장수버섯(Fomitella fraxinea)의 원형질체 분리와 재생에 영향을 미치는 요인을 조사하고자 본 연구를 수행하였다. 세포벽 분해 효소 종류별 원형질체 분리 시험을 수행한 결과 장수버섯 ASI 17001은 Novozym 234+Cellulase onozuka R-10+${eta}-Glucuronidase$를 혼합하여 처리하였을 때 원형질체 분리율이 $8.9{ imes}10^4/ml$로 가장 높았다. 원형질체 분리시 사용하는 삼투압 조절제로는 0.6 M sucrose가 가장 양호하였으며, 처리시간은 3시간이 가장 양호하였다. 원형질체 재생율은 0.6 M sorbitol에서 0.02%로 다른 조절제에 비하여 양호한 결과를 나타내었으나 KCl는 전혀 재생이 되지 않았다.
Factors affecting protoplasts isolation and regeneration of Fomitella fraxinea were investigated. Lytic enzyme mixture of Novozym 234, Cellulase onozuka R-10 and ${eta}-Glucuronidase$ was found to be the best for the protoplasts isolation. Osmotic stabilizer of 0.6 M sucrose was observed as the best for protoplasts isolation. The highest number of protoplasts was obtained from the F. fraxinea mycelium with lytic enzyme mixture and osmotic stabilizer that had been cultured for 3 hours. The highest regeneration rate of 0.02 % was achieved when the 0.6 M sorbitol was employed as osmotic stabilizer.
