1997년 10월부터 1997년 12월까지 급성 호흡기 감염을 주소로 영남대학교 의과대학 부속병원 내과 외래를 방문하여 급성 호흡기 감염으로 진단 받은 30명의 환자를 대상으로 sparfloxacin 100mg을 하루 2회 7일간 경구 투여한 후 다음과 같은 결과를 얻었다. 1) 전체 30례 중 26례(86.6%)에서 유효한 임상적 효과가 있었으며 4례(13.4%)는 약간 유효한 임상적 호전을 볼 수 있었고 치료에 실패한 경우는 없었다. 2) 전체 30례 중 23례(73.4%)에서 균 소실과 그람 염색에서 우세하게 동정된 세균이 감소하였다. 3) 약제의 부작용으로 소화기 증상, 신장기능 장애와 신경학적 부작용은 보이지 않았으며, transaminase의 경미한 상승을 보인 1례(3.3%)가 있었으나, 치료 전의 간 기능과 비교할 때 의미는 없었다. 이상의 결과로 sparfloxacin은 기질적 폐질환을 가진 환자를 포함한 급성 호흡기 감염의 치료에 효과적이고 안전하게 사용할 수 있는 항생제로 생각한다.
Sparfloxacin is a new synthetic quinolone antimicrobial developed at the Research Laboratories of Dainippon Pharmaceutical Co, Ltd. To evaluate the efficacy and safety of sparfloxacin in acute pulmonary infection, we administered sparfloxacina(100mg) twice in a day to 30 patients who had signs and symptoms of acute pulmonary infectious diseases regardless of their underlying lung disease for 7 days. The results were as follows: 1) A total 30 patients were enrolled in the trial. Among them, 24 cases(80%) had underlying lung problems such as chronic obstructive pulmonary disease(36.4%), bronchiectasis(36.4%), bronchial asthma(3.3%), or lung cancer(3.3%). 2) In 26 cases(86.6%), we observed effective improvement, and 4 cases(13.4%) show mildly effective improvement of symptoms and signs of respiratory infection. 3) In 23 cases(73.4%), we observed bacteriological eradication in culture or decreased the number of bacteria by Gram stain which found dominantly in previous Gram stain. 4) The significant side effect was not noted. The above results suggested that sparfloxacin was effective as a first line therapy in patients with acute respiratory infection.
