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강활(羌活)의 캘러스 증식(增殖) 및 식물체(植物體) 재분화(再分化)에 미치는 생장(生長) 조절제(調節劑), sucrose 및 배지(培地) 응고제(凝固劑)의 영향(影響)
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  • 강활(羌活)의 캘러스 증식(增殖) 및 식물체(植物體) 재분화(再分化)에 미치는 생장(生長) 조절제(調節劑), sucrose 및 배지(培地) 응고제(凝固劑)의 영향(影響)
저자명
이중호,이승엽,남궁승박,Lee. Joong-Ho,Lee. Seung-Yeob,Namkoong. Seung-Bak
간행물명
韓國藥用作物學會誌
권/호정보
1996년|4권 1호|pp.78-85 (8 pages)
발행정보
한국약용작물학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

강활(羌活)(Angelic koreana Max.)의 캘러스 배양(培養)과 식물체(植物體) 재분화(再分化)에 필요한 배양(培養) 조건(條件)을 구명(究明)하기 위하여 유엽(幼葉) 및 미숙화(未熟花)의 화경(花梗) 배양(培養)에 미치는 생장조절제(生長調節劑), sucrose 및 배지(培地) 응고제(凝固劑) 등의 영향(影響)을 조사(調査)한 결과(結果)는 다음과 같다. 1. 유엽(幼葉) 유래(由來) 캘러스 생장은 1 mg/l 2,4-D를 첨가한 MS배지에서 왕성하여, 생체중(生體重) 및 건물중(乾物重)이 가장 높았다. 2. 캘러스 생장을 위한 적정 sucrose농도는 2% 였으며, sucrose 농도가 증가함에 따라 캘러스 생장이 억제되는 경향이었다. 3. 배지(培地) 응고제(凝固劑)에 따른 캘러스 생장은 1.2% agar, 0.4% Gelrite에서 생체중(生體重) 및 건물중(乾物重)이 가장 높았다. 4. 배지내 10mg/l ABA와 $5{sim}10mg/l;AgNO_3$ 첨가는 유엽(幼葉) 유래(由來) 캘러스의 갈변화(褐變化)를 현저히 억제하였으며, 무처리(無處理)보다 캘러스 활력도 높았다. 5. 미숙(未熟) 화(花)의 화경(花梗) 배양(培養)에서 캘러스 형성율은 NAA보다 2,4-D가 효과적이었으며, 2mg/l 2,4-D를 첨가한 배지에서 81.7%로 가장 높았고, 캘러스 생장도 왕성하였다. 6. 유엽(幼葉) 유래(由來) 캘러스로부터는 식물체(植物體)가 재분화(再分化)되지 않았으나, 미숙(未熟) 화(花)의 화경(花梗) 유래(由來) 캘러스는 0.5 mg/l 2,4-D, 1 mg/l kinetin, 5 mg/l ABA와 5 mg/l $AgNO_3$ 첨가배지에서 체세포(體細胞) 배(胚)가 형성되었으며, 이들 체세포(體細胞) 배(胚)로부터 식물체(植物體)가 발생(發生)되었다.

기타언어초록

The effects of growth regulators, sucrose and gelling agents were investigated to increase the efficiency of the callus growth and plant regenerarion in tissue culture of Angelica koreana Max. The fresh weight and dry weight of subcultured callus was highest in MS medium supplemented with 1 mg/l 2,4-D. Callus growth was excellent in 2% sucrose, but it was inhibited in propotion to sucrose content. Effect of gelling agents on callus growth was highest on 1.2% agar and 0.4% Gelrite medium, respectively. The browning of callus was protected on the media supplemented with 10 mg/l ABA and 5 or 10 mg/l $AgNO_3$. In the callus induction and growth from the peduncle of immature inflorescence, 2,4-D was more effective than NAA, and the frequency of callus induction was highest as 81.7% in 2 mg/l 2,4-D. Plant was not regenerated from the callus derived from young leaf. Somatic embryos were developed from the surface of callus drived from the peduncle of immature inflorescence in the medium containing 0.5 mg/l 2,4-D, 1 mg/l kinetin, 5 mg/l ABA and 5 mg/l $AgNO_3$. Plants were developed from the matured somatic embryos in the medium supplemented with 0.2 mg/l 2,4-D and 1 mg/l kinetin.