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- 한국전자통신학회 논문지(1)
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- 한국해양정보통신학회논문지(1)
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Inhibitory Effects of Ginsenoside-Rb2 on Nicotinic Stimulation-Evoked Catecholamine Secretion
Hyo-JeongLim, Hyun-YoungLee, Dong-YoonLim 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 9 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2014, Vol.18 No.5 12 431-439 (9 pages)
0 μM), the inhibitory responses of Rb2 on ACh-evoked CA secretory response was considerably recovered to the extent of the corresponding control secretion compared with the inhibitory effect of Rb2-treatment alone. Practically, the level of NO released from adrenal medulla after the treatment of Rb2 (10 μM) was greatly elevated compared to the corresponding basal released level. Collectively, these results demonstrate that Rb2 inhibits the CA secretory responses evoked by nicotinic stimulation... -
Effect of Vitamin E Supplementation on Intestinal Barrier Function in Rats Exposed to High Altitude Hypoxia Environment
ChunlanXu, RuiSun, XiangjinQiao, CuicuiXu, XiaoyaShang, WeiningNiu, YuChao 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 8 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2014, Vol.18 No.4 5 313-320 (8 pages)
(IL-4) (p<0.001), interferon-gamma (IFN-γ) (p<0.01) and malondialdehyde (MDA) (p<0.001), and decreased the serum erythropoietin (EPO) activity (p<0.05). Administration of vitamin E significantly increased the S-IgA (p<0.001) in ileum and significantly improved the expression levels of occludin and IκBα, and decreased the expression levels of hypoxia-inducible factor 1 alpha and 2 alpha (HIF-1α and HIF-2α), Toll-like receptors (TLR4), P-IκBα and nuclear factor-κB p65(NF-κB P65) in... -
Lamotrigine Decreased Hippocampal Damage and Improved Vascular Risk Markers in a Rat Model of Pentylenetetrazole Induced Kindling Seizure
BasmaSHaggag, AmanyHHasanin, MonaHRaafat, HalaSAbdelKawy 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 10 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2014, Vol.18 No.3 11 269-278 (10 pages)
30 mg/kg, i.p), LTG/PTZ group (LTG 20 mg/kg/day p.o and alternate day PTZ) and LTG group. The study period was 5 weeks. Lipoproteins and total homocysteine (tHcy), malondialdehyde (MDA) and reduced glutathione (GSH) were measured. Aortic endothelial function study and histopathological examination of the rats’ brains, aortas and coronaries were conducted. Serum total cholesterol (TC), triglyceride (TG) and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), tHcy, MDA, GSH levels were significantly... -
Effect of Exercise Intensity on Unfolded Protein Response in Skeletal Muscle of Rat
KihoonKim, Yun-HyeKim, Sung-HyeLee, Man-JoongJeon, So-YoungPark, Kyung-OhDoh 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 6 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2014, Vol.18 No.3 3 211-216 (6 pages)
for 60 min at a speed of 20 m/min group, and in the HIT group at a speed of 34 m/min for 5 days a week. No statistically significant differences were found in the body weight, plasma triglyceride, and total cholesterol levels across the three groups, but fasting glucose and insulin levels were significantly lower in the exercise-trained groups. Additionally, no statistically significant differences were observed in the levels of PERK phosphorylation in skeletal muscles between the three groups.... -
Multiple Effects of a Novel Epothilone Analog on Cellular Processes and Signaling Pathways Regulated by Rac1 GTPase in the Human Breast Cancer Cells
HongZhang, FanAn, LiTang, RongguoQiu 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 12 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2014, Vol.18 No.2 4 109-120 (12 pages)
The epothilones are a class of microtubule inhibitors that exhibit a strong antitumor activity. UTD2 is a novel epothilone analog generated by genetic manipulation of the polyketide biosynthetic gene cluster. This study investigated the effects of UTD2 on the actin cytoskeleton and its critical regulators, and the signaling pathways which are essential for cell motility, growth and survival in MCF-7 breast cancer cells. Results showed that UTD2 inhibited the cellular functions of actin... -
The Effect of Metformin Treatment on CRBP-I Level and Cancer Development in the Liver of HBx Transgenic Mice
Jo-HeonKim, Md.MorshedulAlam, DoekBaePark, MoonjaeCho, Seung-HongLee, You-JinJeon, Dae-YeulYu, TaeDuKim6, HaYoungKim, ChungGuCho, DaeHoLee 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 7 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2013, Vol.17 No.5 12 455-461 (7 pages)
Retinoids regulate not only various cell functions including proliferation and differentiation but also glucose and lipid metabolism. After we observed a marked up-regulation of cellular retinol-binding protein-I (CRBP-I) in the liver of hepatitis B virus x antigen (HBx)-transgenic (HBx Tg) mice which are prone to hepatocellular carcinoma (HCC) and fatty liver, we aimed to evaluate retinoid pathway, including genes for the retinoid physiology, CRBP-I protein expression, and retinoid levels, in... -
Effects of Fluvastatin on the Pharmacokinetics of Repaglinide: Possible Role of CYP3A4 and P-glycoprotein Inhibition by Fluvastatin
Chong-KiLee, Jun-ShikChoi, JoonSeokBang 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 7 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2013, Vol.17 No.3 10 245-251 (7 pages)
the AUC0-∞ of i.v. administered repaglinide. The blood glucose concentrations showed significant differences compared to the oral controls. Fluvastatin enhanced the oral BA of repaglinide, which may be mainly attributable to the inhibition of the CYP3A4-mediated metabolism of repaglinide in the small intestine and/or liver, to the inhibition of the P-gp efflux transporter in the small intestine and/or to the reduction of TBC of repaglinide by fluvastatin. The study has raised the awareness of... -
Influence of Fimasartan (a Novel AT1 Receptor Blocker) on Catecholamine Release in the Adrenal Medulla of Spontaneously Hypertensive Rats
Hyo-JeongLim, Seog-KiLee, Dong-YoonLim 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 11 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2013, Vol.17 No.1 14 99-109 (11 pages)
100 nM), were markedly inhibited. In simultaneous presence of fimasartan (15 ՌM) and L-NAME (30 ՌM, an inhibitor of NO synthase), the CA secretory responses evoked by ACh, high K+, DMPP, Ang II, Bay-K-8644, and veratridine was not affected in comparison of data obtained from treatment with fimasartan (15 ՌM) alone. Also there was no difference in NO release between before and after treatment with fimasartan (15 ՌM). Collectively, these experimental results suggest that... -
Taxifolin Glycoside Blocks Human ether-a-go-go Related Gene K+ Channels
JihyunYun, HyemiBae, SunEunChoi, Jung-HaKim, YoungWookChoi6, InjaLim, ChungSooLee, MinWonLee, Jae-HongKo, SeongJunSeo, HyoweonBang 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 6 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2013, Vol.17 No.1 6 37-42 (6 pages)
technique. We found that taxifolin glycoside directly blocked hERG K+ current in a concentration-dependent manner (EC50=9.6±0.7ՌM). The activation curve of hERG K+ channels was negatively shifted by taxifolin glycoside. In addition, taxifolin glycoside accelerated the activation time constant and reduced the onset of the inactivation time constant. These results suggest that taxifolin glycoside blocks hERG K+ channels that function by facilitating activation and inactivation process. -
Wide Spectrum of Inhibitory Effects of Sertraline on Cardiac Ion Channels
Hyang-AeLee, Ki-SukKim, Sung-AeHyun, Sung-GurlPark, SungJoonKim 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 6 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2012, Vol.16 No.5 6 327-332 (6 pages)
sertraline is a potent blocker of cardiac K+ channels, such as hERG, IKs and IK1. The rank order of inhibitory potency was hERG >IK1>IKs with IC50 values of 0.7, 10.5, and 15.2 ՌM, respectively. In addition to K+ channels, sertraline also inhibited INa and ICa, and the IC50 values are 6.1 and 2.6 ՌM, respectively. Modification of these ion channels by sertraline could induce changes of the cardiac action potential duration and QT interval, and might result in cardiac arrhythmia.


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