인체혈액에서 분리한 임파구세포를 PHA-M, Con A, PWM등의 mitogen으로 자극시켜 여러가지 조건하에서 감마-인터페론을 생산하였다. 유도물질로 사용된 T-세포 mitogen인 PHA-M이나 Con A가 B-세포 mitogen 인 PWM보다 감마-인터페론 유도에 훨씬 효율적이었으며 이로부터 임파구세포 중에서 T-세포가 감마-인터페론을 생산하는 주요세포원 임을 확인하였다. 감마-인터페론 생산시 Con A의 적정농도는 $5-10;{mu}g/ml$이었다. 유도개시 약 48시간 경과 후 인터페론이 최대로 생산되었고 그 이후에도 인터페론의 활성은 감소되지 않았다. Phorbolester인 TPA를 첨가할 경우 Con A 또는 PHA-M 단독으로 인터페론을 유도시킨 것보다 10배 이상의 감마-인터페론의 생산이 증가되었다. 생산배양액에 첨가되는 혈청의 농도가 인터페론의 생산에 마치는 영향은 매우 극적이어서 태아 송아지 혈청농도 2%에서 최대로 생산되었고 농도가 증가함에 따라 생산역가는 급격히 떨어졌다. 혈청 대신 사용한 알부민 단백질도 비슷한 효과를 나타냈다. 혈액중에 임파구세포에 처리된 Con A가 DNA 합성을 촉진시키는 성질을 이용하여 $^3H$-thymidine 표식으로 cpm을 측정해 본 결과, 이와같은 현상은 10-20%의 높은 혈청농도에서 Con A가 과량의 혈청단백질과 흡착하여 실제적인 Con A 농도를 적정농도 이하로 떨어뜨리기 때문인 것으로 나타났다.
Interferon-$gamma$(IFN-$gamma$) was produced from human peripheral blood lymphocytes (Hu-PBL) by stimulating them with various kinds of mitogens. T-cell mitogens such as Con A and PHA-M were much more potent than B-cell mitogen such as PWM in producing IFN-$gamma$ from Hu-PBL. The combined treatment of TP A with these mitogens enhanced IFN-$gamma$ production ten fold compared with the single treatment of each mitogen. Both DNA synthesis and IFN-$gamma$ production yielded bell-shaped dose-response curves for a given population of Hu-PBL in response to Con A. The effect of fetal calf serum(FCS) on IFN-$gamma$ production was found to be critical: titer of IFN-$gamma$ produced was very low in the absence of FCS and reached peak point at 2% FCS, beginning to decrease precipitously with an increasing FCS concentration up to 20%. Using the relationship between IFN-$gamma$ production and mitogenic stimulation, it was found that one of factors responsible for the decrease of IFN-$gamma$ production at the high serum concentration could be the binding of Con A to serum proteins which rendered Con A to be removed from the production system.
