이니트로요오도벤젠과 파라치환체 아닐린과의 반응을 아세토니트릴-메탄올 혼합용매에서 연구하였다. 행해진 반응에서의 반응속도 상수는 메탄올 용매하에서 아세토니트릴 용매에 비해 큰 값을 보였다. 실험 결과로 부터 중간체 생성 과정이 반응속도 결정 단계임을 알았으며 용매효과는 메탄올의 산소 원자와 아닐린의 수소원자 사이의 수소결합에 의한 천이상태 안정화로 설명하였다.
The reactions of 2,4-dinitroiodobenzene with para subtituted anilines in acetonitrile-methanol binary solvent mixtures have been studied. Rate constants for reactions in methanol rich solvents are greater than for reactions in acetonitrile rich solvents. Kinetic results show that the bond formation step is rate determining in the solvent system studied. The solvent effect can be explained by stabilization of the transition state by formation of hydrogen bond between oxygen atom of methanol and hydrogen atom of aniline.
