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Facile preparation of self-assembled wool-based graphene hydrogels by electron beam irradiation
Mira Park, Bishweshwar Pant, Jawun Choi, Yong Wan Park, Chohye Lee, Hye Kyoung Shin, Soo-Jin Park4, Hak-Yong Kim 한국탄소학회 Carbon Letters 6 Pages
한국탄소학회 Carbon Letters 2014, Vol.15 No.2 11 136-141 (6 pages)
Three dimensional self-assembled graphene hydrogels were easily fabricated by electron beam irradiation (EBI) using an aqueous solution of wool/poly(vinyl alcohol) and graphene oxide (GO). After exposure to various levels of EBI radiation, the highly porous, self-assembled, wool-based graphene hydrogels were characterized using scanning electron microscopy and Fourier-transform infrared spectroscopy; to determine the gel fraction, degree of swelling, gel strength, kinetics-of-swelling analyses... -
Recent Advances in Carbon-Nanotube-Based Epoxy Composites
Fan-LongJin, Soo-JinPark 한국탄소학회 Carbon Letters 13 Pages
한국탄소학회 Carbon Letters 2013, Vol.14 No.1 1 1-13 (13 pages)
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이민기와 플루오렌기를 주쇄에 함유하는 고분자의 광기전 성질
김형준, 이정효, 곽찬규, 진성호, 이택승, Kim. Hyung-Jun, Lee. Jung-Hyo, Kwak. Chan-Kyu, Jin. Sung-Ho, Lee. Taek-Seung 한국섬유공학회 韓國纖維工學會誌 6 Pages
한국섬유공학회 韓國纖維工學會誌 2008, Vol.45 No.1 20-25 (6 pages)
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아미노산 에스테르의 벤조피논 이민 유도체의 액체 크로마토그래피의 광학분리
윤원남, 서문준, 황호, 이원재, Yun. Won-Nam, Xu. Wen Jun, Huang. Hu, Lee. Won-Jae 한국생물공학회 KSBB Journal 5 Pages
한국생물공학회 KSBB Journal 2012, Vol.27 No.3 167-171 (5 pages)
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Studies on the Role of Disulfide in CDP-6-Deoxy-${Delta}^{3,4}$-glucoseen Reductase(E3)
한옥수, Han. Ok-Soo 생화학분자생물학회 한국생화학회지 7 Pages
생화학분자생물학회 한국생화학회지 1993, Vol.26 No.1 34-40 (7 pages)
여러 가지 산화상태에 있는 E3의 thiol을 DTNB로 적당한 결과로 볼때, 최소한 하나의 환원 가능한 disulfide가 E3의 active-site 근처에 존재함을 알 수가 있었다. 또한 E3가 과량의 NADH에 의하여 inactivation되는 것을 관찰하였으며 이러한 결과들은 완전히 환원된 상태의 E3는 활성이 없지만 redox-active disulfide가 E3의 반응기작에 참여하는 것을 시사하고 있다. ${Delta}^{3,4}-glucoseen$ 중간체와 같은 conjugated imine이 thiol에 의하여 환원되는 계의 화학적 모델로서 cysteine에 의한 DCPIP의 환원반응 속도를 고찰하였다. -
Synthesis of Pyrimidines and Heteroannulated Pyrimidine Ring Systems
Mohammed. F.K., Badrey. M.G. 대한화학회 대한화학회지 12 Pages
대한화학회 대한화학회지 2011, Vol.55 No.2 218-229 (12 pages)
Imine 화합물 1을 hydrazine hydrate와 같은 nitrogenous 시약과 반응시켜서 치환된 pyrimidines 화합물을 합성하였다. 얻어진 화합물 2를 다양한 반응조건, 즉 propionic acid, formic acid, ethyl chloroformate, acdetic anhydride, carbon disulphide, cyanogene bromide, triflauroacetic acid 및 ethyl chloroacetate와 반응시켜서 대응하는 화합물을 좋은 수율로 얻었으며, 반응은 Dimroth-type 자리옮김 반응을 통하여 진행되었다. -
새로운 Quinoxaline류의 합성과 토토머화 현상 (제2보)
김호식, 최경옥, 임우성, Kim. Ho Sik, Choi. Kyung Ok, Lim. Woo Sung 대한화학회 대한화학회지 9 Pages
대한화학회 대한화학회지 2003, Vol.47 No.4 345-353 (9 pages)
6-nitro-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline(6)을 hydrazine hydrate와 반응시켜 3-hydrazinocarbonylmethylene-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline류(7, 8)를 합성하였다. 화합물 7 또는 8을 치환 벤즈알데히드류 및 헤테로고리 알데히드류와 반응시켜 quinoxaline류(9-14)를 각각 합성하였다. 합성한 화합물들은 dimethyl sulfoxide 용액에서 enamine형, methylene imine형 또는 enamine형, methylene imine형, enaminol형 사이에 토토머화 현상을 나타내었는데, 이들의 토토머 비를 1H NMR로서 측정하였다. -
Quinoxaline 고리를 가진 Pyrazole류 및 N-Phenylethanamide류의 합성과 토토머화 현상
김호식, 최경옥, 이형철, 곽삼탁, Kim. Ho Sik, Choi. Kyung Ok, Lee. Hyong Choul, Kwag. Sam Tag 대한화학회 대한화학회지 7 Pages
대한화학회 대한화학회지 2001, Vol.45 No.5 454-460 (7 pages)
hydrazine hydrate와 반응시켜 3-hydrazinocarbonylmethylene-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline(8)을 합성하였다. 화합물 8을 alkyl (ethoxymethylene)cyanoacetate류와 반응시켜 [(quinoxalin-2-ylidene)ethanoyl]-1H-pyrazole류(9)를 합성하였고, 화합물 9b를 N-alkylaniline류와 반응시켜 N-alkyl-(quinoxalin-2-ylidene)-N-phenylethanamide류(10)를 합성하였다. 얻어진 화합물 9, 10은 용액에서 enamine 형과 methylene imine 형 사이에 토토머화 현상을 나타내었는데, 이들의 토토머비를 $^1H$ NMR 로서 측정하였다. -
Pyriodo[2,3-b]pyrazine류의 합성과 토토머화 현상
김호식, 최경옥, Kim. Ho Sik, Choi. Kyung Ok 대한화학회 대한화학회지 6 Pages
대한화학회 대한화학회지 2000, Vol.44 No.5 435-440 (6 pages)
ethylenediamine을 반응시켜 2-hydrazinocarbonylmethylene-1,2-dihydro-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one(6)과 2-aminoethylcarbamoylmethylene-1,2-dihydro-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one(7)을 각각 합성하였다. 화합물 6 또는 7을 치환 벤즈알데히드류 및 헤테로아릴 알데히드류와 반응시켜 pyrido[2,3-b]pyrazin류(8-13)를 각각 합성하였다. 몇가지 pyrido[2,3-b]pyrazin은 용액에서 enamine형,methylene imine형, methylene imine형,enaminol형 사이에 토토머화 현상을 나타내었는데, 이들의 토토머 비는 1H NMR로서 측정하였다. -
새로운 1,2,4-Triazole 유도체의 합성에 관한 연구
김호식, 박태주, 도이향, 이만길, 창택가구, Kim. Ho Sik, Park. Tae Joo, Doh. Yi Hyang, Lee. Man Kil, Kurasawa. Yoshihisa 대한화학회 대한화학회지 6 Pages
대한화학회 대한화학회지 1992, Vol.36 No.5 738-743 (6 pages)
${circo}-페닐렌디아민(3)을 출발물질로 하여 4단계를 거쳐 {alpha}-arylhydrazonoacylazide(7)를 합성하였다. 얻어진 {alpha}-arylhydrazonoacylazide(7)는 디메틸슬폭시드 용액에서 hydrazone imine형과 diazenyl enamine형으로 존재하는데 이들 사이의 토오토메리 현상을 ^1H-NMR 스펙트럼 데이타에 의하여 측정된 토오토머 비로서 고찰하였다. {alpha}-arylhydrazonoacylazide(7)를 벤젠용매에서 환류시켜 1-aryl-3-quinoxalinyl-1,2,4-triazol(8)을 합성하였다.$
