체외생산된 한우 배반포기배로부터 송아지 생산을 위한 체계 II. 한우 배반포기배를 간편하면서 효율적이고 성공적으로 유리화 동결하는 방법

서지반출

기타언어초록

본 실험은 체외 생산된 한우 배반포기배에 적합한 동결 / 융해 방법을 찾고자 실시하였다. 체외배양 7일째에 생산된 배반포기배는 동해제 EFS40(40% ethylene glycol, 18% ficoll, 0.3 M sucrose 그리고 10% FBS가 첨가된 m-DPBS)과 embryo container인 EM grid (V-G) 또는 straw(V-S)를 이용해서 초자화 동결하였다. 동결과 융해는 두 방법 모두 2 단계로 실시하였으며, 처리시간은 V-G 방법이 2 분과 3분, V-S 방법이 3.5분과 10분 각각 소요되었다. 체외 생존능 평가는 융해 후 24시간째의 재팽창율과 48 시간째의 부화율로 조사하였다. 본 실험에서 얻어진 결과는 다음과 같다. 팽창 배반포기배를 이용하여 동결액 노출과 동결과정의 냉해가 배의 생존에 미치는 영향을 조사하였던 바, 융해 후 24시간째, 동결액 노출군 (100.0%)의 결과는 대조군 (100.0%)과 차이가 없었으며, 두 동결군 (V-G: 87.8%, V-S: 77.8%)의 생존율과 비교해 볼 때 유의하게 높았다 (P＜0.00l). 그러나, 융해 후 48시간째 각 처리군의 부화율을 조사하였던 바, V-G 군 (67.8%)은 V-S 군 (53.3%)보다 유의하게 높게 나타났으며 (P＜0.05), 동결액 노출군 (73.3%)과도 유의한 차이를 나타내지 않았다. 또한, 배발달단계 (초기, 팽창, 부화초기 배반포)와 동결에 사용된 embryo container(EM grid, straw)가 체외 생존율에 미치는 영향을 동시에 비교하였던 바, embryo container 에 상관없이 빠르게 발달된 배반포기배가 느리게 발달하는 난자군보다 유의하게 높은 생존율을 나타내었다 (초기 : 57.1, 24.4%; 팽창 : 84.7, 60.6%; 부화초기 : 91.7, 80.0%)(P＜0.001). 특히, 팽창 배반포기배와 부화초기 배반포기배에서, 융해 후 48시간째, V-G군(67.8, 95.0%)의 부화율이 V-S군(53.0, 65.0%)보다 유의하게 높게 나타나 동결시 EM grid 의 유용성을 확인할 수 있었다 (P＜0.05, P＜0.001). 따라서, 한우 배반포기배는 EM grid를 사용하는 초자화 동결방법으로 간편하면서도 효율적이고 성공적으로 동결보존 할 수 있다는 것을 알았다.

기타언어초록

The objective of this study was to optimize the freezing/thawing method of in vitro produced Hanwoo blastocysts. Day 7 blastocysts after IVF were vitrified using EFS40 (40% ethylene glycol, 18% ficoll, 0.3 M sucrose and 10% FBS added m-DPBS) as a freezing solution and electron microscope (EM) grid (V-G) or straw (V-S) as an embryo container. In both method, freezing/thawing were treated by 2-step, treatment time was required in V-G method and V-S method, for 2 min / 3 min and 3.5 min / 10 min, respectively. Embryo survival was assessed as re-expanded and hatched rates at 24 h and 48 h after warming, respectively. The results obtained in these experiments were summarized as follows: when the effect of exposure in vitrification solution and chilling injury from freezing procedure on in vitro produced expanded blastocysts were examined, at 24 h after warming, embryo survival in exposure group (100.0%) was not different compared to that in control group (100.0%), although those results were significantly different with two vitrified groups (V-G: 87.8, V-S: 77.8%) (P＜0.001). However, at 48 h after warming, hatched rates of V-G group (67.8%) were significantly higher than those of V-S group (53.3%) (P＜0.05). In addition, this hatched rate in V-G group was not different with that in exposure group (73.3%). When the effects of embryo developmental stage (early, expanded and early hatching blastocysts) and embryo container (EM grid and straw) to the in vitro survival of vitrified-warmed day 7 Hanwoo blastocysts were simultaneously examined, fast developed embryos were indicated the better resistance to freezing than delayed developed one, irrespective of embryo containers (early; 57.1 ＆ 24.4%, expanded; 84.7 ＆ 60.6%, early hatching; 91.7 ＆ 80.0%) (P＜0.001). Especially, in expanded and early hatching blastocysts, embryo survival of V-G group (67.8, 95.0%) was significantly higher than those of V-S group (53.0, 65.0%) at 48 h post warming, respectively (P＜0.05, P＜0.001). Therefore, this study indicates that Hanwoo blastocysts can be cryopreserved more simple, efficient and successful by vitrification method using EM grid.

키워드

Hanwoo IVM/IVF/IVC blastocyst Vitrification EFS40 EM grid Straw

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