갑상선 호르몬이 10-formyltetrahydrofolate dehydrogenase에 미치는 영향을 흰 쥐의 간을 이용하여 조사 하였다. 흰 쥐에게 갑상선 호르몬의 형성을 저지하는 thiouracil을 먹였을 때 히스티딘의 산화속도가 5배 증가 되었으며, 10-formyltetrahydrofolate dehydrogenase의 활성도가 142%로 증가 되었고, 또한 methylenetetrahydrofolate reductase의 활성도는 정상 쥐의 32% 수준으로 저하되었다. thyroid powder를 먹여 갑상선 기능이 항진된 상태에서는 이와 반대 경향을 보였다. 갑상선의 기능이 저하되었을 때 히스티딘의 산화속도가 상승되는 것은 methylenetretrahydrofolate reductase의 활성도의 감소로 인해, folate를 필요로 하는 반응에서 주로 이용되는 non-methyl folate의 비율이 증가되었기 때문이며, 10-formyltetrahydrofolate dehydrogenase의 활성도의 상승으로 인해 히스티딘의 산화속도는 더욱 증가한 것으로 보인다.
The effect of thyroid hormone on hepatic levels of 10-formyltetrahydrofolate dehydrogenase (10-formyltetrahydrofolate : NADP oxidoreductase, E.C. 1.5.1.6.) was studied using Sprague-Dawley rat. Hypothyroidism increased histidine oxidation by 5 fold and increased 10-formyltetrahydrofolate dehydrogenase activity by 142%, and also decreased methylenetetrahydrofolate reductase activity by 52%. Decreased methylenetetrahydrofolate reductase acts by decreasing synthesis of 5-methyl folate, thereby increasing the proportion of non-methyl folate required for folate-dependent reactions. Increased histidine oxidation produced by hypothyroidism may be attributed to its effect in decreasing 10-formyltetrahydrofolate dehydrogenase.
