기관회원 [로그인]
소속기관에서 받은 아이디, 비밀번호를 입력해 주세요.
개인회원 [로그인]

비회원 구매시 입력하신 핸드폰번호를 입력해 주세요.
본인 인증 후 구매내역을 확인하실 수 있습니다.

회원가입
서지반출
Herpetosiphon geysericola 균주의 Amylase 생성
[STEP1]서지반출 형식 선택
파일형식
@
서지도구
SNS
기타
[STEP2]서지반출 정보 선택
  • 제목
  • URL
돌아가기
확인
취소
  • Herpetosiphon geysericola 균주의 Amylase 생성
저자명
전영수,서정훈,Jun. Yeong-Soo,Seu. Jung-Hwn
간행물명
한국영양식량학회지
권/호정보
1985년|14권 2호|pp.188-191 (4 pages)
발행정보
한국식품영양과학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
서지반출

기타언어초록

퇴비 숙성초기에 고온성 cellulose 분해이용균으로 분리된 Herpetosiphon geysericola CUM 317균주는 전분분해 효소인 ${alpha}-amylase,;{eta}-amylase$ 및 glucoamylase를 모두 생성한다. 이 균을 사용하여 그 배양조건을 달리하여 각 amylase의 생성관계를 서로 비교한바 50℃의 밀기울 고체배지나 $40^{circ}C$의 액체배지상에서 ${eta}-amylase$는 배양초기 10시간만에 최대의 생성력가를 보였는 반면, ${alpha}-amylase$와 glucoamylase는 30 내지 40시간 정도의 배양말기에 최대를 이루었다. Polypeptone을 함유한 액체배지에 탄소원의 첨가나 무기질소원의 첨가는 전반적으로 amylase들의 생성이 크게 저하되었으나 cellulose에 의해서 glucoamylase의 경우 150% 정도 증가되었다. 액체배지에 $CuSO_4$를 첨가해 줌으로서 ${alpha}-amylase$만의 생성증가 효과를 얻었고 $CdSO_4$에 의하여 ${eta}-amylase$만의 생성증가가 있었으며, 그리고 $CaCl_2$에 의하여 glucoamylase만의 증가효과가 있은 반면, 상대적으로 ${eta}-amylase$의 급격한 감소가 일어났다. 이들 amylase들의 최적 효소생성 pH는 7.5였으며, 최적온도는 ${alpha}-amylase$와 glucoamylase의 경우 $40^{circ}C$였고 ${eta}-amylase$는 $30^{circ}C$였다.

기타언어초록

A thermophilic and cellulolytic bacterium, Herpetosiphon geysericola CUM 317 isolated from the compost, produced ${alpha}-amylase,;{eta}-amylase$, and glucoamylase. Mutual relationships on the production of the three amylases were studied by changing the cultivation conditions. ${alpha}-Amylase$ and glucoamylase were produced highly after 40 hrs on wheat bran medium at $50^{circ}C$ and after 30 hrs on liquid medium at $40^{circ}C$, though ${eta}-amylase$ was produced best at 10 hrs of initial cultivation phase. The production of the amylases was generally repressed by the addition of carbon sources in liquid medium containing polypeptone. ${alpha}-Amylase$ production was enhanced relatively by the addition of cupric sulfate in the liquid medium, ${eta}-amylase$ was enhanced by cadmium sulfate, and glucoamylase was enhanced by calcium chloride.