HcNPV DNA genome 을 제한효소 EcoRI 으로 절단하여 그들의 일부 절편을 pUC8 vector 에 cloning 한 후 E. coli JM 83 세포에 형질 전환시켰다. 이 결과 24 개의 EcoRI 절편중 12 개의 절편이 cloning 되었다. 이들 제조합체중 4 개는 eNP-O, eNP-Q, eNP-R, eNP-S 라 명명하였다. 또한 이들 제조합체의 외래 유전자 발현을 SDS-PAGE 에 의해 단백질 패턴을 분석하였다. 그 결과 제조합체 eNP-O, eNP-Q, eNP-R 에서는 E. coli JM 83 숙주세포의 단백질 밴드와 비교하여 다른 분자량을 갖는 밴드가 나타났다.
Hc nuclear polyhedrosis virus DNA genome was digested with EcoRI endonuclease, these partial fragments were recombined into the pUC8 plasmid vector and transformed in E. coli JM 83 cell. The genome DNA has 24 EcoRI fragments and 12 fragments of them were subcloned. The four recombinants were named as eNP-O, eNP-Q, eNP-R and eNP-S. The expression of foregin gene of the recombinants was investigated by analysing protein patterns on the SDS-PAGE. The eNP-O, eNP-Q and eNP-R were expressed a different weight of protein as comparision with potypeptide bands of E. coli JM 83 host cell.
