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Calcium Channel Blocking and Phosphodiesterase Inhibitory Action of GS386, a Dihydroisoquinoline Derivative, in Isolated Rat Trachea
장기철(Ki Churl Chang), 이회영(Hoi Young Lee), 강영진(Young Jin Kang), 구의본(Eui Bon Koo) 대한약리학회 대한약리학잡지 8 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1996, 제 32권 제 3호 8 373-380 (8 pages)
Recently we reported that GS 386, 1-(4 -methoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline, inhibited amplitude of the Ca2+ current by reducing the probability of Ca2+ channel opening without changing channel kinetics in isolated rabbit atrial myocyte. In the present study, further investigation of the mechanism of action of GS 386 was performed using isolated rat trachealis. GS 386 concentration-dependently relaxed rat trachealis contracted by carbachol (0.3μM) and high K+(65.4 mM) with IC50... -
Mechanism of Catecholamine Secretion Evoked by Lithium from the Isolated Perfused Rat Adrenal Gland
임동윤(Dong-Yoon Lim), 김철(Cheol Kim), 오형근(Hyeong-Geun Oh) 대한약리학회 대한약리학잡지 16 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1996, 제 32권 제 3호 7 357-372 (16 pages)
an increased response in the spontaneous catecholamine release, which was peaked at 30 ~ 60 min after its perfusion. Li-Krebs solution was perfused into an adrenal vein for 2 hours in every experiments. Li-Krebs-evoked CA secretory responses were depressed significantly under loading with Ca++-free medium. This CA secretion evoked by lithium loading was also reduced markedly by the pretreatment with nicardipine (10-6 M), TMB-8 (10-5 M) and chlorisondamine (10-6 M) for 20 min, respectively, while... -
Effects of Extracellular Ca++on PKC or cAMP-stimulated Increases in LH Release and LHβSubunit mRNA Levels in Rat Anterior Pituitary Cells
박덕배(Deok-bae Park), 김창미(Chang-mee Kim), 천민석(Min-seok Cheon), 유경자(Kyung-za Ryu) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1996, 제 32권 제 3호 6 347-356 (10 pages)
We examined the effects of EGTA and verapamil on phorbol ester-and forskolin-stimulated LH releases and LHβ subunit mRNA levels in order to verify the role of extracellular Ca++ on PKC- or cAMP-induced increases in LH release and LHβ subunit mRNA levels in cultured anterior pituitary cells of rat. Forskolin-stimulated LHβ subunit mRNA levels as well as LH release were all suppressed by prevention of Ca++ mobilization from extracellular environment, after the treatment of EGTA as a Ca++... -
Changes of Polyamine Metabolism and Delayed Neuronal Degeneration of Hippocampus after Transient Cerebral Ischemia in Mongolian Gerbils
신경호(Kyung-Ho Shin), 신화정(Hwa-Jung Shin), 이영재(Young-Jae Lee), 김형건(Hyung-Gun Kim), 최상현(Sang-Hyun Choi), 천연숙(Yeon-Sook Chun), 전보권(Boe-Gwun 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1996, 제 32권 제 3호 4 323-334 (12 pages)
Male Mongolian gerbils (60 ~ 80g) were given DL-difluoromethylornithine (DFMO; 250mg/kg, ip) and methylglyoxal bis(guanylhydrazone) (MGBG; 50 mg/k, ip), respectively, 1 h prior to transient (7 min) occlusion of bilateral common carotid arteries (OBC7) and a daily dose of one of them for 6 days after recirculation, and the polyamine contents, activities of ornithine and S-adenosylmethionine decarboxylases (ODC and SAM-DC), and light microscopic findings of the hippocampus were evaluated. The... -
Effect of K+-channel Blockers on the A1-adenosine Receptor-Coupled Regulation of Electrically-Evoked Norepinephrine Release in the Rat Hippocampus
최봉규(Bong Kyu Choi), 김상훈(Sang Hoon Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1996, 제 32권 제 3호 2 301-310 (10 pages)
Since it has been reported that the depolarization-induced NE release is inhibited by activation of presynaptic A1-adenosine heteroreceptor in hippocampus, a large body of experimental data on the post-receptor mechanism of this process has been accumulated. But, the post-receptor mechanism of presynaptic A1-adenosine receptor on the NE release has not been clearly elucidated yet. Therefore, it was attempted to clarify the participation of K+-channel in the post-receptor mechanisms of the... -
뱀 (파충류) 골격근 소포체 칼슘유리 채널
남장현(Jang Hyeon Nam), 석정호(Jeong Ho Seok) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1996, 제 32권 제 1호 7 57-66 (10 pages)
얻어진 [3H]ryanodine의 peak 결합 분획에서 high molecular weight의 단백분획이 발견되었다. 3) 뱀 골격근 SR vesicles에 대한 [3H]ryanodine의 maximum binding site와 Kd값은 각각 6.36 pmole/mg protein과 17.62nM이었으며, [3H]ryanodine의 특이성 결합은 칼슘과 AMP에 의해 유의성있게 증가되었고 (P<0.005), tetracaine에 의해 억제되지 않았으나 ruthenium red와 MgCl2에 의해 일부만 억제되었다. 4) 근 소포체로부터 45Ca 유리는 낮은 농도의 칼슘 (1 ~ 10μM)과 AMP에 의해 증가되었고 (P<0.05), 고농도의 칼슘 (300μM),... -
Pharmacological Action Mechanism(s) of Vasodilator Effect of Calcitonin Gene-related Peptide in Rat Basilar Arteries
임병용(Byung Yong Rhim), 홍선화(Sun Hwa Hong), 김치대(Chi Dae Kim), 이원석(Won Suk Lee), 김동헌(Dong Heon Kim), 홍기환(Ki Whan Hong) 대한약리학회 대한약리학잡지 12 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1996, 제 32권 제 1호 5 39-50 (12 pages)
In the present study, we observed change in intracellular Ca2+([Ca2+]i) as measured with the fluorescent Ca2+-indicator fura-2 in association with force development of the rat basilar arteries during activation byK+ depolarizing solution and U46619, a thromboxane analogue, in the absence and the presence of calcitonin-gent related peptide (CGRP). CGRP (30 and 100 nM) caused a concentration-dependent inhibition of U46619-induced contraction with decrease in [Ca2+]i, whereas it did not exert any... -
실험견에서 Metoprolol 약리효과의 약동/력학적 검토
오동진(Dong-Jin Oh), 장인진(In-Jin Jang), 이경훈(Kyung-Hun Lee), 임동석(Dong-Seok Yim), 김형기(Hyung-Kee Kim), 신상구(Sang-Goo Shin), 박찬웅(Chan-Woong Par 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1995, 제 31권 제 2호 11 251-260 (10 pages)
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척수신경손상에 대한 흥분성 아미노산 수용체 길항제의 효과에 대한연구
김종근(Jong Keun Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 10 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1995, 제 31권 제 1호 1 1-10 (10 pages)
외상성 척추신경손상후에 병리조직학적 변화가 서서히 일어나며, 손상부위가 안정화되는데 걸리는 시간이 길어서 2차 손상과정이 최초의 기계적 손상을 악화시킴이 오래전부터 잘 알려져 있다. 이러한 2차 손상과정의 개입은 척추신경손상을 약리학적으로 조절하는 시도에 대한 논리적 배경을 제공하고 있다. 흥분성 아미노산은 척수의 정상기능뿐아니라 허혈성 및 외상성 손상에 의한 세포사망에 관여함이 알려져 있어 외상성 척수손상의 2차 손상과정에 이 흥분성 아미노산 수용체가 관여할 것임이 시사되고 있다. Dextrorphan은... -
선천성 고혈압흰쥐 적출대동맥에서 Nitric Oxide와 관련된 이완 반응에 Losartan이 미치는 영향
박봉기(Bong-Gee Park), 한형수(Hyung-Soo Han), 김중영(Choong-Young Kim) 대한약리학회 대한약리학잡지 6 Pages
대한약리학회 대한약리학잡지 1994, 제 30권 제 3호 8 337-342 (6 pages)
선천성고혈압흰쥐 (SHR)에서 angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI)를 처치하면 내피세포 의존적 이완이 증진된다고 알려져 있다. 본 실험은 angiotensin II가 nitric oxide (NO)와 관련되어 일어나는 적출 대동맥의 이완력에 변화를 주는지 관찰하고자 angiotensin II 작용 억제를 위해 angiotensin II 수용체 차단제인 losartan과 ACEI인 enalapril을 사용하였으며 혈관에서의 NO는 혈관내피세포에서 생성되는 constitutive NO와 주로 혈관 평활근에서 LPS에 생성되는 inducible NO가 있으므로 이들 양자에 대한 angiotensin...


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