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외국(外國)의 의약품허가신청첨부자료(醫藥品許可申請添付資料) 및 자문기구(諮問機構)의 현황(現況) ( I )
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  • 외국(外國)의 의약품허가신청첨부자료(醫藥品許可申請添付資料) 및 자문기구(諮問機構)의 현황(現況) ( I )
저자명
용군호,Yong. Kun-Ho
간행물명
藥劑學會誌
권/호정보
1980년|10권 3호|pp.51-77 (27 pages)
발행정보
한국약제학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

A comparison of worldwide drug registration requirements on scientific data required by the different regulatory authorities for the investigational new drug and new drug application for human uses was briefly reviewed and as one of administrative processings on review and evaluation of applications, the functions of scientific advisory committees were reviewed.