoung-Jae Chey), Elaine Fuchs, 정명희(Myung Hee Chung), 박찬웅(Chan Woong Park) 저
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- 3,000원
SCC 12와 SCC 13 세포주는 피부의 상피암 조직에서 유래되었다. 본 연구에서는, 세포배양으로 in vivo 피부의 거의 모든 특징들을 재현할 수 있는 raft 배양법을 이용하여, 두 종류의 상피 암세포주의 진피 침투성 정도를 비교해 보았다. SCC 12 세포주의 raft 배양에서는, collagen matrix로 침투하는 많은 세포군들이 관찰되었고, 또한 기저세포와 유사한 세포들이 분화층 중간에 관찰되었다. 그러나 SCC 13 세포주의 raft 배양에서는 침투성 세포들이 전혀 관찰되지 않았다. 어떤 인자가 SCC 12 세포주의 침투성에 관여하였는지를...
218.

n-Alkanols가 소의 대뇌피질 Synaptosomal Plasma Membrane Vesicles로부터 추출 제제한 총지질 인공세포막 이중층간에 형성된 비대칭적 유동성에 미치는 비대칭적 영향

윤일(Il Yun), 강정숙(Jung-Sook Kang) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages

대한약리학회 대한약리학잡지 1992, 제 28권 제 2호 8 191-200 (10 pages)

윤일(Il Yun), 강정숙(Jung-Sook Kang) 저
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- 3,000원
한국산 2년생 소의 대뇌피질로부터 synaptosomal plasma membrane vesicles(SPMV)를 분리한 후 이 SPMV로부터 추출한 총지질로서 인공세포막(SPMVTL)을 제제하였다. SPMVTL의 outer monolayer에 trinitrophenyl group을 공유결합시킴으로써 SPMVTL이중층에 분포된 형광 probe 1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene(DPH)중 outer monolayer에 분포된 DPH형광만을 소광케 하였다. 형광분석기를 통하여 SPMVTL의 inner monolayer에 비하여 outer monolayer의 유동성이 크다는 것을 확인하였다. n-Alkanols는 SPMVTL지질 이중층(inner+outer...
219.

측뇌실내 Taurine이 가토의 혈압 및 심박에 미치는 영향

임동윤(Dong-Yoon Lim), 최동준(Dong-Joon Choi), 김봉한(Bong-Han Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 14 Pages

대한약리학회 대한약리학잡지 1992, 제 28권 제 1호 4 27-40 (14 pages)

임동윤(Dong-Yoon Lim), 최동준(Dong-Joon Choi), 김봉한(Bong-Han Kim) 저
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- 4,300원
Taurine은 유황 함유 아미노산으로서 뇌내에서 억제작용을 갖는 신경전달물질 역할을 하는것으로 알려져 있다. Taurine을 가토의 측뇌실내에 투여하여 혈압 및 심박에 미치는 영향을 검토하고 그 작용 기전을 규명코자 본 연구를 시행하여 얻은 연구결과는 다음과 같다. Taurine (0.15 ~ 1.5 mg)은 urethane 마취 가토의 측뇌실내로 주사하였을때 혈압강하작용 및 심박감소작용이 현저하고 지속적인 용량반응 곡선을 나타내었다. 이와 동시에 상당한 호흡억제 작용도 관찰되었다. 그러나 동일량의 taurine을 정맥내에 투여시 혈압 및...
220.

β1/β2 비선택적 Radioligand (-)-[3H]-DHA를 사용한 Rat 좌심실 β-adrenoceptor에 대한 심장순환계 약물의 Binding

권광일(Kwang-Il Kwon), 이선경(Sun-Kyung Lee), 유성은(Sung-Eun Yoo) 대한약리학회 대한약리학잡지 6 Pages

대한약리학회 대한약리학잡지 1991, 제 27권 제 2호 4 119-124 (6 pages)

권광일(Kwang-Il Kwon), 이선경(Sun-Kyung Lee), 유성은(Sung-Eun Yoo) 저
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- 3,000원
β-수용체 효능약물 ((-)-NE), 길항약물 ((\pm)-propranolol, labetalol) 및 PDE 억제약물(imazodan, KR-30045, KR-30075 등)에 대한 β-adrenoceptor binding 실험을 β1/β2 비선택적 radioligand인 (-)-[3H]-DHA를 사용하여 실시하였다. Saturation 실험에서 β_1 및 β_2 수용체를 모두 갖고 있는 rat 좌심실의 β 수용체에 대한 (-)-[3H]-DHA의 KD 값은 1.5 ± 0.43 nM, B_{max}는 22.0 ± 0.9 fmol/mg protein이었다. ( ± )propranolol, labetalol 및 (-)NE는 단일상으로 (-)-[3H]-DHA의 결합을 억제하였으며 Ki 값은 각각 17.0 ±...

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