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폐 침윤을 동반한 특발성 과호산구 증후군 1례
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  • 폐 침윤을 동반한 특발성 과호산구 증후군 1례
저자명
류헌모,권영수,정진홍,이관호,이현우,김동석,이삼범,Rhu. Hon-Mo,Kweon. Young-Soo,Chung. Jin-Hong,Lee. Kwan-Ho,Lee. Hyun-Woo,Kim. Dong-Sug,Lee. Sam-Beom
간행물명
영남의대 학술지
권/호정보
1994년|11권 2호|pp.375-380 (6 pages)
발행정보
영남의대학술지편집위원회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

저자들은 말초 혈액에서 현저한 호산구 증가를 보이면서 간, 임파선, 골수 및 폐에 호산구 침윤을 보여 hydroxyurea로 치료한 특발성 과호산구 증후군 1례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는바이다.

기타언어초록

The idiopathic hypereosinophilic syndrome consists of peripheral blood eosinophilia of $1500/mm^3$ or more without a known cause, plus signs and symptoms of organ eosinophilia. The prognosis of HES without treatment is poor. However, about one third of the patients with this syndrome may respond to corticosteroid thrapy. Morever, the majority of the remainder may have a favorable response to hydroxyurea. We present here a case of hypereosinophilic syndrome without any identifiable causes, involving bone marrow, liver, lungs and cervical lymph node. We tried corticosteroid as a treatment but it showed no response. However the hydroxyurea showed good response.