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황토 첨가가 육계의 생산성과 육질에 미치는 영향
최일, Choi. I. 한국가금학회 한국가금학회지 7 Pages
한국가금학회 한국가금학회지 2005, Vol.32 No.1 1-7 (7 pages)
본 연구는 황토의 첨가 급여가 육계의 생산성과 육질 및 혈액 성상에 미치는 영향을 구명하기 위하여 실시하였다. 시험설계는 황토의 첨가수준을 0, 1.5, 3.0및 $5.0\%$로 4개의 처리구로 6주간 실시하였다. 증체량과 사료 요구율은 모든 황토 첨가구 보다 대조구에서 높았으나 유의적 차이는 없었다. 계육의 수분 함량은 모든 황토 첨가구에서 유의적으로 (P<0.05) 높았고, 조지방 함량은 대조구에 비해 모든 황토 첨가구에서 유의적으로 (P<0.05) 낮았으나, 조단백질 함량과 조회분 함량은 처리구간의 차이가 없었다. 근육내 pH는... -
Angiogenic Effects of Spheroid Formation from Mesenchymal Stem Cells
Mi Jeong Park, Jeong Su Byeon, Na Yeon Gu, Jienny Lee, In Soo Cho, Sang Ho Cha 대한수의학회 대한수의학회 학술대회발표집 2 Pages
대한수의학회 대한수의학회 학술대회발표집 추계학술심포지움 321 367-368 (2 pages)
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Oxidative stress and hepatic injury induced in mice fed a Sarcocystis hirsuta cyst extract
Maryam Sasani, Reza Nabavi, Mohammadreza Hajinezhad, Parisa Hasanein 대한수의학회 Journal of Veterinary Science 5 Pages
대한수의학회 Journal of Veterinary Science 2018, 제 19권 제 4호 4 500-504 (5 pages)
We studied the toxic effects of a Sarcocystis hirsuta cyst extract fed to mice. Degenerative changes were found in mice gavage-fed fresh, frozen, and heat-treated S. hirsuta cyst extract. There were increases in the levels of serum aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase as well as hepatic and brain malondialdehyde (MDA) levels along with concomitant decreases in catalase (CAT) and superoxide dismutase (SOD) activities of mice receiving fresh and frozen S. hirsuta extracts.... -
Post-thaw development of in vitro produced buffalo embryos cryopreserved by cytoskeletal stabilization and vitrification
B. M. Manjunatha*, J. P. Ravindra, P. S. P. Gupta, M. Devaraj, T. G. Honnappa, A. Krishnaswamy 대한수의학회 Journal of Veterinary Science 4 Pages
대한수의학회 Journal of Veterinary Science 2009, 제 10권 제 2호 9 153-156 (4 pages)
The present study was conducted to examine post-thaw in vitro developmental competence of buffalo embryos cryopreserved by cytoskeletal stabilization and vitrification. In vitro produced embryos were incubated with a medium containing cytochalasin-b (cyto-b) in a CO2 incubator for 40 min for microfilament stabilization and were cryopreserved by a two-step vitrification method at 24C in the presence of cyto-b. Initially, the embryos were exposed to 10% ethylene glycol (EG) and 10%...
