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Effect of K+-channel Blockers on the A1-adenosine Receptor-Coupled Regulation of Electrically-Evoked Norepinephrine Release in the Rat Hippocampus
최봉규(Bong Kyu Choi), 김상훈(Sang Hoon Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1996, 제 32권 제 3호 2 301-310 (10 pages)
Since it has been reported that the depolarization-induced NE release is inhibited by activation of presynaptic A1-adenosine heteroreceptor in hippocampus, a large body of experimental data on the post-receptor mechanism of this process has been accumulated. But, the post-receptor mechanism of presynaptic A1-adenosine receptor on the NE release has not been clearly elucidated yet. Therefore, it was attempted to clarify the participation of K+-channel in the post-receptor mechanisms of the... -
Phenylethanolamine N-methyltransferase: 부신, 뇌간, 시상하부 효소의 조절
전양숙(Yang-Sook Chun), 서유헌(Yoo-Hun Suh) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1996, 제 32권 제 2호 4 159-168 (10 pages)
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Pharmacological Action Mechanism(s) of Vasodilator Effect of Calcitonin Gene-related Peptide in Rat Basilar Arteries
임병용(Byung Yong Rhim), 홍선화(Sun Hwa Hong), 김치대(Chi Dae Kim), 이원석(Won Suk Lee), 김동헌(Dong Heon Kim), 홍기환(Ki Whan Hong) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1996, 제 32권 제 1호 5 39-50 (12 pages)
In the present study, we observed change in intracellular Ca2+([Ca2+]i) as measured with the fluorescent Ca2+-indicator fura-2 in association with force development of the rat basilar arteries during activation byK+ depolarizing solution and U46619, a thromboxane analogue, in the absence and the presence of calcitonin-gent related peptide (CGRP). CGRP (30 and 100 nM) caused a concentration-dependent inhibition of U46619-induced contraction with decrease in [Ca2+]i, whereas it did not exert any... -
A Study on the Post-Receptor Mechanism of Adenosine Receptor on Norepinephrine Release in the Rat Hippocampus
최봉규(Bong Kyu Choi), 김도경(Do Kyung Kim), 양경무( Kyung Moo Yang) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1996, 제 32권 제 1호 1 1-12 (12 pages)
Since it has been reported that the depolarization-induced norepinephrine (NE) release is inhibited by activation of presynaptic A1-adenosine heteroreceptor in hippocampus, a large body of experimental data on the post-receptor mechanism of this process has been accumulated. But, the post-receptor mechanism of presynaptic A1-adenosine receptor on the NE release has not been clearly elucidated yet. Therefore, it was attempted to clarify the post-receptor mechanisms of the A1-adenosine... -
Adenosine과 N6-cyclopentyladenosine이 활성화된 중성호성 백혈구에서 Superoxide 생성, 탈과립과 칼슘동원에 나타내는 영향
김우정(Woo-Jung Kim), 신용규(Yong-Kyoo Shin), 한은숙(Eun-Sook Han), 이정수(Chung-Soo Lee) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1995, 제 31권 제 3호 8 333-344 (12 pages)
fMLP에 의하여 자극된 중성호성 백혈구에서의 superoxide 생성, myeloperoxidase 유리, 칼슘 동원과 백혈구 부착에 나타내는 adenosine과 N6-cyclopentyladenosine의 효과를 관찰하였다. 또한 이들의 효과를 C5a와 PMA의 자극효과에 대하여 그리고 lipopolysaccharide-primed 중성호성 백혈구의 반응에 대하여 관찰하였다. 이와 함께 adenosine의 억제작용에 있어 cAMP의 관여 여부를 조사하였다. 연구 결과로 부터 fMLP에 의해 자극된 중성호성 백혈구에서의 superoxide 생성, 탈과립과 세포내 칼슘 동원과 백혈구 부착은 adenosine... -
Sodium nitroprusside와 Forskolin의 Phorbol ester 수축에 대한 혈관이완작용의 기전
안희열(Hee Yul Ahn) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1995, 제 31권 제 3호 4 291-298 (8 pages)
본 연구의 목적은 protein kinase C의 활성물질인 phorbol ester의 수축에 대한 cGMP 및 cAMP의 조절기전을 명확히 하기 위하여 흰쥐의 대동맥을 재료로 실험을 수행하였다. Sodium nitroprusside는 guanylyl cyclase를 활성화시켜 cGMP를, forskolin은 adenylyl cyclase를 활성화시켜서 cAMP를 증가시키는 것으로 보고되어 있으므로 위의 두 약물을 선택하였다. Phorbol ester는 시간경과와 함께 지속적인 수축을 발생하였으며 30분경 안정상태에 도달하였다. 동시에 20-kDa myosin light chain (MLC)의 인산화도 증가하였으며 30분경... -
Amitriptyline과 Imipramine이 호중구에서의 Superoxide 생성, Myeloperoxidase 유리, Leukotriene B4생성과 칼슘 동원에 나타내는 영향
신용규(Yong Kyoo Shin), 이정수(Chung Soo Lee), 이광수(Kwang Soo Lee) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1995, 제 31권 제 1호 13 123-134 (12 pages)
삼환계 항우울제들은 calmodulin 억제 작용을 갖고 있으며, 칼슘 유입, 산화성 인산화 반응 및 ATPase 활성도를 억제하는 것으로 제시되고 있지만 사람 호중구에서의 기능 표현에 대한 효과는 밝혀져 있지 않다. 본 연구에서는 amitriptyline, imipramine과 doxepine이 superoxide와 H2O2 생성, myeloperoxidase 유리, leukotriene B4 생성과 세포내 칼슘의 상승에 나타나는 효과를 조사하였다. 변성된 IgG에 의하여 활성화된 호중구에서 superoxide와 H2O2 생성은 amitriptyline, imipramine과 doxepine에 의하여 억제되었고 EDTA, EGTA,... -
저산소증이 흰쥐 관류부신에서 DMPP, McN-A-343, Excess K+ 및 Ach의 카테콜아민 분비작용에 미치는 영향
임동윤(Dong-Yoon Lim), 허재봉(Jae-Bong Heo), 박유환(Yoo-Han Park) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1995, 제 31권 제 1호 7 63-74 (12 pages)
저산소 상태에서는 부신수질로부터 카테콜아민 (CA) 유리작용이 활성화되지만 반면에 소의 배양 chromaffin cell에서는 고통도의 K+에 의한 CA 분비작용이 억제된다고 알려져 있다. 본 연구에서는 적출 흰쥐 관류부신에서 콜린성 자극과 막탈분극에 의한 CA 분비작용에 대한 저산소증의 영향을 검색하고 그 작용기전을 규명코자 하였다. 본 연구목적을 위하여, 적출 흰쥐 관류부신을 이용, 저산소증이 니코틴(N1), 무스카린(M1) 수용체 흥분약, 막탈분극 약물, 칼슘채널 활성화 약물, 세포내 칼슘유리 약물 및 ACh에 의한 CA 분비에... -
선천성 고혈압쥐에서의 Opioid에 의한 진통작용과 Proenkephalin유전자 발현에 대한 연구
서홍원(Hong-Won Suh), 이태희(Tae-Hee Lee), 송동근(Dong-Keun Song), 최성란(Seong-Ran Choi), 정전섭(Jun-Sub Jung), 김영희(Yung-Hi Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1995, 제 31권 제 1호 3 17-26 (10 pages)
8주, 18주, 그리고 32주된 Spontaneously Hypertensive Rats (SHR)과 Wistar-Kyoto Rats(WKY)과의 blood pressure(혈압)를 측정하여본 결과 SHR 그룹이 WKY에 비해 19에서 70 mmHg 차이로 SHR 그룹이 WKY group에 비하여 혈압이 높았다. 18주된 SHR과 WKY에서 제 3 뇌실내 (intraventricular)로 투여된 morphine과 β-endorphin의 진통작용을 검색하여 보았다. WKY group에 비하여 SHR group에서 뇌실내로 투여된 β-endorphin은 진통작용에 있어서 상승작용 (potentiation)을 보임을 발견하였고 뇌실내로 투여된 morphine은 SHR...
