초파리 Drosophila melalnogaster에서 고열충격 유발을 조절하는데 필요한 DNA 염기배열을 조사하였다. hsp 70 유전자를 고열충격 촉진자로, YP1 유전자를 표적유전자로 하여 hsp70-YP1 융합유전자를 제조하고 이들 융합유전자를 이용하여 초파리 Schneider line 2 세포를 형질변환시키고 Northern 분석을 함으로써 hsp70-YP1 융합유전자의 고열충격 유발성을 결정하였다. 두개의 HSE (heat shock element) 가 존재하는 hsp70 유전자의 -89에서 -38까지 염기배열만으로는 고열충격에 의해 YP1 RNA를 유발시킬 수 없었지만 두 개의 HSE 이외에 hsp70 유전자의 TATA 박스와 전사시작점을 포항하고 있는 -89에서 +34까지 염기배열은 고열충격에 의해 YP1 RNA를 유발시킬 수 있었다. 또한 YP1 유전자의 전사시 작정 근처의 염기배열이 조금 결실되었을 때 hsp70 유전자의 -89에서 +34까지 염기배열에 의한 YP1 RNA의 고열충격 유발이 억제되는 것이 관찰되었다.
The DNA sequences required for heat shock regulated expression were examined in Drosophila melanogaster. Various hsp70-YP1 fusion constructs where D. melanogaster hsp70 gene and YPI gene were used as a heat shock promoter and as a target gene, respectively, were transfected into D. melanogaster Schneider line 2 cells and their heat inducibility was determined by Northern analysis. The sequences containing two HSEs between -89 and -38 of the hsp70 were not sufficient to induce YP1 RNA upon heat shock whereas the sequences between -89 and +34 including the TATA box and the transcription start region of the hsp70 besides the HSEs were able to drive YP1 transcription during heat shock. The small deletion of the sequences near the transcription start region of the YP1 gene was also observed to repress the heat induced transcription of YP1 RNA by the sequences between -89 and +34 of the hsp70.
