마우스 백혈병 바이러스인 LP-BM5 MuLV를 감염시켜 면역결핍 상태 (Murine AIDS: MfdDS)로 유도한 C57BL/6 마우스에 10 종류의 가시아메바 분리주를 감염시켜 가시아메바 분리 주별 병원성을 평가하였다. LP-BM5 MuLV에 감염된 C57BL/6 마우스는 MfdDS 모델의 특징적 소견인 비장 종대와 임파절 종대를 나타내었고, 가시아메바의 배양 온도에 따른 MAIDS 모델 마 우스의 치사율의 유의적 차이는 없었으나. 분리주에 따른 MAIDS 마우스의 치사율은 상당한 차이 가 있었다. 아메바성 육아종성 뇌염 환자의 뇌에서 분리한 A. henlvioc-3A주가 가장 높은 치사 율을 나타내었고. 조직 배양 중 분리된 A. culbensonih-1주가 2번째로 높은 치사율을 나타내었 다. 국내 토양에서 분리한 A. ccstellanii KA/S2주와 A.polvphagaga KAS3주는 매우 낮은 치사율 을 보였다. 가시아메바를 비강 내 접종으로 감염시킨 마우스는 정맥 내 주사로 감염시킨 마우스에 비해 만성적 경과를 보였다. 사망한 마우스의 폐와 뇌의 육안적 병리 소견은 일관된 성적을 나타 내지는 않았고. 마우스 개체마다 다양하였다 병리 조직학적 소견으로는 뇌 조직에서보다 폐 조직 에서 더 심한 염증과 괴사를 보였으나. OC-3A주로 감염시켜 사망한 마우스의 뇌조직에서는 심한 염증반응과 가시아메바 영양형을 관찰할 수 있었다. 가시아메바 분리주마다 병원성이 다른 것으로 미루어 보아 가시아메바의 병원성은 유전적 요인에 의해 결정될 것으로 생각되며 추후 가시아메바 병원성 결정인자에 대한 연구가 필요하다고 사료된다.
The pathogenic potential of Acnnthamoebc strains was evaluated by experimental infection of murine AIDS (MAIDS) model. C57BL/6 mice were induced to immunocompromized state by intraperitoneal injection of LP-BM5 MuLV and revealed the typical splenomegalty and Iymphatic enlargement of axillar and inguinal regios on necropsy 4 weeks after viral infection. Although there was no significant difference in the mortality rate of MAIDS mouse according to the culture temperature, it was very different in the mortality rate from strain to strain of Accnthnmoebc. A. henIHi OC-3A strain isolated from the brain of a GAE patient showed !he highest mortality rate and A. culbertsoni A-1 strain from tissue culture was the second. KA/S3 and KA/S2 strains isolated from soil revealed very low virulence. The mice infected by intranasal inoculation of Acanthnmoebc showed relatively chronic course than intravenous inoculation. The gross findings of lungs and brains from infected mice were variable among mice. On the microscopic observations, the lungs showed much more severe inflammation and necrosis than the brains microscopically. This MAIDS model would be useful to study the opportunistic protozoan infections of AIDS patients. In the light of these results. the pathogenic potential and the virulence of Acnnthamoebo may be determined genetically.
