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STURGE-WEBER SYNDROME;REPORT OF THREE CASES
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  • STURGE-WEBER SYNDROME;REPORT OF THREE CASES
  • STURGE-WEBER SYNDROME;REPORT OF THREE CASES
저자명
Rim. Jae-Suk,Kim. Sung-Moon,Kim. Onn,Ryu. Jae-Jun
간행물명
대한악안면성형재건외과학회지
권/호정보
1989년|11권 2호|pp.67-73 (7 pages)
발행정보
대한악안면성형재건외과학회
파일정보
정기간행물|ENG|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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영문초록

Sturge-Weber syndrome은 드물게 볼 수 있는 선천성질환으로 일명 encephalotrigeminal angiomatosis, 또는 Sturge-Weber-Dimitri syndrome이라 하며 삼차신경의 분지를 따라 분포하는 안면 혈관종, 안면 혈관종과 같은 부위의 intracerebral calcification, 경련의 특징을 가진다. 이에 저자들은 Sturge-Weber syndrome 3예를 치험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

기타언어초록

Sturge - Weber Syndrome is a congenital disorder and characterized by facial hemangioma following one or more divisions of the trigeminal nerve, epilepsy, mental retardation, contralateral hemiplegia, occlular involvement, gingival involvement. A 34 year old Korean man, a 25 year old Korean woman and a 48 year old Korean woman were found to have red - purple colored pigmentation on the hemifacial area and upper oral mucosal area.