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치환 브롬화페나실과 퀴놀린과의 반응에 관한 반응속도론적 연구
김창석, 홍순영, Kim. Chang-Suk, Hong. Soon-Yung 대한화학회 대한화학회지 4 Pages
대한화학회 대한화학회지 1984, Vol.28 No.4 265-268 (4 pages)
9종류의 m-또는 p-치환 phenacyl bromide와 quinoline을 같은 몰 비로 메탄올 용매하에서 반응시켜 반응속도를 전기 전도도법으로 측정하였다. 이들 반응은 $S_N2$과정에서 따라 진행하며 전자 주는 기나 전자 끄는 기가 모두 반응속도를 촉진하였으며 이 사실을 설명할 수 있는 반응메카니즘을 제시하였다. 또 이 반응에 수반하는 열역학적 parameter도 구하였다. -
The Efficient Synthesis of 6-O-(2-Acetamido-2-deoxy-${eta}$)-D-glucopyranosyl)-D-galactopyranose and Its Derivatives
정봉영, 심영기, Chung. Bong Young, Sim. Young Key 대한화학회 대한화학회지 6 Pages
대한화학회 대한화학회지 1979, Vol.23 No.1 46-51 (6 pages)
Silver triflate와 syn-collidine 존재하에서 3,4,6-tri-O-acetyl-2-phthalimido-${eta}$-D-glucopyranosyl bromide (2)와 1,2;3,4-di-O-isopropylidene-${alpha}$-D-galactopyranose (3)를 반응시켜 1,2;3,4-di-O-isopropylidene-6-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-${eta}$-D-glucopyranosyl)-${alpha}$-D-galactopyranose (4)를 $86{\%}$의 수득률로 얻었다. 화합물 4를 hydrazine과 작용시켜 phthalimido기와 acetyl기를 동시에 제거한후, 다시 acetyl화하고 isopropylidene기와 O-acetyl기를 가수분해하면... -
Studies on the Synthesis of Pentacyclo ($5,3,0,0^{2,5},06{3,9},0^{4,8})-decane-6,10-dione
정의준, 장세희, Chong. Ui Chun, Chang. Sae Hee, Scherer. K.V. 대한화학회 대한화학회지 6 Pages
대한화학회 대한화학회지 1974, Vol.18 No.6 437-442 (6 pages)
($5,3,0,0^{2,5},06{3,9},0^{4,8})-decane-6,10-dion을 합성하였다. Cyclopentanone 으로부터 그의 ethylene ketal(I)을 합성하여 pyridinium bromide perbromide로서 브롬화시키고 브롬화 ketal(II)을 다시 dehydrobromination 시켜 cyclopentadienone-ethylene ketal의 dimer를 합성하였다. Ethylene ketal의 dimer(III)를 다시 가수분해시켜 dicyclopentadiene-1,8-dione(IV)을 합성하고 이 diketone(IV)을 photochemical cyclization에 의하여 pentacyclo ($5,3,0,0^{2,5},06{3,9},0^{4,8})-decane-6,10-dione(V)을 합성하였다. -
Triphenylmethane Dye와 Cyanide Ion과의 반응에 대한 Micelle의 촉매작용
구원회, Koo. Won Fae 대한화학회 대한화학회지 5 Pages
대한화학회 대한화학회지 1973, Vol.17 No.6 411-415 (5 pages)
Cyanide ion과 triphenylmethane dye와의 반응은 cetyltrimethyl ammonium bromide(CTABr)의 cationic micelle에 의하여 현저히 반응속도가 빨라지며 sodium lauryl sulfate(NaLS)의 anionic micelle에 의하여 반응속도가 늦어진다. 또한 CTABr존재하의 반응은 inorganic anion에 의하여 inhibition, 되며 NaLS존재하의 반응은 inorganic cation중의 몇가지, 특히 $Zn^{++},;Cd^{++}$등에 의하여 현저하게 반응이 빨라지는 salt effect를 나타낸다. 물과 잘 혼합되는 몇가지 유기용매의 micelle catalysis에 대한 영향은 대체로 수용액... -
Decylpyridinium Chloride 용액의 Critical Micelle Concentration에 미치는 온도의 영향
한만운, 이종만, Han. Man-Woon, Lee. Chong-Man 대한화학회 대한화학회지 4 Pages
대한화학회 대한화학회지 1972, Vol.16 No.4 201-204 (4 pages)
Decylpyridinium Chloride 수용액의 c.m.c를 $10^{circ}$부터 $50^{circ}$사이의 온도에서 전기전도도법으로 결정하였던바 온도에 따른 c.m.c. 변화는 $15^{circ}$근처에서 최소값을 보였다. Clausius-Clapeyron형의 식과 log(c.m.c)의 온도방법식으로 부터 micelle화 과정에 따른 ${Delta}Hm$, ${Delta}$Fm^{circ}$</TEX>, ${Delta}$Sm, ${Delta}Sm^{circ}$ 및 ${Delta}$Cpm을 얻어 dodecylpyridinium chloride와 dodecylpyridinium bromide의 값들과 비교 검토하였다 -
Kinetics of the Reaction of Benzyl Bromides with Thiourea
여수동, 이대수, 홍순영, Yoh. Soo-Dong, Lee. Dae-Soo, Hong. Soon-Yung 대한화학회 대한화학회지 5 Pages
대한화학회 대한화학회지 1969, Vol.13 No.3 215-219 (5 pages)
Methanol을 溶媒로 한 thiourea와 m- 또는 p- 置換 benzyl bromide 類 와의 反應速度를 電氣傳導度法으로 測定하였다. Hammett 置換基定數와 Log k 와의 關係를 調査한 結果 benzyl bromide에 對한 thiourea의 $SN_2$反應에 있어서 C-Br結合의 解離가 이 反應의 律速段階임을 알 수 있었다. 電子供與基와 電子吸引基는 다같이 反應速度에 定量的인 影響을 주었으나 그 樣式은 서로 달랐다. 이 結果에 符合되는 反應 메카니즘을 考察하였다. 몇 가지 熱力學的 파라미터로 求하였다. -
Kinetic Studies on Halogen Exchange of 1-Naphthyl Methyl Halides
이계수, Lee. Kae-Soo 대한화학회 대한화학회지 6 Pages
대한화학회 대한화학회지 1969, Vol.13 No.2 115-120 (6 pages)
1-naphthyl methyl halide와 halide ion간의 反應을 無水 acetone에서 反應 速度論的으로 연구하였다. Substrate의 softness가 현저하게 增加하면 halide ion의 nuclepphilicity가 dipolar solvent 에서도 一般的으로 $I^->Br^->CI^-$의 순서를 갖는다는 것을 보여주고 있다. Leaving group bromide일 때는 symbiotic effect에 의해서 reaction center의 softness가 증가하여 soft halide ion과의 反應이 커질 것이나 perihydrogen atom의 steric effect때문에 chloride일 때에 비해서 약간 감소하고 있다. -
An Efficient Synthesis of New Pyrazolines and Isoxazolines Bearing Thiazolyl and Etheral Pharmacophores
Bhosle. Manisha R., Mali. Jyotirling R., Pratap. Umesh R., Mane. Ramrao A. 대한화학회 Bulletin of the Korean Chemical Society 5 Pages
대한화학회 Bulletin of the Korean Chemical Society 2012, Vol.33 No.6 2012-2016 (5 pages)
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Heterocyclic Systems Containing Bridgehead Nitrogen Atom:Synthesis and Evaluation of Biological Activity of Imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazolo [2,3-c]-s-triazoles, s-Triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazolo[3,2-b]imidazo[4,5-b]quinoxaline and bis-(s-Triazolo[3,4-b]
Kumar. Parvin, Kuamr. Ashwani, Mohan. Late Jag, Makrandi. J.K. 대한화학회 Bulletin of the Korean Chemical Society 5 Pages
대한화학회 Bulletin of the Korean Chemical Society 2010, Vol.31 No.11 3304-3308 (5 pages)


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