- 카르보닐 신축진동 파수에 대한 용매 및 농도 효과: 디알킬 케톤
- ㆍ 저자명
- 정영미,강재수,남상일,이무상,Jung. Young-Mee,Kang. Jae-Soo,Nam. Sang-Il,Lee. Mu-Sang
- ㆍ 간행물명
- 대한화학회지
- ㆍ 권/호정보
- 1996년|40권 6호|pp.415-419 (5 pages)
- ㆍ 발행정보
- 대한화학회
- ㆍ 파일정보
- 정기간행물| PDF텍스트
- ㆍ 주제분야
- 기타
수소결합, 유전효과 그리고 입체효과는 케톤의 카르보닐 신축진동을 결정하는 요인이 된다. 케톤의 카르보닐 신축진동은 다양한 용매에서 케톤의 농도변화에 영향을 받는다. 비극성용매에서 카르보닐 신축진동은 케톤의 부피%가 증가함에 따라 낮은 파수로 이동하고 극성용매에서는 높은 파수로 이동한다. 용매 아세토니트릴에서 카르보닐 신축진동은 dimethyl ketone을 제외하고 케톤의 부피%가 증가함에 따라 높은 파수로 이동한다. 용매의 극성이 증가할수록 카르보닐 신축진동은 낮은 파수로 이동하고 혼합용매 $CHCI_3CCI_4$에서 부피%가 증가할수록 낮은 파수로 이동한다.
Hydrogen bonding, dielectric effects and steric effects are all factors which determine the carbonyl stretching frequency, νC=O of ketones in solution. The νC=O frequency of ketones is affected by change in concentration of ketones in various solvents. The νC=O frequency shifts to lower frequency in nonpolar solvents and shifts to higher frequency in polar solvents with the increasing volume% of ketones. In acetonitrle, the νC=O frequency shifts to higher frequency as the volume% of ketones is increased except dimethyl ketone. The νC=O frequency shifts to lower frequency as the solvent system becomes increasingly polar or with the increasing extent of intermolecular hydrogen bonding, as in the case of increasing volume% chloroform in $CHCl_3$/$CCl_4$ solvent system.