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Flavin mononucleotide를 탈리기로한 백금 (II) 착체의 합성과 그 항암활성
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  • Flavin mononucleotide를 탈리기로한 백금 (II) 착체의 합성과 그 항암활성
  • Synthesis of Pt(II) Complexes containing Flavin mononucleotide as Leaving Ligand and their Anticancer Activity
저자명
권영이,황규자
간행물명
약학회지
권/호정보
1999년|43권 6호|pp.762-770 (9 pages)
발행정보
대한약학회
파일정보
정기간행물|
PDF텍스트
주제분야
기타
이 논문은 한국과학기술정보연구원과 논문 연계를 통해 무료로 제공되는 원문입니다.
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기타언어초록

A series of vitamin-containing Pt(II) complexes of the type [Pt (FMN) (L)] (FMN=flavin mononucleotide, L=ethylenediamine, 1,3-propanediamine, 1,4-bu-tanediamine) was synthesizd and characterized by IR, electronic absorption, elemental analysis and FAB=Mass. The coordination sites of FMN to Pt(II) ions were determined to be N(5) and O(6) with resultant chelate ring formation. Theses compounds have much better water solubility (30-35 mg/ml) than cisplatin (1 mg/ml). The anticancer activity of this vitamin-containing Pt(II) series was investigated by MTT assay against mouse and human leukemia cell lines in vitro. Among these compounds, FMN (1,4-butanediamine) Pt(II) having seven-membered ring structure as amine ligand showed moderate anticancer activity.