국소적으로 진행된 자궁경부암(종괴크기가 5 cm이상혹은 FIGO병기 III, IV) 환자에 있어 방사선 치료 단독으로 근치적치료를 시행한 경우 골반내에서 약 50$\%$까지의 높은 재발율이 보고되고 있다. 따라서 이들 환자에 있어서 국소관해율 및 생존율을 증가 시키기 위하여 본 연구에서는 방사선 민감제로서 가장 효과적인 약제로 알려진 cisplatin을 방사선치료와 동시에 투여하는 방사선-화학요법을 시행하였다. 1988년 5월부터 1991년 9월까지 인제대학교 부속 서울백병원치료방사선과에서 자궁경부암으로 진단된 환자중 국소적으로 진행된(FIGO병기 III, IV, 종괴크기가 5 cm이상의 IIb) 환자로서 방사선치료와 cispiatin의 동시병행요법이 시행되었던 12명을 대 상으로 후향적 임상분석을 하였다. 12명의 환자에 대한 치료는 골반부위에 5000 cGy이상 (4980-6480 cGy)의 외부방사선치료및 1회이상의 강내치료가 시행되었고 동시에 cisplatin 50 mg을 1주 간격으로 반복투여하였다. 총 투여횟수는 $3~7$회로 평균 5회였다. 추적기간은 $3~53$개월 (중앙값 34개월) 이며, 연령 분포는 $26~69$세(중앙값 54세) 였다. 병기별 분포는 IIb, III, IV가 각각 5, 3, 4명 이었다. 조직학적 분류상 편평상피세포암이 11명 이었다. 11명의 관찰대상중 완전관해는 7명 ($64\%$), 부분관해는 4명 ($35\%$)에서 이루어졌다. 7명의 완전관해중 6명이 무병상태였다. 관찰종로시의 전체국소관해율은 $73\%$로서 완전관해군은 $100\%$, 부분관해군은 $25\%$,에서 국소관해를 보였다. 병기별 생존분포를 보면 FIGO병기 IIb, III, IV에서 각각 4/4, 2/3, l/3 이었으며 5년생존율은 $61\%$이었다. 사망자는 4명으로 이중 3명은 일차적인 질병으로, 1명은 패혈증으로 사망하였다. 재발환자는 3명으로 국소재발이 1명, 원격전이가 1명, 국소재발과 원격전이가 1명 이었다. 병합치료에 의한 독성을 살펴보면 오심증상이 3명, 식욕부진이 4명, 백혈구감소증이 4명, 그리고 혈소판감소증이 1명에서 관찰되었다. 다른 1명은 치료종료후 패혈증으로 사망하였다. 그 외의 혈액적독성, 신독성의 증상을 나타낸 경우는 없어 cisplatin 추가에 의한 독성은 경미한 것으로 나타났다. 국소적으로 진행된 자궁경부암 환자에서 방사선-화학요법을 동시 병행할 경우 국소관해율이 $100\%$(완전관해율이 $64\%$)이었고 골반내 재발율은 $27\%$, 이었으며 cisplatin추가로 인한 독성은 경미하였다. 이는 대조군과 비교할때 보다 나은 성적으로 예비결과이기는 하나 국소적으로 진행된 자궁경부암환자에서 방사선치료와 cisplatin 동시 병행요법이 국소관해율을 향상시킬 수 있을 것으로 기대된다.
Locally advanced cervical carcinoma has shown high rate of local failure and poor survival rate despite the advances in modern radiation therapy techniques. Combination of chemotherapy and radiation therapy demonstrated benefit in improving local control and possibly the overall survival. Twelve patients with advanced stages (Figo stage III, IV) or 11b with bulky tumors (>5 cm in diameter) were treated with combination of radiation therapy and concurrent weekly cisplatin between May of 1988 and September of 1991 at Inje University Paik Hospital. Cisplatin was administered in bolus injections of 50 mg at weekly intervals during the courses of radiation therapy. Median follow-up period was 34 months with ranges from 3 to 53 months. Eleven patients were evaluable for the estimation of response. Response was noted in all the 11 patients: complete response (CR) in 7 ($64\%$), partial response (PR) in 4 ($36\%$). Of the 7 patients with CR, all maintained local control, whereas only 1 of 4 with PR showed local control. Six of 7 with CR are alive disease free on the completion of follow-up. Eight of 11 patients ($73\%$) maintained local control in the pelvis. The median survival for CR patient is 27 months and 9 months for the PR patients. Analysis of survival by stage shows 11 b 4/5, III 2/3 and IV 1/3. Overall survival rate was $61\%$. Three patients recurred: 1 at local, 1 in distant site and 1 with local and distant site. Toxicity for the combination therapy was not excessive. These results are preliminary, but definitely encouraging in view of markedly improved response rate compared with the results of historical control group.
