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송아지 胸線 DNA의 Spermine에 依하여 誘發되는 異例的 吸光度-溫度 樣相에 미치는 Ethidium Bromide의 影響
이찬용, 고동성, Lee. Chan Yong, Ko. Thong Sung 대한화학회 대한화학회지 6 Pages
대한화학회 대한화학회지 1985, Vol.29 No.3 271-276 (6 pages)
spermine 濃度에서 얻어지는 異例的 吸光度-溫度 樣相(anomalous absorbance-temperature profile)의 trough 領域에 이르는 相變移에 對한 cooperativity, enthalpy, 및 相變移 midpoint를 구하여 그 값들을 Tm 領域의 값들과 比較한 結果 그 두 그룹의 값들은 서로 相異하였으며 前者의 값들이 後者의 값들 보다 ethidium bromide에 對하여 더 銳敏하였다. Ethidium bromide 濃度를 增加시킴에 따라서 그 trough의 깊이가 작아져서 終局的으로 없어졌으나 그와 對照的으로 Tm은 實驗的으로 一定하게 維持되었다. 本 硏究結果를 基礎로... -
Effects of Amides on the Micelle Formation of Cethyltrimethylammonium Bromide
박준우, 김종순, Park. Joon W., Kim. Jong-Soon 대한화학회 대한화학회지 3 Pages
대한화학회 대한화학회지 1982, Vol.26 No.5 358-360 (3 pages)
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Phenacyl Bromide와 置換아닐린類와의 反應에 關한 反應速度論的 硏究
여수동, 김두정, Yoh. Soo-Dong, Kim. Doo-Jung 대한화학회 대한화학회지 7 Pages
대한화학회 대한화학회지 1981, Vol.25 No.6 376-382 (7 pages)
페나실브로미드와 치환아닐린류와의 반응속도를 메탄올과 DMF중에서 전기전도도 법으로 측정한 결과 반응속도는 치환기의 전자를 주는 능력이 강할 수록 빨랐으며, 메탄올 속에서 보다 DMF 속에서 더 빨랐다. ${delta}H^{ eq}$와 ${delta}S^{ eq}$ 사이에서는 등속 관계가 성립하였으며, 이때 등속 온도는 메탄올에서는 $539^{circ}K$, DMF에서는 $400^{circ}K$ 였다. 그러나 p-니트로 아닐린은 용매효과 때문에 직선에서 벗어났다. $Br{o}nsted$ plot의 경우 메탄올과 DMF에서 log k = 0.57p$K_a$-1.28 (r = 0.996) in MeOH at... -
Benzohydrazonyl Bromide의 加水分解 反應메카니즘에 관한 反應速度論的 硏究
권기성, 김태린, Kwon. Ki Sung, Kim. Tae Rin 대한화학회 대한화학회지 8 Pages
대한화학회 대한화학회지 1976, Vol.20 No.3 221-228 (8 pages)
넓은 pH 범위에서 잘 맞는 반응속도식을 구하였다. 가수분해 반응속도에 미치는 치한기효과를 검토하기 위하여 Hammett plot한 결과 pH 2 이하에서는 ${Phi}$ = -0. 94, pH 4 이상에서는 ${ ho}$ = 0.54을 얻었다. pH에 따르는 반응속도 상수의 변화에 미치는 용매효과 브롬음이온효과 및 치환기효과등으로 부터 hydrazonyl bromide의 가수분해는 pH 2 이하에서는 carbonium ion 중간체를 거쳐 반응이 진행되는 $S_N1$ pH 4 이상에서는 hydrazonyl bromide에 직접 hydroxide ion이 반응하는 이른바 $S_N2$반응이 그리고 pH 2와 pH 4... -
Dodecyl Pyridinium Bromide 水溶液中의 Micelle과 Counter-Ion 間의 解離-再結合反應에 對한 超音波에 依한 反應速度論的 硏究
이근무, Lee. Kun Moo 대한화학회 대한화학회지 7 Pages
대한화학회 대한화학회지 1973, Vol.17 No.2 73-79 (7 pages)
界面活性劑 dodecyl pyridinium bromide(D.P.B.) $20^{circ}C$ 濃度 5∼100mM 水溶液中에서 0.1Mc~90Mc 超音波의 吸收 係數를 測定정하였다. 監 存在 與否에 關係없이 臨界 micelle 濃度(c.m.c.)以上의 濃度에서만 超音波超過 吸收가 觀測되었다. 超音波 吸收 曲線에서 D.P.B.水溶液 60mM附近에 超過 吸收 및 relaxation 振動數의 不連續的인 變化를 觀測하였다. 또 粘性係數, 電氣傳導度, 超音破速度들의 濃度曲線 에서도 같은 濃度에서 不連續的인 變化를 나타낸다. 따라서 이 濃度 附近에서 D.P.B.의 micelle의 性質에 變化가 일어나고... -
Kinetics and Mechanism of the Reaction of Benzyl Bromide with Thiobenzamides
홍순영, 여수동, Hong. Soon-Yung, Yoh. Soo-Dong 대한화학회 대한화학회지 6 Pages
대한화학회 대한화학회지 1972, Vol.16 No.5 284-289 (6 pages)
벤질브로마이드와 여러가지 m-또는 p-핵치환 지오벤즈아미드류와의 반응속도를 전기전도도법으로 측정하였다. 이들 반응에서 전자흡인치환기는 반응속도를 촉진하였고 한편 전자공여치환기는 반응속도를 억제하였다. 이 사실에 부합하는 반응 메카니즘을 고찰하였다. 추가하여 이들 반응에 있어서의 활성화에너지와 활성화엔트로피를 산출하였다3{cdot}W_0}{{Delta}H{cdot}{Delta}C{cdot}M{cdot}S_A}(frac{dy}{dt}+A(y-y_3))$</TEX> 이 式을 利用하여 各炭種에 對한 活性化 energy값을 求한 結果 非黑鉛性炭種은 40Kca -
Alkylquinolinium Halide의 계면활성에 관한 연구 Ⅰ. Dodecylquinolinium Bromide 수용액의 Critical Micelle Concentration
이종만, Lee. Chong-Man 대한화학회 대한화학회지 3 Pages
대한화학회 대한화학회지 1972, Vol.16 No.4 205-207 (3 pages)
새로히 합성한 dodecylquinolinium bromide의 수용액에서 표면장력과 전기전도도 측정치로 부터 critical micelle concentration을 결정하였다. 표면장력법으로 결정한 c.m.c.의 값은 $3.34 { imes} 10^{-3}mole/l$이고 전기전도도법으로 결정한 값은 3.41 { imes} $10^{-3}$mole/l이었다. 이값들은 dodecylpyridinium bromide의 그것보다 작은데 이는 dodecylquinolinium bromide의 소수성 group이 큰데서 오는 것으로 생각된다 -
Kinetics of the Bromine-Exchange Reaction of Gallium Bromide with Isopropyl Bromide in Nitrobenzene
최상업, Choi. Sang-Up 대한화학회 대한화학회지 5 Pages
대한화학회 대한화학회지 1970, Vol.14 No.1 85-89 (5 pages)
방사성 브롬으로 표시한 브롬화이소프로필을 사용하여 니트로벤젠 용액내에서 브롬화칼륨과 브롬과이소프로필 사이에 일어나는 브롬교환반응의 속도를 19$^{circ},;25^{circ}$및 40$^{circ}C$에서 측정하였다. 본 실험의 결과는 이 브롬교환반응이 브롬화갈륨에 관하여 2차 반응이고 브롬화이소프로필에 관하여 1차 반응임을 보여준다. 19$^{circ}C$에서의 반응속도 상수 값이 $k_3=3.2{ imes}10^{-2}l^2{cdot}mole^{-2}sec^{-1}$임을 알았다. 그리고 반응속도상수와 온도와의 관계로부터 이 교환반응에 대한 활성화에너지, 활성화엔탈피... -
Halogen Exchange Reactions of Benzyl Halides Part Ⅲ-Kinetics of Reactions of Bromide and Iodide Ions with Benzyl Chloride and Bromide in Absolute Acetone
황보명환, 이본수, 이익춘, Hangbo. Myung-Hwan, Lee. Bon-su, Lee. Ik Choon 대한화학회 대한화학회지 6 Pages
대한화학회 대한화학회지 1969, Vol.13 No.2 109-114 (6 pages)
할로겐화 벤질의 할로겐 교환반응을 무수 아세톤에서 연구하였으며 반응속도상수 계산에는 새로 유도한 적분식을 사용하였다. 아세톤 용매 속에서의 할로겐 이온들의 친핵반응성은 90% 에탄올 용매속에서의 것과 정반대 순서이며 이것은 HSAB 원리와 할로겐 이온의 solvation으로 설명할 수 있었다. 아세톤 용매 속에서의 반응속도의 증가는 ${Delta}H^ eq$의 감소보다는 ${Delta}S^ eq$의 증가에 기인되며 또 전이상태의 solvation 현상도 그 원이이 될 수 있음을 논의하였다.


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