사철느타리버섯과 느타리버섯의 영양요구주로 원형질체 융합과정을 관찰하고, 융합에 영향을 미치는 여러 가지 요인을 분석한 결과는 다음과 같다. 원형질체에 polyethylene glycol을 혼합하였을 때 원형질체는 서로 응집되어 원형질막의 접착이 이루어졌으며, 0.6 M sucrose로 PEG를 제거한 후에 두 개 또는 다수의 원형질체가 융합되었다. 원형질체 융합에 크게 영향을 주는 요인은 PEG 농도, pH, 삼투압조정제였으며 원형질체의 농도, PEG 흔합시간, 원형질체 배양온도 및 시간, PEG 분자량, $CA^{2+}$, glycine도 영향을 주었다. 가장 알맞는 조건을 pH 8.0으로 조절된 30% PEG 8000으로 원형질체에 혼합하여 $30^{circ}C$에서 10분간 배양하고 0.6 M sucrose에 현탁하여 동일한 삼투압조정제가 첨가된 배지에서 배양될 때 가장 많은 융합주를 획득할 수 있었다.
Factors influencing the fusion frequency of protoplasts were investigated with auxotrophic mutants of Pleurotus florida and Pleurotus ostreatus. Immediately after the polyethylene glycol (PEG) solution was added, the protoplasts adhered firmly and shrank. During the subsequent dilution with 0.6 M sucrose, the protoplasts regained their normal size and larger bodies were observed. Interspecific heterokaryons were obtained by fusion of the nutritionally complementing protoplasts. Hyphae of the heterokaryotic fusants formed true clamp connections. The optimum conditions were a total of 1 to 15 million protoplasts per ml, 30% polyethylene glycol 8000 solution with adjustment to pH 8.0 and 0.6 M sucrose stabilized regeneration medium. Other parameters such as $CA^{++}$, glycine, exposure time and temperature influenced mainly the viability of the protoplasts.
