Nucleophilic Displacement at Sulfur Center (VII). Conformation and Ethanolysis of Benzenesulfenyl Chloride

Nucleophilic Displacement at Sulfur Center (VII). Conformation and Ethanolysis of Benzenesulfenyl Chloride
Nucleophilic Displacement at Sulfur Center (VII). Conformation and Ethanolysis of Benzenesulfenyl Chloride

ㆍ 저자명: 이익춘,이재의,정대형,Lee. Ikchoon,Yie. Jae Eui,Chung. Dae Hyung
ㆍ 간행물명: 대한화학회지
ㆍ 권/호정보: 1976년|20권 1호|pp.15-18 (4 pages)
ㆍ 발행정보: 대한화학회
ㆍ 파일정보: 정기간행물|ENG|
PDF텍스트
ㆍ 주제분야: 기타

이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.

서지반출

영문초록

염화벤젠술페닐의 바람직한 형태를 EHMO법으로 구하였다. 이 형태의 안정도는 황원자와 벤젠고리 사이의 n-${pi}$ 콘쥬게이션에 따른다는 것을 알았다. 또 염화벤젠술페닐의 가에탄올 분해반응을 연구하여 얻은 반응속도상수를 치환기 효과와 황원자의 d-궤도함수 기여로 논의하였다. 비선형 Hammett 그래프로 부터 쌍뿔형의 중간체를 제안할 수 있었다

기타언어초록

The preferred conformation of benzenesulfenyl chloride was determined by EHMO calculation. It was found that the stability was dictated by the n-${pi}$ conjugation of S atom with the benzene ring. The ethanolysis reaction of benzenesulfenyl chlorides has been studied. The rate constants obtained have been discussed in terms of substituent effects and d-orbital participation of sulfur atom. From a non-linear Hammett plot, bipyramid type of intermediate has been suggested

다운URL