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Rhizobium sp. SNU003의 nifHD 클로닝
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  • Rhizobium sp. SNU003의 nifHD 클로닝
저자명
강명수,안정선
간행물명
미생물학회지
권/호정보
1993년|31권 2호|pp.123-128 (6 pages)
발행정보
한국미생물학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

해녀콩 뿌리혹의 질소고정 공생균인 Rhizobium sp. SNU003 균주의 게놈내 7.9 kb 의 EcoRI, 6.5kb 의 SalI, 7.3 kb 의 HindIII 와 4.4 kb 의 PstI 절편에 nifHD 가 존재함을 확인하였다. 람다파아지 EMBL3-BamHI arm 을 사용하여 genomic library 를 제조하였으며 이로부터 nif-유전자를 포함하고 있는 9개의 재조합 파아지 클론을 선별하였다. 이들 중 15.3 kb 의 삽입 DNA 를 가지고 있는 Rnif-6 클론은 7.6 kb 의 BamHI/SacI 절편에 nifHD 가 위치하고 있었다. 따라서 이절편을 pUC19 에 sub cloning 하고 제한효소 지도를 작성한 결과 Rhizobium sp. SNU003 의 nifH 와 nifD 는 4.5 kb 의 BamHI/BglII 절편에 연속배열하고 있다.

기타언어초록

Genes for dinitrogenase reductase (nifH) and dinitogenase a subunit (nifD) were found to be located on 7.9 kb of EcoRI, 6.5 kb of Sail, 7.3 kb of HindlII and 4.4 kb of Pstl fragments of the genomic blot of Rhizobium sp. SNU003. a symbiotic strain from root nodule of Canavalia lineata. Nine recombinant phage nif-clones were selected from the genomic library constructed by using EMBL-3 BamHI arms of bacteriophage lambda. Among them. Rnif-6 had insert DNA of 15.3 kb. in which 7.6 kb of BamHI!SacI fragment contained nifHD region. Therefore, the 7.6 kb fragment was subcloned into pUC19 and partial restriction map was constructed. As the results, nifH and nifD were found to be located continuously on 4.5 kb of BamHI/BglIl in the genome of Rhizobium sp. SNU003 strain.