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Intrinsic Gating in Inward Rectifier Potassium Channels (Kir2.1) with Low Polyamine Affinity Generated by Site Directed Mutagenesis
ISo, , IAshmole, HSoh, CSPark, PJSpencer, MLeyl, PRStanfield, 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 12 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2003, Vol.7 No.3 3 131-142 (12 pages)
We have studied mutant forms of Kir2.1 in which an aspartate residue (D172), important for gating by intracellular polyamines, is replaced by one of three basic residues (Arg, Lys or His). Such channels are highly selective for K+, but show inward rectification that is a shallow function of voltage compared with that found in wild type. This inward rectification occurs with a reduced affinity for spermine and persists in the absence of polyamines. Though the unitary current-voltage relation... -
Discrepancy between in vitro and in vivo Effect of Gαs Gene Mutation on the mRNA Expression of TRH Receptor
SeungjoonPark, InmyungYang, SungvinYim, JoohoChung, JeechangJung, KyechangKo, YoungseolKim, YoungkilChoi 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 8 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 1998, Vol.2 No.1 13 101-108 (8 pages)
strong and prolonged contraction in trachealis musc1e strip. Strong tonic contraction by P AF was attenuated -
Cloning of Mouse AQP-CD Gene
JinSupJung, JooInKim, SaeOkOh, MiYoungPark, HaeRhanBae, SangHoLee 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 6 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 1997, Vol.1 No.2 9 195-200 (6 pages)
5 different plaques were positively hybridized. Phage DNAs were purified and characterized by restriction mapping and sequencing. One of them is the mouse AQP-CD gene. The gene was consisted of 4 exons and the exon-intron boundaries of mouse AQP-CD gene were identified at identical positions in other related genes. The 5'-flanking region of AQP-CD gene contains one classic TATA box, a GATA consensus sequence, an E-box and a cyclic AMP-responsive element. The cloning of the mouse AQP-CD gene, of... -
양극성 장애 환자에 있어서 Tyrosine Hydroxylase 유전자의 VNTR 다형성
권용실, 도규영, 전태연, 백인호 대한신경정신의학회 신경정신의학 9 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 1998, 제 37권 제 2호 16 363-371 (9 pages)
목 적: Tyrosine Hydroxylse는 대뇌 카테콜아민 합성에 관여하는 속도 제한 효소로서 양극성 장애의 주요 원인 유전자로서 관심의 대상이 되고 있다. 이에 저자들은 tyrosine hydroxylse 유전자의 첫 번째 intron내 VNTR 다형성 부위와 양극성 장애와의 유전적 연관성을 알아보고자 본 연구를 시행하였다. 방 법: 115명의 양극성 장애 환자와 85명의 정상 대조군을 대상으로(TCAT) 반복 염기 서열을 포함하는 VN-TR 다형성 부위를 중합효소연쇄 반응을 이용하여 증폭한 후 유전자를 동정하였다. 분리된 4종류의 대립유전자를(TCAT) 반복... -
백서 뇌에서 전기경련 충격에 의해 발현이 조절되는 새로운 유전자
정선주, 박정은, 강웅구, 구영진, 박주배, 김용식 대한신경정신의학회 신경정신의학 8 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2000, 제 39권 제 5호 13 928-935 (8 pages)
연구목적: 이 연구는 백서 뇌에서 전기경련 충격(Electroconvulsive shock, ECS)에 의해 발현이 조절되는 새로운 유전자를 검색하고, 발달단계 및 뇌 조직에 따른 발현양상을 관찰하기 위하여 시행되었다. 방 법: 생후 7일, 21일된 어린 웅성 백서에 전기경련 충격을 가한 후 mRNA differential display-PCR(DDPCR) 기법을 시행하여 발현의 차이를 나타내는 유전자를 검색한 후 서열분석을 실시하였다. 생후 7일 및 21일된 백서의 뇌와 성년 백서의 대뇌피질, 해마를 이용한 Northern blot 분석을 시행하여 검색된 유전자의 ECS 처치 후... -
정신분열병 환자의 KCNN3 유전자에서 나타나는 삼핵산 반복서열
김도관, 임신원, 고효정, 서민영, 손성은, 이소영, 황혜진, 진동규, 김병로 대한신경정신의학회 신경정신의학 10 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2001, 제 40권 제 5호 18 955-964 (10 pages)
연구목적: 연구자들은 NMDA 수용체의 channel protein 합성에 관여하는 KCNN3 유전자에서 나타나는 삼핵산 반 복서열(triple nucleotide repeat, TNR) 확장이 과연 정신분열병의 발병에 기여하는지를 최근 개발된 TNR copy 수를 정량화 함으로써 알아보고자 하였다. 방 법: 연구대상은 정신과 외래 및 입원 환자 중 정신분열병 환자 245명과 건강 의학센타를 방문한 정상 성인 116명을 각각 선발하였다. 정신분열병 환자들이 정상인에 비하여 불특정 CAG 삼핵산 반복 서열 확장에 차 이가 나는지 repeat expansion detection(RED)... -
정신과 질환에서의 광범위 유전체 연합연구
김세주, 홍경수 대한신경정신의학회 신경정신의학 19 Pages
대한신경정신의학회 신경정신의학 2011, 제 50권 제 1호 4 20-38 (19 pages)
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Epinephrine 합성효소인 phenylethanolamine N-methyltransferase의 인간 genomic DNA의 유전자 크로닝
서유현(Yoo Hun Suh), 허성오(Sung Oh Huh), 전양숙(Yang Sook Chun), 김현식(Hun Sik Kim), 임정규(Jung Kyoo Lim), 박찬웅(Chan Woong Park) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1988, 제 24권 제 1호 1 1-10 (10 pages)
카테콜아민 생합성에 관여하는 마지막 효소인 phenylethanolamine N-methyltransferase는 Norepinephrine을 epinephrine으로 전환시키는 중요한 효소이다. PNMT효소의 발현은 epinephrine 신경세포의 발현에 필수적이다. 따라서 PNMT유전자를 크로닝하여 그 구조를 결정하고, 유전자 발현연구를 하는 것은 상당히 중요한 일이다. 그러나 최근에 저자가 bovine cDNA를 처음으로 분리하여 그 구조를 보고한 것 외에는 아직까지 인간 PNMT cDNA나, 전체 genomic DNA의 분리 보고는 없다. 이에 저자들은 인간 PNMT유전자의 전체구조와 여러... -
Diseases Severity, Genetic Variation, and Pathogenicity of Ceratocystis Wilt on Lansium domesticum in South Sumatra, Indonesia
Ahmad Muslim, Rahmat Pratama, Suwandi Suwandi, Harman Hamidson 한국식물병리학회 The Plant Pathology Journal 15 Pages
한국식물병리학회 The Plant Pathology Journal 2022, 38권 2호 6 131-145 (15 pages)
Ceratocystis wilt disease has caused significant mortality in duku (Lansium domesticum) since 2014 and has now spread to all districts in South Sumatra, Indonesia. Recently, 16 isolates from duku representing populations from various districts in South Sumatra were isolated. Analysis for the morphological characteristic of the isolate showed that the population has a uniform morphology. Genetic analysis based on internal transcribed spacer (ITS) and β-tubulin sequences verified that the... -
Phylogenetic Analysis of Phaeosphaeria Species Using Mating Type Genes and Distribution of Mating Types in Iran
Fariba Ghaderi, Azadeh Habibi, Bahram Sharifnabi 한국식물병리학회 The Plant Pathology Journal 12 Pages
한국식물병리학회 The Plant Pathology Journal 2022, 38권 2호 2 78-89 (12 pages)
Phaeosphaeria species are pathogenic on wheat, barley and a wide range of wild grasses. To analyze mating type loci of the Phaeosphaeria species and investigate mating type distribution in Iran, we sequenced mating type loci of 273 Phaeosphaeria isolates including 67 isolates obtained from symptomatic leaves and ears of wheat, barley, and wild grasses from two wheatgrowing region in Iran as well as 206 isolates from our collection from other regions in Iran which were isolated in our previous...


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