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식용식물자원으로부터 활성물질의 탐색-IX. 흰씀바귀(Ixeris dentata forma albiflora)뿌리에서 Sesquiterpene Lactone 화합물의 분리 및 구조 동정; ACAT, DGAT 및 FPTase 효소 활성의 저해
방면호, 장태오, 송명종, 김동현, 권병목, 김영국, 이현선, 정인식, 김대근, 김성훈, 박미현, 백남인, Bang. Myun-Ho, Jang. Tae-O, Song. Myoung-Chong, Kim. Dong-Hyun, Kwon. Byoung-Mog, Kim 한국응용생명화학회 한국응용생명화학회지 7 Pages
한국응용생명화학회 한국응용생명화학회지 2004, Vol.47 No.2 251-257 (7 pages)
용매 분획하였다. EtOAc와 n-BuOH 분획에 대하여 column chromatography를 반복하여 4종의 화합물을 분리하였다. 각각에 대하여 2D-NMR을 포함한 스펙트럼 데이터의 해석과 문헌 자료를 조사하여 zaluzanin C (1), $9{alpha}-hydroxyguaian-4(l5),10(14),11(13)-triene-6,12-olide$ (2), $3{eta}-O-{eta}-D-glucopyranosyl-8{eta}-hydroxyguaian-4(15),;10(14 )-diene-6,12-olide$ (3), $3-O-{eta}- D-glucopyranosyl-8{eta}hydroxyguaian-10(14)-ene-6,12-olide$ (4)로 구조를 결정하였다. 이들 화합물에 대하여 ACAT(Acyl-CoA:... -
식용 식물자원으로부터 활성물질의 탐색-VIII. - 용안육(Euphoria longana L.)으로부터 분리된 uridine의 혈소판 응집 저해 효과 -
김동현, 송명종, 최정민, 김성훈, 김대근, 정인식, 박미현, 권병목, 백남인, Kim. Dong-Hyun, Song. Myoung-Chong, Choi. Jung-Min, Kim. Sung-Hoon, Kim. Dae-Keun, Chung. In-Sik, 한국응용생명화학회 한국응용생명화학회지 5 Pages
한국응용생명화학회 한국응용생명화학회지 2004, Vol.47 No.1 130-134 (5 pages)
80% MeOH 용액으로 추출하고, 추출물을 EtOAc, n-BuOH 및 물로 분배, 추출하였다. 이 중 n-BuOH 분획을 silica gel, ODS 및 Sephadex LH-20 column chromatography로 정제하여 4종의 화합물을 분리하였다. 각 화합물의 화학구조는 NMR, MS및 IR 등의 스펙트럼 데이터를 해석하여, 1,1-dimethyl-2-propenyl $1-O-{eta}-D-glucopyranoside$, ethyl ${eta}-D-glucopyranoside$, 5-(hydroxymethyl)-2-furfuraldehyde 및 uridine으로 동정하였다. Uridine은 $5;{mu}g/ml$의 농도에서 collagen으로 유도한 혈소판 응집을 78% 저해하였다. -
식용식물자원으로부터 활성물질의 탐색-VI - 쑥갓(Chrysanthemum coronarium L.)으로부터 sterol의 분리 -
송명종, 홍윤희, 김동현, 김대근, 정인식, 이윤형, 김성훈, 박미현, 김인호, 권병옥, 백남인, Song. Myoung-Chong, Hong. Yoon-Hee, Kim. Dong-Hyun, Kim. Dae-Keun, Chung. In-Sik, Lee. Yo 한국응용생명화학회 한국농화학회지 4 Pages
한국응용생명화학회 한국농화학회지 2003, Vol.46 No.4 376-379 (4 pages)
쑥갓의 지상부를 MeOH로 추출하고, 추출물을 EtOAc, n-BuOH 및 물로 분배, 추출하였다. EtOAc 분획으로부터 silica gel column chromatography를 반복하여 3종의 sterol을 분리하였다. 각각의 화학구조는, NMR및 MS등의 스펙트럼을 해석하여, $stigmast-5-en-3{eta}-ol;(1,;{eta}-sitosterol),;stigmast-4-en-6{eta}-ol-3-one$ (2), $stigmast-4-en-6{alpha}-3-one$ (3)으로 동정하였다. 화합물 2와 3은 육상식물에서는 처음으로 분리되었다. -
한국산 인삼의 Polyphenol 분획물의 항산화, Phospholipase $A_2$ 및 암세포증식 억제효과
최희진, 한호석, 박정혜, 손준호, 배종호, 성태수, 최청, Choi. Hee-Jin, Han. Ho-Suk, Park. Jung-Hye, Son. Jun-Ho, Bae. Jong-Ho, Seung. Tae-Su, Choi. Cheong 한국응용생명화학회 한국농화학회지 6 Pages
한국응용생명화학회 한국농화학회지 2003, Vol.46 No.3 251-256 (6 pages)
추출하여 Sepadex LH-20 gel column chromatography, MCI-CHP 20 gel column chromatography, ${mu}-Bondapack;C_{18}$ gel column chromatography을 이용하여 polyphenol 분획물을 3종류를 분리하여 항산화 효과, phospholipase $A_2$ 저해효과 및 암세포 증식억제 효과를 검토하였다. 항산화 효과에서 분획물 I은 150 ppm에서 $Cu^{2+},;KO_2$ 그리고 $H_2O_2$에 대하여 각각 48.16%, 79.71%, 43.55%를 나타내었고 DPPH 수소공여능은 분획물 II가 200 ppm에서 35.17%의 라디칼소거능을 보였다. 분획물 III는 $Fe^{2+}$, OH가 존재 시... -
산철쭉(Rhododendron yedoense var. poukhanense) 꽃으로부터 Terpenoid의 분리.동정
홍윤희, 송명종, 한재택, 장태오, 이윤형, 김성훈, 김승애, 박미현, 백남인, Hong. Yoon-Hee, Song. Myoung-Chong, Han. Jae-Taek, Jang. Tae-O, Lee. Youn-Hyung, Kim. Sung-Hoon, K 한국응용생명화학회 한국농화학회지 6 Pages
한국응용생명화학회 한국농화학회지 2003, Vol.46 No.2 144-149 (6 pages)
산철쭉 끝을 MeOH로 추출하고, 이를 EtOAc, n-BuOH과 $H_2O$로 분배 추출하였다. EtOAc추출물과 n-BuOH 추출물에 대하여 silica gel과 ODS column을 이용하여 chromatography하거나, 아세틸화 한 후 sillica gel column chromatography를 수행하여 2종의 triterfenoid와 3종의 diterpenoio를 분리하였다. 각 화합물은 $^1H-^lH;COSY$, HMQC, HMBC와 같은 2D-NMR기법을 포함한 스펙트럼 데이터를 해석하여 $2{alpha};3{beta}-dihydroxylolean-12-ene (1), ursolic acid (2), grayanotoxin IV (3), grayanotoxin I (4) 및 grayanotoxin III... -
대장균에서 Bacillus subtilis glutamyl-tRNA synthetase의 과발현 및 정제
오종신, 윤장호, 홍광원, Oh. Jong-Shin, Yoon. Jang-Ho, Hong. Kwang-Won 한국응용생명화학회 한국농화학회지 5 Pages
한국응용생명화학회 한국농화학회지 2002, Vol.45 No.4 190-194 (5 pages)
증폭하고 T7 promoter에 의해 발현이 조절되는 pET11a expression vector에 클로닝하였다. 이 재조합된 pEBER plasmid DNA로 T7 RNA polymerase를 갖는 대장균 NovaBlue(DE3)에 형질전환하였다. 형질전환된 대장균에 IPTG를 처리하여 과량 생성된 GluRS 단백질은 ammonium sulfate 분별침전 후 EPLC를 이용한 Source Q column anion exchange chromatography, Superdex 200 column gel filtration, Mono Q column anion exchange chromatography로 정제하였다. 정제된 B. subtilis의 GluRS 분자량은 약 55 kDa이었으며 효소의 활성도는... -
한국산 옻나무로부터 추출.분리한 생리활성 물질들의 항산화 효과 및 세포독성
최원식, 김동길, 이영행, 김장억, 이성은, Choi. Won-Sik, Kim. Dong-Kil, Lee. Young-Haeng, Kim. Jang-Eok, Lee. Sung-Eun 한국응용생명화학회 한국농화학회지 5 Pages
한국응용생명화학회 한국농화학회지 2002, Vol.45 No.3 168-172 (5 pages)
분획의 생리활성 물질을 분리하기 위하여, rotatory locular counter current chromatography(RLCCC), Sephadex LH-20 column chromatograpy와 HPLC등의 방법을 사용하여, 1,2,3-trihydroxybenzene, methyl 3,4,5-trihydroxybenzoat와 3,4,5-trihydroxybenzoic acid를 분리하였다. 이중 methyl 3,4,5-trihydroxybenzoate는 butylated hydroxyanisole(BHA)이나 butylated hydroxytoluene(BHT)보다도 강한 항산화 효과를 나타내었다. 그러나 세포독성 실험에서는 이들 물질들이 암세포주에 대하여 활성이 높지 않았다. 이상의 결과로 methyl... -
능이버섯(Sarcodon aspratus)으로부터 분리한 저분자 화합물의 화학구조
강희철, 윤봉식, 유승헌, 유익동, Kang. Hee-Chol, Yun. Bong-Sik, Yu. Seung-Hun, Yoo. Ick-Dog 한국응용생명화학회 한국농화학회지 5 Pages
한국응용생명화학회 한국농화학회지 2000, Vol.43 No.4 298-302 (5 pages)
7종의 화합물을 분리하였다. 능이버섯을 메탄올에 추출한 후 용매분획하여 그 중 화합물이 많이 함유된 chloroform층과 ethyl acetate층에 대하여 각각 silica gel 및 Sephadex LH-20 column chromatography를 수행하였다. 주요 대사산물을 함유하고 있는 분획물을 TLC 및 분취용 HPLC를 사용하여 최종적으로 정제하여 7종의 화합물을 분리하였다. 이들 화합물은 $^1H;NMR$, mass 분석 및 문헌 data와 비교하여 각각 4-hydroxybenzoic acid methyl ester, 4-hydroxybenzaldehyde, cyclo(Ala-Pro), adenosine, nicotinamide, BL V,... -
작약(芍藥)(Paeonia lactiflora) 뿌리로부터 항산화활성 물질의 분리
방면호, 송정춘, 이상양, 박남규, 백남인, Bang. Myun-Ho, Song. Jung-Choon, Lee. Sang-Yang, Park. Nam-Kyu, Baek. Nam-In 한국응용생명화학회 한국농화학회지 6 Pages
한국응용생명화학회 한국농화학회지 1999, Vol.42 No.2 170-175 (6 pages)
식물을 MeOH 수용액으로 추출한 후, EtOAc와 물로 분배, 추출하였다. 각 추출물에 대하여 DPPH radical 소거활성을 검정하였고, 이중에 작약을 포함한 13종의 식물에서 활성이 확인되었다. 작약뿌리로부터 항산화물질을 분리하기 위하여 80% MeOH 수용액으로 추출, 농축하였고, 이를 EtOAc, n-BuOH 및 물로 계통분획하였다. 활성이 확인된 n-BuOH과 EtOAc층에 대하여 활성을 추적해가며 column chromatography를 반복하여 3종의 활성물질을 분리하였다. 이들의 화학구조를 NMR 등의 spectral data를 해석하여 (+)-catechin, $1,2,3,4-tetragalloyl-6-digalloyl-{eta}-D-glucose$... -
두충(Eucommia ulmoides Oliv.)잎으로부터 Monoamine Oxidase B 억제활성물질의 분리
안은미, 한재택, 이동욱, 손형옥, 권병목, 백남인, Ahn. Eun-Mi, Hahn. Jae-Taek, Lee. Dong-Wook, Sohn. Hyung-Ok, Kwon. Byoung-Mog, Baek. Nam-In 한국응용생명화학회 한국농화학회지 4 Pages
한국응용생명화학회 한국농화학회지 1999, Vol.42 No.2 166-169 (4 pages)
두충잎으로부터 얻은 MeOH 추출물의 n-BuOH 분획으로부터 silica gel column chromatography를 반복하여 monoamine oxidase B (MAO-B) 억제 활성을 갖는 flavonoid 배당체를 분리하였다. 화합물의 화학구조를 스펙트럼 데이터의 해석과 산가수분해반응을 이용하여 $3-O-[{eta}-D-glucopyranosyl;(1{ ightarrow}2);{eta}-D-xylopyranosyl];quercetin$으로 결정하였다. 이 화합물의 MAO-B 억제활성에 있어서의 $IC_{50}$ 값은 $8.05;{mu}mol/l$로 측정되었다.


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