현사시나무의 목질부와 수피부를 아세톤-물(1:1)의 혼합용액으로 추출하고 Sephadex LH-20로 충진한 칼럼을 사용하여 4개의 후라보노이드, 즉 (+)-catechin, (+)-dihydroquercetin, eriodictyol 및 (+)-dihydrokaempferol을 단리하고 $^{13}C$-NMR과 $^1H$-NMR 스펙트럼을 이용하여 그 구조를 규명하였다. 단리된 화합물의 A-환은 모두 후로로그루시놀형으로, B-환은 카테콜형 또는 페놀형으로 구성되어 있으며 (+)-dihydroquercetin, (+)-dihydrokaempferol과 eriodictyol은 포플라속의 수종에서는 처음으로 단리 되었다.