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Evaluation of the Genetic Toxicity of Synthetic Chemicals (Ⅸ) a Synthetic Selective Herbicide, Pretilachlor-
류재천, 김연정, Ryu. Jae-Chun, Kim. Youn-Jung 한국환경독성학회 환경독성학회지 8 Pages
한국환경독성학회 환경독성학회지 2004, Vol.19 No.1 93-100 (8 pages)
Pretilachlor [2-chloro-N -(2, 6-diethylphenyl)-N-(2-propoxyethyl) acetamide, $C_{17}$H$_{26}$ClNo$_2$, M.W.=311.9, CAS No.51218-49-6]는 제초제의 일종으로 본 연구에서는 박테리아 복귀 돌연변이 시험과 포유동물 세포를 이용한 염색체 이상 시험 및 마우스를 이용한 in vivo소핵 시험을 수행하여 pretilachlor의 유전독성을 평가하였다. 박테리아 복귀 돌연변이 시험에서 pretilachlor는 Salmonella typhimurium TA98, TA 100, TA1535, TA1537 균주의 대사 활성계 존재 및 부재시 313-5,000$mu extrm{g}$/plate의 범위에서 농도... -
Evaluation of the Genetic Toxicity of Synthetic Chemicals (Ⅶ) -A Synthetic Selective Herbicide, Pendimethalin-
Ryu. Jae-Chun, Kim. Kyung-Ran 한국환경독성학회 환경독성학회지 9 Pages
한국환경독성학회 환경독성학회지 2003, Vol.18 No.2 121-129 (9 pages)
Pendimethalin [N-(1-ethyl-propyl)-2, 6-dinitro-3, 4-xylidine, $C_{13}$H$_{19}$N$_3$O$_4$, M.W. = 281.3, CAS No. 40481-42-1]는 제초제의 일종으로, 본 연구에서는 박테리아 복귀 돌연변이 시험과 포유동물 세포를 이용한 염색체 이상 시험 및 마우스를 이용한 in vivo 소핵 시험을 수행하여 pendimethalin의 유전독성을 평가하였다. 박테리아 복귀 돌연변이 시험에서 pendimethalin은 Salmonella thphimurium TA98, TA1537 균주의 경우, 대사 활성계 존재와 부재시,TA100의 경우는 대사 활성계 부재시에만 313∼5,000 $mu... -
Some Biochemical Evidence on the Selective Insecticide Toxicity Two Aphids, Aphis citricola and Myzus malisuctus (Homoptera: Phididae), and Their Predator, Harmonia axyridis(Coleoptera: Coccinellidae)
Cho. Jum-Rae, Kim. Young-Joon, Kim. Hong-Sun, Yoo. Jai-Kil 한국응용곤충학회 Journal of Asia-Pacific entomology 5 Pages
한국응용곤충학회 Journal of Asia-Pacific entomology 2002, Vol.5 No.1 49-53 (5 pages)
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Selective Toxicity of Three Acaricides to the Predatory Mite, Neoseiulus womersleyi and its Prey, Tetranychus urticae (Acari: Phytoseiidae, Tetranychidae)
천금수, 백채훈, 김상수, Cheon. Geum-Su, Paik. Chae-Hoon, Kim. Sang-Soo 한국농약과학회 농약과학회지 7 Pages
한국농약과학회 농약과학회지 2008, Vol.12 No.3 249-255 (7 pages)
긴털이리응애와 점박이응애에 대하여 fluacrypyrim, cyflumetofen과 spiromesifen의 권장사용농도로 상대독성을 시험하였다. Fluacrypyrim과 cyflumetofen은 점박이응애보다 긴털이리응애의 자성충에 대하여 독성이 매우 낮았으며, 이들 두 살비제를 처리한 긴털이리응애 암컷성충은 무처리에 비해 $88{sim}93%$의 산란수를 나타내었다. Fluacrypyrim과 cyflumetofen의 처리는 긴털이리응애 난의 부화나 생존 유 약충의 발육에 영향이 없었으며, 유 약충의 $92{sim}96%$가 성충으로 우화하였다. Spiromesifen은 시험농도에서 긴털이리응애... -
Selective Toxicity of Ginsenoside $Rg_3$ on Multidrug Resistant Cells by Membrane Fluidity Modulation
Kwon. Hyog-Young, Kim. Eun-Hye, Kim. Seung-Whan, Kim. Su-Nam, Park. Jong-Dae, Rhee. Dong-Kwon 대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 7 Pages
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 2008, Vol.31 No.2 171-177 (7 pages)
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Developmental toxicity test using area of mouseembryonic bodies
Eui Bae Jeung, Hee Young Kang, Young Kwon Choi, Jeong Ung Hwang 대한수의학회 대한수의학회 학술대회발표집 2 Pages
대한수의학회 대한수의학회 학술대회발표집 추계학술심포지움 261 478-479 (2 pages)
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JPH203, a selective L-type amino acid transporter 1 inhibitor, induces mitochondria-dependent apoptosis in Saos2 human osteosarcoma cells
DaeWooChoi, DoKyungKim, YoshikatsuKanai, MichaelF.Wempe, HitoshiEndou, Jong-KeunKim 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 9 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2017, Vol.21 No.6 4 599-607 (9 pages)
selective LAT1 inhibitor, on cell growth and its mechanism for cell death in Saos2 human osteosarcoma cells. FOB human osteoblastic cells and Saos2 cells expressed LAT1 and LAT2 together with their associating protein 4F2 heavy chain, but the expression of LAT2 in the Saos2 cells was especially weak. JPH203 and BCH, a non-selective L-type amino acid transporter inhibitor, potently inhibited L-leucine uptake in Saos2 cells. As expected, the intrinsic ability of JPH203 to inhibit L-leucine uptake... -
Ameliorative Effect of a Selective Endothelin ETA Receptor Antagonist in Rat Model of L-Methionine-induced Vascular Dementia
GautamjeetSMangat, AmteshwarSJaggi, NirmalSingh 대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 9 Pages
대한생리학회-대한약리학회 The Korean Journal of Physiology & Pharmacology 2014, Vol.18 No.3 2 201-209 (9 pages)
The present study was designed to investigate the efficacy of selective ETA receptor antagonist, ambrisentan on hyperhomocysteinemia-induced experimental vascular dementia. L-methionine was administered for 8 weeks to induce hyperhomocysteinemia and associated vascular dementia in male rats. Ambrisentan was administered to L-methionine-treated effect rats for 4 weeks (starting from 5th to 8th week of L-methionine treatment). On 52nd day onward, the animals were exposed to the Morris water maze...
