고염농도(1.4 M NaCl)의 어류 근조직 균질액을 아크리디늄 친화성 컬럼에 흡착시킨 후 2M $MgCl_2$로 용출시켜 고순도의 DNA ($A_{260}/A_{280}$?2.0)를 얻었다. 이 컬럼에 흡착된 DNA는 0.5M $MgCl_2$로도 용출되었으나 2M NaCl로는 용출되지 않았다. 한편, DNase-I 처리로 친화성 컬럼상의 DNA의 크로마토그래피 유형이 달라졌으며, 이 친화성 컬럼은 단일 및 이중 나선형 DNA 모두에 좋은 결합 친화성을 가진 것으로 여겨진다. 따라서, 이 방법은 고이온강도에서 생조직 균질액으로부터 DNA를 분리하는데 적합할 것이다.
The homogenate of fish muscle tissue in high salt concentration (1.4 M NaCl) was applied on the acridinium affinity column, and the elution of the column with 2 M $MgCl_2$ produced the material, which turned out to be a highly pure DNA ($A_{260}/A_{280}$?2.0). The DNA bound on the column was desorbed easily with 0.5 M $MgCl_2$, but not even with 2 M NaCl. Separately, the treatment with DNase-I altered the chromatographic profile of DNA on the affinity column, and the affinity column seems to express good binding affinity toward both single and double stranded DNAs. This method would be suitable for the separation of DNA from crude tissue homogenates in high ionic strength.
