Penicillium islandicum은 Czapek-Dox 배지를 이용하여 어두운 곳에서 배양되었을때 황적색 색소인 skyrin을 생합성 하였다. $[^{14}C]$-acetate 배지에 이 균주를 접종 배양하여 얻어진 대사산물로부터 radioactive skyrin을 순수 정제 분리할 수 있었고 이를 sodium dithionite 처리하여 Emodin이 합성되는 것을 동정할 수 있었다. 한편, Penicillium islandicum의 배양액에서 추출 정제된 효소를 이용한 균체의 효소실험에서 $[^3H]$-emodin과 $[^3H]$-emodin은 skyrin생합성의 유력한 전구체물질임이 밝혀졌으며, 효소반응결과 $[^3H]$ emodinanthrone(4.8%)이 $[^3H]$-emodin보다 radioactive skyrin으로 주입되는 비율이 더 크다는 것을 알 수 있었다. 균체외 효소실험결과, skyrin이 생합성되는 경로는 $emodinanthrone{ ightarrow}emodin{ ightarrow}skyrin$으로 진행되었다.
Skyrin was extracted from Penicillium islandicum cultivated on synthetic Czapek-Dox medium. A preliminary experiment in Penicillium islandium using $[^{14}C]$-acetate proved the incorporation of $[^{14}C]$ into skyrin. In the cell-free system using the fungus $[^3H]$-emodin and $[^3H]$-emodinanthrone were shown to give some reliable evidences far the biosynthesis of skyrin. The incorporation of $[^3H]$-emodin was less significant than that of $[^{3}H]$-emodinanthrone. As a result of the cell-free experiment, the biosynthetic pathway of skyrin by the fungus was suggested as follows: $emodinanthrone{ ightarrow}emodin{ ightarrow}skyrin$.
