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Beckmann Rearrangement of Ring A Steroidal Oxime Using the Carbon tetrachloride-triphenylphosphine
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  • Beckmann Rearrangement of Ring A Steroidal Oxime Using the Carbon tetrachloride-triphenylphosphine
  • Beckmann Rearrangement of Ring A Steroidal Oxime Using the Carbon tetrachloride-triphenylphosphine
저자명
김정균,최순규,박원우,이용태,Kim. Jack C.,Choi. Soon-Kyu,Park. Won-Woo,Lee. Yong-Tae
간행물명
대한화학회지
권/호정보
1979년|23권 1호|pp.42-45 (4 pages)
발행정보
대한화학회
파일정보
정기간행물|ENG|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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영문초록

벡크만 자리옮김반응의 실험조건은 대부분이 센산 (HCl, $H_2SO_4$, $PCl_5$등)이나, 고온과 같은 격렬한 반응조건을 사용하므로 이러한 조건은 자주 전위보다는 케토옥심의 이성질화를 일으킨다. $5{alpha}$-cholestan-3-one oxime의 벡크만 전위에 온화하고 중성의 조건인 사염화탄소와 트리페닐포스핀을 사용하여 3-aza-A-homo-5${alpha}$-cholestan-4-one을 얻었다. 이러한 새롭고, 온화하며 쉽고 빠른 베그만 전위를 소개하고 이러한 방법을 고전적인 벡크만 전위 시약인 폴리인산을 사용한 방법과 비교하였다.

기타언어초록

The experimental procedures of Beckmann rearrangement mostly involve the use of vigorous conditions such as strongly acidic reagents (conc. HCl, $H_2SO_4$, $PCl_5$, etc.) or elevated temperatures, which frequently cause isomerization of ketooximes prior to rearrangement.We have effected the Beckmann rearrangement on $5{alpha}$-cholestan-3-one oxime using the carbon tetrachloride-triphenylphosphine reagent under mild, neutral conditions to give 3-aza-A-homo-$5{alpha}$-cholestan-4-one. This new, mild, facile and rapid general method of Beckmann rearrangement is presented, and compared with the classical (more conventional) Beckmann reagent of polyphosphoric acid.