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인체 폐암종의 TGF-$alpha$ 및 TGF-$eta$의 발현에 관한 면역 조직화학적 연구
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  • 인체 폐암종의 TGF-$alpha$ 및 TGF-$eta$의 발현에 관한 면역 조직화학적 연구
저자명
류우진,신동호,박성수,이동후,이중달,이정희,Lew. Woo-Jin,Shin. Dong-Ho,Park. Sung-Soo,Lee. Dong-Hoo,Lee. Jung-Dal,Lee. Jung-Hee
간행물명
결핵 및 호흡기 질환
권/호정보
1995년|42권 4호|pp.492-501 (10 pages)
발행정보
대한결핵및호흡기학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

연구배경: TGF-$alpha$는 세포증식을 자극하는 기능을 갖는 순기능 조절인자들 중 하나이며 autocrine 또는 paracrine기전에 의하여 그성장을 조절하며, 발암과정 및 종양세포의 성장에 중요한 역할을 한다. 반면 TGF-$eta$는 세포의 증식을 억제하는 역기능 성장인자로 작용하며, G1기에서 S기로의 이행을 억제하여 성장의 정지에 관여하는 것으로 보고되고 있다. 방법: 저자들은 10예의 정상대조군 및 소세포암종 및 비소세포암종을 포함한 인체 폐암종 총 47예에서 TGF-$alpha$와 TGF-$eta$의 발현상태를 알고자 이들의 항체를 이용한 면역조직화학적 염색을 실시하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 결과 TGF-$alpha$는 정상 대조군 10예중 2예(20%)의 기관지 상피에서, 인체 폐암종 47예중 35예(74.5%)의 암세포질에서 산발적으로 발현이 되었다. TGF-$eta$는 정상대조군 10예중 8예의 기관지 상피에서, 인체 폐암종 47예중 8예(17.0%)의 암세포질에서 산발적인 발현을 보였다. 결론: 이와 같은 성적은 인체 폐암종에 있어서 TGF-$alpha$의 발현과다는 autocrine loop에 의한 수용체를 통하여 그 성장을 자극함으로써 폐암종의 발생 및 성장에 중요한 인자로 관여 한 것으로 생각되며, TGF-$eta$의 발현감소는 세포성장의 역조절 기능의 억제로 인해 폐암종의 발생과 성장을 조장하는 것으로 생각된다.

기타언어초록

Background: Transforming growth factor- alpha(TGF-$alpha$) may play important roles in carcinogenesis, tumor growth, and angiogenesis. Transforming growth factor-beta(TGF-$eta$) are known to be involved in cell-cycle control and regeneration. TGF-$alpha$ positively acts on growth control of many epithelial cells in contrast to the negative role of TGF-$eta$. Method: To evaluate the possible role of TGF-$alpha$ and TGF-$eta$ in human primary lung cancers, the expression of TGF-$alpha$ and TGF-$eta$ were immmunohistochemically investigated in tissue sections from forty seven cases with lung cancers and ten cases with non-cancerous lung tissues. Recombinant cloned monoclonal antibody of TGF-$alpha$ and neutralizing antibody of TGF-$eta$ were employed as primary antibodies after dewaxing the formalin-fixed, paraffinized tissue sections. Results: TGF-$alpha$ was expressed in the cytoplasms of tumor cells in thirty five cases of forty seven(74.5%) primary lung cancers, whereas the control expressed in two of ten brochial epithelial cells. The expression of TGF-$alpha$ was disclosed in four cases of eleven(36.4 %) small cell carcinomas and thirty one cases of thirty six(86.1%) non-small cell carcinomas of the lung. Expressions of TGF-$eta$ was discernible in bronchial epithelium in eight of ten non-cancerous lung tissues. The expression of TGF-$eta$ was noted in the cytoplasms of tumor cells in eight cases of forty seven(17.0%) primary lung cancers. The expression of TGF-$eta$ disclosed in two cases of eleven(18.2%) small cell carcinomas and six cases of thirty six(16.7%) non- small cell carcinomas of the lung. Conclusion: These findings suggest that up-regulation of TGF-$alpha$ and down-regulation of TGF-$eta$ are involved during development and growth of primary lung cancers.