Rickettsia tsutsugamushi의 원형균주인 Karp주와 Gilliam주를 초대 배양된 사람 정상 2배체 폐세포(LuMA cell)를 이용하여 증식과 세포병변들의 속도를 비교할 수 있었고, 배양된 균주는 네스티드 프라이머를 사용하여 혈청형을 동정할 수 있었다. R. tsutsugamushi의 세포벽 외막에 존재하며 혈청형을 결정하는 주요항원은 54-56Kd 단백인 것으로 밝혀지고 있는데, 이 단백 유전자의 DNA 염기서열을 분석하여 Karp주와 Gilliam주의 공통서열로 첫번째 프라이머쌍을 만들었고 첫번째 프라이머쌍의 안쪽에 위치한 혈청형 사이에 차이가 있는 서열로 두번째 프라이머쌍을 만들었다. 네스티드 뉴클레오티드 프라이머는 중합효소 연쇄반응의 특이성을 증가시킬 수 있는데 이 실험 결과로 이 PCR 방법은 scrub typhus의 진단과 혈청형의 동정에 적용될 수 있을 것으로 보여진다.
We selected the adequate cell line to be used for propagation and plaquing of R. tsutsugamushi in laboratory and identified R. tsutsugamushi serotype cultured in LuMA cells by nested PCR. As in this study, we concluded that. 1. LuMA cell was suitable for the study of the biology of rickettsiae-host cell interaction. 2. The plaque-forming unit (PFU) per ml of R. tsutsugamushi Karp strain propagated in embryonated egg yolk sacs was $10^{8.8}$ and the PFU/ml of Gilliam strain was $10^{7.1}$. 3. The rate and extent of cytopathic changes depended on the PFU titer of R. tsutsugamushi. 4. PCR with nested primer pairs was useful for identification of R. tsutsugamushi serotype cultured in human embryonic lung cells.
