에탄올 단기 투여로 유발되는 기억획득의 손상에 대한 홍삼 조 사포닌 성분을 비롯한 수종의 뇌기능개선 후보약물의 급성 및 연속 투여 작용을 검토하였다. 에탄올 급성 투여로 유발된 학습획득 손상 흰쥐에 GABA신경 억제 성 약물인 picrotoxin 급성 투여시 에탄올 투여 흰쥐의 학습획득 손상 작용은 유의성 있는 개선효과를 나타내었으나 diazepam, acetyl-L-carnitine 및 apomoiphie투여 군은 현저한 영향을 미치지 않았다. 급성 홍삼 total saponin 투여군은 에탄올 투여 흰쥐의 학습획득 손상을 유의성 있게 억제하였으며 7일간의 연속 투여에 의해 그 효과가 현저하게 증가하였다. 급성 및 연속 deprenyl투여군은 모두 유의성 있는 억제 작용을 나타내었으나 protopanaxatriol, protopanaxadiol 및 centrophenoxine 투여 군은 모두 현저한 억제작용을 나타내지 않았다. 급성 piracetam 투여 및 연속 N-methyl-D-glucamine투여 군은 유의성 있는 억제효과를 나타내었다. 한편, 에탄올 투여 희쥐의 학습획득 손상에 대한 홍삼 total saponin 연속 투여효과는 ${alpha}-methyl-전 처치에 의해 유의성 있게 차단되었으나 N-methyl-D-glucamine 연속투여에 의한 억제효과는 부분적으로 차단되었으며, 연속 depreny의 효과는 용량에 따라 차단 또는 증강되는 등 전혀 다른 효과를 나타내었다. 이러한 결과는 에탄올 급성 투여 흰쥐의 학습획득 손상은 picrotoxine, 홍삼 조사포닌, N-methyl-D-glucamme및 deprenyl의 급성 또는 연속 투여가 효과적이며 홍삼 조 사포닌과 N-methyl-D-glucamine 및 deprenyl의 연속 투여 효과는 뇌중 도파민 신경활성에 미치는 영향이 상위함을 나타내고 있다. 따라서 에탄올 급성투여 흰쥐의 학습획득 손상은 일차적으로 뇌중 GABA 신경활성의 억제에 기인하며 이차적으로 도파민신경활성과의 균형의 중요성을 시사하고 있다.
Effects of single and repeated administration of various nootropic candidates were examined on impaired acquisition by single oral administration of 3 g/kg ethanol (EtOH) in step through test. The inhibitory effect of EtOH on acquisition was significantly reduced by single picrotoxin, but not affected by diazepam, acetyl-L-carnitine and apomorphine. Single or repeated red ginseng total saponin and deprenyl, single piracetam, repeated N-methyl-D-glucamine, but not single or repeated protopanaxadiol, protopanaxatriol and centrophenoxine significantly ameliorated the impairment of acquisition by EtOH. On the other hand, the inhibitory effect of repeated red ginseng total saponin but not that of repeated N-methyl-D-Glucamine, was significantly blocked by pretreatment of $alpha$-methyl-$ ho$-tyrosine, a inhibitor of catecholamine synthesis. Whereas, the inhibitory effect of repeated deprenyl on EtOH amnesia was exaggerated by $alpha$-methyl-$ ho$-tyrosine. These results suggest that the amelioration processes of drugs on ethanol amnesia involve complex mechanism between the central GABAergic and dopaminergic neuronal activity in memory and learning, although the effects of repeated drugs administration are not yet clear.
